Podawanie płynów ograniczone przez ultrasonografię płuc w sali operacyjnej: korelacja z zmiennością objętości udaru mózgu. (ORFALU)
17 września 2025 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Podawanie płynów ograniczone przez ultrasonografię płuc w sali operacyjnej: korelacja z zmiennością objętości mózgu (orfalu)
Możliwość zbadania płuc przez ultradźwięki płuc, nieinwazyjne narzędzie, staje się coraz bardziej popularna dla anestezjologów.
Niedawno Lichtenstein opisał protokół Falls (podawanie płynów ograniczone przez sonografię płuc), który wykorzystuje potencjał ultradźwięków płucnych do oceny wczesnego przeciążenia płuc z powodu podawania płynów na etapie subklinicznym.
Rzeczywiście, podawanie płynów może wygenerować subkliniczny zespół śródmiąższowy, który można wykryć, przekazując z profilu A do profilu B w ultradźwięku płuc.
Przejście z profilu A do profilu B odpowiada zatem przejściu ze stanu obciążenia wstępnego do stanu niezależności wstępnej.
Jednak to narzędzie nie było badane na sali operacyjnej.
Głównym celem tego badania będzie zbadanie korelacji między ultradźwiękiem płucnym a zmiennością SV mierzoną przez dopplera przełyku podczas podawania płynów u pacjentów z optymalizacją hemodynamiczną w sali operacyjnej podczas trawiennych, urologicznych, ginekologicznych i ortopedycznych operacji.
Głównym oczekiwanym rezultatem jest: dobra korelacja między brakiem zwiększonego SV w dopplerze przełyku a pojawieniem się podawania płynów ultrasonograficznych płuc B-profilu w sali operacyjnej.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
200
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Amiens, Francja, 80054
- CHU Amiens
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- Wiek ≥ 18 Ans
- kryteria włączenia:
- Pacjent prowadzący chirurgię trawienną, urologiczną, ginekologiczną, naczyniową lub ortopedyczną
- Optymalizacja hemodynamiczna wymagająca miareczkowania podawania płynów
- Podpisano świadomą zgodę
Kryteria wykluczenia:
- Nie zgodny
- Przewlekła patologia płuc: POChP z rozedmą płuc, zwłóknienie płuc
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: Orfalu
Ultradźwięki płuc polega na zastosowaniu przełomowej echografii przełomowej sondy ultradźwiękowej o wysokiej częstotliwości (ETT) na przedniej i bocznej skrzyni pacjenta. Ponieważ powietrze i kość nie przechodzą przez USA, to artefakty ze względu na te struktury stanowią semiologię płuc ultradźwiękowych. Doppler przełyku jest sposobem na monitorowanie objętości skoku w pojemności minutowej serca (SV). |
Stosowanie ultradźwięków płuc do ograniczonego podawania płynów
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Objawienie linii B w płucach ultrasonograficznych
Ramy czasowe: 1 dzień
|
1 dzień
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
31 maja 2018
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 października 2019
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 października 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
13 kwietnia 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 kwietnia 2018
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
18 kwietnia 2018
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
22 września 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 września 2025
Ostatnia weryfikacja
1 września 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- PI2017_843_0018
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Chirurgia
-
University Hospital TuebingenRobert Bosch-Krankenhaus StuttgartRekrutacyjny