Administration des fluides Limited par échographie pulmonaire dans la salle d'opération: corrélation avec la variation du volume de course. (ORFALU)
17 septembre 2025 mis à jour par: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Administration des fluides Limited par échographie pulmonaire dans la salle d'opération: corrélation à la variation du volume de course (ORFALU)
La possibilité d'explorer les poumons par échographie pulmonaire, un outil non invasif, devient de plus en plus populaire pour les anesthésiologistes.
Récemment, Lichtenstein a décrit le protocole Falls (Fluid Administration Limited by Lung échographie) qui utilise le potentiel de l'échographie pulmonaire pour évaluer la surcharge pulmonaire précoce due à l'administration de liquide à un stade subclinique.
En effet, l'administration des fluides peut générer un syndrome interstitiel sous-clinique qui peut être détecté en passant d'un profil A à un profil B dans l'échographie pulmonaire.
La transition d'un profil A à un profil B correspond donc à la transition d'un état de précharge dépendant à un état d'indépendance de précharge.
Cependant, cet outil n'a pas été étudié dans la salle d'opération.
L'objectif principal de cette étude sera d'étudier la corrélation entre l'échographie pulmonaire et la variation SV mesurée par Doppler œsophagien pendant l'administration de liquide chez les patients présentant une optimisation hémodynamique dans la salle d'opération pendant les chirurgies digestives, urologiques, gynécologiques et orthopédiques.
Le principal résultat attendu est le suivant: une bonne corrélation entre l'absence de SV accrue dans le Doppler œsophagien et l'apparition d'une administration de liquide à ultrasons pulmonaires de profil B dans la salle d'opération.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
200
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
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Amiens, France, 80054
- CHU Amiens
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion:
- Âge ≥ 18 ans
- Critères d'inclusion:
- Patient subissant une chirurgie digestive, urologique, gynécologique, vasculaire ou orthopédique
- Optimisation hémodynamique nécessitant un titrage de l'administration de fluide
- Consentement éclairé signé
Critères d'exclusion:
- Non-consentement
- Pathologie pulmonaire chronique: MPOC avec emphysème pulmonaire, fibrose pulmonaire
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Autre: Orfalu
L'échographie pulmonaire est constituée de l'application d'une échographie thoracique trans thoracique de type transversal à haute fréquence (ETT) sur la poitrine antérieure et latérale du patient. Étant donné que l'air et les os ne traversent pas les États-Unis, ce sont les artefacts dus à ces structures qui constituent une sémiologie pulmonaire échographique. Le Doppler œsophagien est un moyen de surveiller le débit cardiaque de mesurer le volume de l'AVC (SV). |
Utilisation de l'échographie pulmonaire à une administration de fluide limitée
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Apparition des lignes B à l'échographie pulmonaire
Délai: 1 jour
|
1 jour
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
31 mai 2018
Achèvement primaire (Réel)
30 octobre 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
30 octobre 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 avril 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 avril 2018
Première publication (Réel)
18 avril 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
22 septembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 septembre 2025
Dernière vérification
1 septembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- PI2017_843_0018
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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