Administración de fluidos limitado por la ecografía pulmonar en la sala de operaciones: correlación con la variación del volumen de accidente cerebrovascular. (ORFALU)
17 de septiembre de 2025 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Administración de fluidos limitado por la ecografía pulmonar en la sala de operaciones: correlación con la variación del volumen de accidente cerebrovascular (Orfalu)
La posibilidad de explorar los pulmones por ultrasonido pulmonar, una herramienta no invasiva, se está volviendo cada vez más popular para los anestesiólogos.
Recientemente, Lichtenstein ha descrito el protocolo de Falls (administración de fluidos limitado por la ecografía pulmonar) que utiliza el potencial del ultrasonido pulmonar para evaluar la sobrecarga pulmonar temprana debido a la administración de líquidos en una etapa subclínica.
De hecho, la administración de fluidos puede generar un síndrome intersticial subclínico que se puede detectar pasando de un perfil A a un perfil B en ultrasonido pulmonar.
Por lo tanto, la transición de un perfil A a un perfil B corresponde a la transición de un estado de precarga dependiente de un estado de independencia de precarga.
Sin embargo, esta herramienta no se ha estudiado en la sala de operaciones.
El objetivo principal de este estudio será estudiar la correlación entre la ultrasonido pulmonar y la variación de SV medida por Doppler esofágico durante la administración de líquidos en pacientes con optimización hemodinámica en la sala de operaciones durante las cirugías digestivas, urológicas, ginecológicas y ortopédicas.
El principal resultado esperado es el siguiente: buena correlación entre la ausencia de SV aumentado en el Doppler esofágico y la aparición de una administración de fluidos de ultrasonido pulmonar B-perfil en la sala de operaciones.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
200
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Amiens, Francia, 80054
- CHU Amiens
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad ≥ 18 Ans
- Criterios de inclusión:
- Paciente que tiene una cirugía digestiva, urológica, ginecológica, vascular o ortopédica
- Optimización hemodinámica que requiere la titulación de la administración de fluidos
- Consentimiento informado firmado
Criterios de exclusión:
- Sin consumo
- Patología pulmonar crónica: EPOC con enfisema pulmonar, fibrosis pulmonar
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Otro: Orfalu
El ultrasonido de pulmón consiste en la aplicación de una ecografía transtorácica de la sonda de ultrasonido de alta frecuencia (ETT) en el cofre anterior y lateral del paciente. Dado que el aire y el hueso no pasan por los EE. UU., Son los artefactos debido a estas estructuras los que constituyen la semiología pulmonar de ultrasonido. Doppler esofágico es un medio para monitorear el gasto cardíaco que mide el volumen de carrera (SV). |
Uso de ultrasonido de pulmón a una administración limitada de fluidos
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Aparición de líneas B en la ecografía pulmonar
Periodo de tiempo: 1 día
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1 día
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
31 de mayo de 2018
Finalización primaria (Actual)
30 de octubre de 2019
Finalización del estudio (Actual)
30 de octubre de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de abril de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de abril de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
18 de abril de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
22 de septiembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de septiembre de 2025
Última verificación
1 de septiembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- PI2017_843_0018
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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