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基于循环肿瘤 DNA、PBMC 的 DNA 甲基化的非侵入性方法检测前列腺癌

2023年12月18日 更新者:HKGepitherapeutics

基于循环肿瘤DNA、PBMC和T细胞DNA甲基化的非侵入性方法检测前列腺癌的临床试验

前列腺癌是死亡率和发病率的主要原因。

本研究的目的是开发和测试基于前列腺癌患者 PBMC、T 细胞和循环肿瘤 DNA 甲基化变化的非侵入性生物标志物。

研究概览

研究类型

观察性的

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Almaty、哈萨克斯坦
        • Kazakh Institute of Oncology and Radiology

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 90年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不适用

取样方法

概率样本

研究人群

患者将获得一个 ID,该 ID 将根据医院规定予以保密。 ID 将被随机化,因此除了经批准的医院人员外,身份不会被泄露。 甲基化数据将返回医院用于跟踪疾病进展和评估前列腺癌进展的早期预测,并将输入数据库。 其他临床随访数据将输入电子数据库。 所有数据都将记录在病例报告表中

描述

纳入标准:

  • 知情同意书:患者必须在指定工作人员在场的情况下签署适当的经批准的知情同意书

排除标准:

  • 孕妇
  • 未成年人(18岁以下的受试者)
  • 囚犯
  • 患有除一种癌症以外的癌症的患者
  • 受试者无法自己同意
  • 急性前列腺炎的症状

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
控制
前列腺癌

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
循环肿瘤和PBMC DNA的DNA甲基化及其与前列腺癌发生和预测的相关性
大体时间:6个月至1年

我们将基于 100 名患者训练集开发线性模型和区分乳腺癌与对照的阈值。 该模型将提供给研究人员:

甲基化得分=CG1*b1+CG2*b2+ CG3*b3 + e

CG1 是第一个 CG 的甲基化值 b1 是第一个 CG 的回归系数,e 等于截距。

我们将为每个 CG 制定回归系数和截距以及每位患者的 DNA 甲基化值。 我们将首先计算每位患者的多基因甲基化评分。 然后根据训练队列的计算机阈值将样本称为前列腺癌或非前列腺癌。

6个月至1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年6月1日

初级完成 (估计的)

2021年12月1日

研究完成 (估计的)

2021年12月1日

研究注册日期

首次提交

2018年4月4日

首先提交符合 QC 标准的

2018年4月4日

首次发布 (实际的)

2018年4月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年12月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年12月18日

最后验证

2023年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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