리튬 디실리케이트 크라운의 생존율
2018년 3월 3일 업데이트: Carline van den Breemer, University Medical Center Groningen
Immediate Dentin Sealing을 사용하여 합착된 부분 세라믹 구치부 수복물의 임상 평가 - 후향적 연구에서 (#)년 추적 조사.
후향적 임상 연구는 일반 진료에 배치된 다수의 부분 세라믹 수복물(IPS e-Max press, Ivoclar, Liechtenstein)을 평가하기 위해 수행될 것입니다. 평가는 잘 정립된 Hickel 기준을 기반으로 합니다(Hickel et al, 2010). 근거: IPS-e-max 프레스는 2006년부터 시장에 출시되었습니다. 수백만 개의 이러한 수복물이 전 세계적으로 배치되었지만 임상 데이터는 200개 미만의 단일 수복물에 대해서만 사용할 수 있으며 관찰 기간은 2-8년입니다.(추측 외, 2009; 에트만 엔 울포드, 2010; 게르트 외, 2012; Esquivel-Upshaw 외, 2012).
목적: 개인 치과에서 정기적인 검진 동안 리튬 디실리케이트 수복물의 생존을 연구합니다.
연구 개요
상세 설명
개인 치과에서 정기 검진을 받는 동안 리튬 디실리케이트 수복물의 생존율을 연구합니다.
포함된 모든 환자는 2015년에서 2017년 사이에 정기적인 치과 검진을 위해 치과 진료를 방문할 때마다 부분 수복물을 특별히 강조하여 추적 관찰했습니다.
이러한 수복물을 평가하기 위해 디지털 카메라(Nikon(D7100, 60mm 렌즈), Nikon, Amsterdam, The Netherlands)를 사용한 가벼운 사진과 부분 구치부 크라운에서 X-레이를 촬영하고 수정된 미국 공중 보건 서비스에 따라 평가했습니다. (USPHS) 기준.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
170
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
이 연구에 참여하는 환자는 네덜란드 Groningen에 있는 개인 치과 진료소 'Buijs tandartsen'의 환자 모집단에서 모집됩니다.
설명
포함 기준:
- 이 연구에 참여할 자격이 있으려면 환자는 2006년과 오늘 사이에 하나 이상의 리튬 디실리케이트 수복물을 받아야 합니다.
제외 기준:
- 어떤 환자도 연구에서 제외되지 않습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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생존률
기간: 2006년부터 2018년까지
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2006년부터 2018년까지
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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생존의 질
기간: 2006년부터 2018년까지
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히켈에 따르면
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2006년부터 2018년까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2015년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2018년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2018년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 2월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 2월 26일
처음 게시됨 (실제)
2018년 3월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 3월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 3월 3일
마지막으로 확인됨
2018년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 201500391
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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