- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03502460
Fluid Administration Limited by Lung Ultrasonography in the Operating Room: Correlation to Stroke Volume Variation. (ORFALU)
Fluid Administration Limited by Lung Ultrasonography in the Operating Room: Correlation to Stroke Volume Variation (ORFALU)
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Amiens, Francia, 80054
- CHU Amiens
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-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Age ≥ 18 ans
- inclusion criteria:
- Patient having a digestive, urological, gynecological, vascular or orthopedic surgery
- Haemodynamic optimisation requiring titration of the fluid administration
- Informed consent signed
Exclusion Criteria:
- Non-consent
- Chronic pulmonary pathology: COPD with pulmonary emphysema, pulmonary fibrosis
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Otro: ORFALU
Lung ultrasound consists of the application of a high-frequency ultrasound probe type Trans Thoracic Echography (ETT) on the anterior and lateral chest of the patient. Since air and bone do not pass through the US, it is the artefacts due to these structures that constitute ultrasound lung semiology. Esophageal Doppler is a means of monitoring cardiac output measuring stroke volume (SV). |
Use of lung ultrasound to limited fluid administration
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Apparition of Lines B at Lung Ultrasonography
Periodo de tiempo: 1 day
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1 day
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Última actualización publicada (Actual)
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- PI2017_843_0018
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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