流体给药限制手术室中的肺超声检查：中风体积变化的相关性。 (ORFALU)
2025年9月17日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
流体给药限制手术室中的肺超声检查：中风体积变化的相关性（ORFALU）
非侵入性工具肺Ultrasound探索肺部的可能性正越来越流行于麻醉学家。
最近，利希滕斯坦（Lichtenstein）描述了Falls方案（由肺部超声检查限制流体给药），该方案利用肺部超声的潜力来评估由于亚临床阶段的流体给药而引起的早期肺部超负荷。
实际上，流体给药可以产生一个亚临床间质综合征，可以通过在肺超声中从轮廓A到A轮廓B来检测到，该综合征可以检测到。
因此，从轮廓A到A轮廓B的过渡对应于从预紧状态依赖于预紧力独立性状态的过渡。
但是，该工具尚未在手术室中进行研究。
这项研究的主要目的是研究在消化，泌尿外科，泌尿外科，妇科和矫形器手术期间，在流体施用过程中，食管多普勒在流体给药过程中，食管多普勒在流体给药期间通过食管多普勒在液体给药期间测量的肺部超声和SV变异之间的相关性。
主要的预期结果是：食管多普勒中缺乏SV的良好相关性与手术室中B型肺超声输液的外观之间存在良好的相关性。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
200
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Amiens、法国、80054
- CHU Amiens
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 年龄≥18ans
- 纳入标准：
- 具有消化，泌尿科，妇科，血管或骨科手术的患者
- 血液动力学优化需要滴定流体给药
- 知情同意书已签署
排除标准：
- 不同意
- 慢性肺病理学：肺肺气肿，肺纤维化的COPD
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
其他：奥尔法鲁
肺超声包括在患者的前胸部和侧胸部上应用高频超声探针类型的反式胸术（ETT）。 由于空气和骨头没有通过美国，因此由于这些结构构成超声肺半生物学的原因。 食管多普勒是监测心脏输出测量中风体积（SV）的一种手段。 |
使用肺超声来限制流体给药
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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肺超声检查中B的幻影
大体时间：1天
|
1天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年5月31日
初级完成 (实际的)
2019年10月30日
研究完成 (实际的)
2019年10月30日
研究注册日期
首次提交
2018年4月13日
首先提交符合 QC 标准的
2018年4月17日
首次发布 (实际的)
2018年4月18日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2025年9月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年9月17日
最后验证
2025年9月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
手术的临床试验
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Istanbul University尚未招聘