Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Nesteen antaminen rajoittaa keuhkojen ultraäänitutkimusta leikkaussalissa: korrelaatio aivohalvauksen tilavuuden vaihteluun. (ORFALU)

keskiviikko 17. syyskuuta 2025 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Nesteen antaminen rajoittaa keuhkojen ultraäänitutkimuksen leikkaushuoneessa: Korrelaatio aivohalvauksen tilavuuden vaihteluun (Orfalu)

Mahdollisuus tutkia keuhkoja keuhkojen ultraäänellä, ei-invasiivisella työkalulla, on tulossa yhä suositumpi anestesiologeille. Äskettäin Lichtenstein on kuvaillut putoamisprotokollaa (nesteen antaminen rajoittaa keuhko -sonografia), joka käyttää keuhkojen ultraäänen potentiaalia arvioidakseen varhaisen keuhkojen ylikuormituksen nesteen antamisesta subkliinisessä vaiheessa. Itse asiassa nesteen antaminen voi tuottaa subkliinisen interstitiaalisen oireyhtymän, joka voidaan havaita siirtämällä profiilista A profiiliin B keuhkojen ultraäänissä. Siirtyminen profiilista A profiiliin B vastaa siten siirtymistä esikuormituksen tilasta, joka on riippuvainen preload -itsenäisyyden tilasta. Tätä työkalua ei kuitenkaan ole tutkittu leikkaussalissa. Tämän tutkimuksen päätavoitteena on tutkia keuhkojen ultraäänen ja SV -variaation välistä korrelaatiota, jota mitataan ruokatorven Dopplerilla nesteen antamisen aikana potilailla, joilla on hemodynaaminen optimointi leikkaussalissa ruuansulatuksen, urologisten, gynekologisten ja ortopedisten leikkausten aikana. Tärkein odotettu tulos on seuraava: hyvä korrelaatio lisääntyneen SV: n puuttuessa ruokatorven Dopplerissa ja B-profiilin keuhkojen ultraäännesteen antamisen esiintymisen välillä leikkaussalissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

200

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Amiens, Ranska, 80054
        • CHU Amiens

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä ≥ 18 Ans
  • Sisällyttämiskriteerit:
  • Potilaalla on ruuansulatus-, urologinen, gynekologinen, verisuoni- tai ortopedinen leikkaus
  • Hemodynaaminen optimointi, joka vaatii nesteen antamisen titrausta
  • Tietoinen suostumus allekirjoitettu

Poissulkemiskriteerit:

  • Vakuuttamaton
  • Krooninen keuhkopatologia: COPD keuhkojen emfyseema, keuhkofibroosi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Orfalu

Keuhkojen ultraääni koostuu korkeataajuisen ultraäänikoettimen tyyppisen trans-rintakehän ekografian (ETT) levittämisestä potilaan etu- ja sivuttaiselta rinnassa. Koska ilma ja luu eivät kulkea Yhdysvaltojen läpi, näihin rakenteisiin johtuvat esineet, jotka muodostavat ultraääni -keuhkojen puolialogia.

Ruokatorven Doppler on keino seurata sydämen lähtöä mittaushalvauksen tilavuus (SV).
Muut: Leikkaushuoneen nesteen antaminen keuhkojen ultraääni
Keuhkojen ultraäänen käyttö nesteen antamiseksi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Linjojen B ilmestys keuhkojen ultraääni
Aikaikkuna: 1 päivä
1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 31. toukokuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. lokakuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. lokakuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 13. huhtikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. huhtikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 18. huhtikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Maanantai 22. syyskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. syyskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PI2017_843_0018

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Leikkaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Togo

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa