Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Overlevingspercentage van lithiumdisilicaatkronen

3 maart 2018 bijgewerkt door: Carline van den Breemer, University Medical Center Groningen

Klinische evaluatie van gedeeltelijke keramische posterieure restauraties gecementeerd met onmiddellijke dentineafdichting - een (#) jaar follow-up van een retrospectieve studie.

Er zal een retrospectieve klinische studie worden uitgevoerd ter evaluatie van een groot aantal partiële keramische restauraties (IPS e-Max press, Ivoclar, Liechtenstein) die in de huisartsenpraktijk zijn geplaatst. De evaluatie zal gebaseerd zijn op de gevestigde Hickel-criteria (Hickel et al, 2010). Achtergrond: IPS-e-max pers is sinds 2006 op de markt verkrijgbaar. Hoewel er wereldwijd miljoenen van deze restauraties zijn geplaatst, zijn er klinische gegevens beschikbaar van slechts minder dan 200 enkelvoudige restauraties, die observatieperioden van 2-8 jaar dekken. e.a., 2009; Etman en Woolford, 2010; Gehrt et al., 2012; Esquivel-Upshaw et al, 2012).

Doel: Onderzoek naar de overleving van lithiumdisilicaatrestauraties tijdens regelmatige controles in een particuliere tandartspraktijk.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Procedure: Gedeeltelijke keramische indirecte restauratie

Gedetailleerde beschrijving

Bestudeer de overleving van lithiumdisilicaatrestauraties tijdens regelmatige controles in een particuliere tandartspraktijk. Alle geïncludeerde patiënten werden opgevolgd met speciale nadruk op de gedeeltelijke restauratie(s), elke keer dat ze de tandartspraktijk bezochten voor reguliere tandheelkundige controles tussen 2015 en 2017. Om deze restauraties te beoordelen, werden een lichtfoto met een digitale camera (Nikon (D7100, 60 mm lens), Nikon, Amsterdam, Nederland) en een röntgenfoto genomen van de gedeeltelijke posterieure kronen en geëvalueerd volgens de gewijzigde United States Public Health Service (USPHS) criteria.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

170

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Kind
Volwassen
Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die deelnemen aan dit onderzoek zullen worden geworven uit de patiëntenpopulatie van de particuliere tandartspraktijk 'Buijs tandartsen' in Groningen, Nederland.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Om in aanmerking te komen voor deelname aan dit onderzoek, moet een patiënt tussen 2006 en vandaag een of meer lithiumdisilicaatrestauraties hebben ondergaan.

Uitsluitingscriteria:

Er worden geen patiënten uitgesloten van het onderzoek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Tijdsspanne
Overlevingskans Tijdsspanne: van 2006 tot 2018	van 2006 tot 2018

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
Kwaliteit van overleven Tijdsspanne: van 2006 tot 2018	volgens Hikel	van 2006 tot 2018

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Medical Center Groningen

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 februari 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 februari 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 maart 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 maart 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 maart 2018

Laatst geverifieerd

1 maart 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

201500391

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Overleving

Institute of Oncology Ljubljana
University of Ljubljana

Onbekend

FDG PET/CT Radiomics Analyses van longkankerpatiënten behandeld met immunotherapie

Correlatie van iRADIOMICS en irRC met Survival

Slovenië