Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vloeistoftoediening beperkt door long -echografie in de operatiekamer: correlatie met variatie in een slagvolume. (ORFALU)

17 september 2025 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Vloeistoftoediening beperkt door long -echografie in de operatiekamer: correlatie met slagvolumevariatie (orfalu)

De mogelijkheid om de longen te verkennen door Lung Ultrasound, een niet-invasief hulpmiddel, wordt steeds populairder voor anesthesiologen. Onlangs heeft Lichtenstein het Falls -protocol beschreven (vloeistoftoediening beperkt door longhonografie) dat het potentieel van pulmonale echografie gebruikt om vroege longoverbelasting te evalueren als gevolg van vloeistoftoediening in een subklinisch stadium. Vloeistoftoediening kan inderdaad een sub-klinisch interstitieel syndroom genereren dat kan worden gedetecteerd door te passeren van een profiel A naar een profiel B in long-echografie. De overgang van een profiel A naar een profiel B komt daarom overeen met de overgang van een toestand van voorspanning die afhankelijk is van een status van voorspellingen onafhankelijkheid. Deze tool is echter niet in de operatiekamer onderzocht. Het hoofddoel van deze studie zal zijn om de correlatie te bestuderen tussen pulmonale echografie en SV -variatie gemeten door slokdarm Doppler tijdens vloeistoftoediening bij patiënten met hemodynamische optimalisatie in de operatiekamer tijdens spijsvertering, urologische, gynaecologische en orthopedische chirurgers. Het belangrijkste verwachte resultaat is het volgende: een goede correlatie tussen de afwezigheid van verhoogde SV in de slokdarm Doppler en het verschijnen van een b-profile long-ultrasone vloeistoftoediening in de operatiekamer.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

200

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Amiens, Frankrijk, 80054
        • CHU Amiens

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd ≥ 18 Ans
  • Inclusiecriteria:
  • Patiënt met een spijsvertering, urologische, gynaecologische, vasculaire of orthopedische chirurgie
  • Hemodynamische optimalisatie die titratie van de vloeistoftoediening vereist
  • Geïnformeerde toestemming ondertekend

Uitsluitingscriteria:

  • Niet toestemming
  • Chronische longpathologie: COPD met longemfyseem, longfibrose

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Orfalu

Long-echografie bestaat uit de toepassing van een hoogfrequente ultrasone sonde-type trans-thoracale echografie (ETT) op de voorste en laterale borst van de patiënt. Aangezien lucht en bot niet door de VS gaan, zijn het de artefacten vanwege deze structuren die echografie -semiologie van de long vormen.

Slokdarm Doppler is een middel om de cardiale uitgangsmeting volume (SV) te bewaken.
Ander: Operatiekamer vloeistof toediening long echografie
Gebruik van long -echografie tot beperkte toediening van vloeistof

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Verschijning van lijnen B bij Lung Ultrasonography
Tijdsspanne: 1 dag
1 dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

31 mei 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 oktober 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 oktober 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 april 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 april 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 april 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

22 september 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 september 2025

Laatst geverifieerd

1 september 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • PI2017_843_0018

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Chirurgie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Bulgaria

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren