儿科程序镇静满意度调查的开发和验证
2023年4月4日 更新者：Mark Crawford、The Hospital for Sick Children
与医疗程序相关的护理质量，例如程序镇静，历来是从医疗保健专业人员的角度进行评估的，其中考虑了所提供服务的适当性和执行该护理的技能。
然而，最近，也以患者满意度的形式寻求医疗保健服务消费者（即患者）的观点。
文献回顾表明，在确定镇静效果时，通常会评估患者的满意度；然而，它很少被评估为主要结果。
在针对特定儿童的经过验证的研究中，在使用英语以外的语言进行验证以及未能包含各种程序方面存在局限性。
因此，这些经过验证的工具不适合在北美接受程序镇静的儿科人群使用，这些经过验证的工具也不适合与我们提出的工具进行比较。
研究概览
地位
邀请报名
条件
详细说明
由于中央单位程序镇静团队服务于多个专业领域，因此需要多种患者满意度工具来确保解决与每个专业镇静有关的所有问题，并允许检查专业之间的一致性。
因此，目标是开发和验证一种程序镇静满意度工具，用于需要儿科程序镇静的各种专业。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
650
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Ontario
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Toronto、Ontario、加拿大、M5G 1X8
- The Hospital for Sick Children
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
不超过 8年 (孩子)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
父母人数将基于在我们的中央单位内接受服务的人数。
描述
家长纳入标准：
- 孩子正在我们设施的中央单元内接受程序镇静
- 孩子年龄在0-8岁
父母排除标准：
- 父母自认不会说或读英语
医疗团队成员的入选标准：
- 在中央单位工作，在我们的设施提供程序镇静
医疗团队成员的排除标准：
- 没有任何
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：其他
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
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第一阶段：仪器开发
将根据文献综述中记录的问卷以及对我们设施中的父母和医疗团队成员进行的半结构化访谈，创建一组初始问卷项目。
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第二阶段：测试前评估
父母和医疗团队成员将被要求对本研究第一阶段创建的调查问卷草案的质量发表评论。
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第三阶段：试点
父母将被要求完成本研究第 2 阶段开发的调查问卷。 完成问卷后，父母将被要求使用 5 分李克特量表对工具的整体表面有效性进行评分。 医疗保健团队成员将被要求对问卷中每个项目的内容有效性进行评分。 |
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第 4 阶段：验证
父母将被要求完成本研究第 3 阶段开发的调查问卷。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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父母对程序镇静的满意度
大体时间：立即进行程序镇静体验
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通过父母满意度工具的开发/验证来确定
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立即进行程序镇静体验
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Mark Crawford、Anesthesiologist-in-Cheif
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年9月26日
初级完成 (预期的)
2023年12月31日
研究完成 (预期的)
2024年6月30日
研究注册日期
首次提交
2018年3月9日
首先提交符合 QC 标准的
2018年3月15日
首次发布 (实际的)
2018年3月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年4月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年4月4日
最后验证
2023年4月1日
更多信息
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