Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fluid Administration begrænset af lunge -ultrasonografi i operationsstuen: Korrelation til variation i slagvolumen. (ORFALU)

17. september 2025 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Fluid Administration begrænset af lunge -ultrasonografi i operationsstuen: Korrelation til slagtilfældevolumenvariation (Orfalu)

Muligheden for at udforske lungerne ved lunge-ultralyd, et ikke-invasivt værktøj, bliver stadig mere populært for anæstesiologer. For nylig har Lichtenstein beskrevet Falls -protokollen (Fluid Administration begrænset af lungesonografi), der bruger potentialet i lunge -ultralyd til at evaluere tidlig lungeoverbelastning på grund af væskeadministration på et subklinisk trin. Faktisk kan væskeadministration generere et subklinisk interstitielt syndrom, der kan detekteres ved at passere fra en profil A til en profil B i lunge-ultralyd. Overgangen fra en profil A til en profil B svarer derfor til overgangen fra en tilstand af forudindlæsning afhængig af en tilstand af forudindlæst uafhængighed. Imidlertid er dette værktøj ikke undersøgt i operationsstuen. Hovedmålet med denne undersøgelse vil være at undersøge sammenhængen mellem lunge -ultralyd og SV -variation målt ved esophageal doppler under væskeadministration hos patienter med hæmodynamisk optimering i operationsstuen under fordøjelses-, urologisk, gynækologisk og ortopediske operationer. Det vigtigste forventede resultat er følgende: god sammenhæng mellem fraværet af øget SV i esophageal Doppler og udseendet af en B-profil lunge ultralydsvæskningsadministration i operationsstuen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

200

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Amiens, Frankrig, 80054
        • CHU Amiens

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Alder ≥ 18 Ans
  • Inkluderingskriterier:
  • Patienten har en fordøjelses, urologisk, gynækologisk, vaskulær eller ortopædisk kirurgi
  • Hæmodynamisk optimering, der kræver titrering af væskeadministrationen
  • Informeret samtykke underskrevet

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke-konsent
  • Kronisk lungepatologi: KOL med lungeemfysem, lungefibrose

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Orfalu

Lunge-ultralyd består af påføring af en højfrekvent ultralyds-sonde-type trans thorax echography (ETT) på patientens forreste og laterale bryst. Da luft og knogler ikke passerer gennem USA, er det artefakterne på grund af disse strukturer, der udgør ultralyds -semiologi.

Esophageal Doppler er et middel til at overvåge hjerteudgang Måling af slagvolumen (SV).
Andet: Operation Room Fluid Administration Lung Ultralyd
Brug af lunge -ultralyd til begrænset væskeadministration

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Tilsyneladende linjer B ved lunge -ultrasonografi
Tidsramme: 1 dag
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

31. maj 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. oktober 2019

Studieafslutning (Faktiske)

30. oktober 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. april 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. april 2018

Først opslået (Faktiske)

18. april 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

22. september 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. september 2025

Sidst verificeret

1. september 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PI2017_843_0018

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kirurgi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Benin

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner