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수술실에서 폐 초음파 검사에 의해 제한된 유체 투여 : 뇌졸중 부피 변화와의 상관 관계. (ORFALU)

2025년 9월 17일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

수술실에서 폐 초음파 검사에 의해 제한된 유체 투여 : 뇌졸중 부피 변화와의 상관 관계 (Orfalu)

비 침습적 도구 인 폐 초음파에 의한 폐를 탐험 할 가능성은 마취과 의사에게 점점 인기를 얻고 있습니다. 최근에, 리히텐슈타인은 폐 초음파의 잠재력을 사용하여 경고 단계에서의 유체 투여로 인한 초기 폐 과부하를 평가하기 위해 낙상 프로토콜 (폐 소독에 의해 제한)을 설명했다. 실제로, 유체 투여는 폐 초음파의 프로파일 A에서 프로파일 B로 전달하여 감지 될 수있는 하위 임대치 간질 증후군을 생성 할 수있다. 따라서 프로파일 a로부터 프로파일 B로의 전이는 따라서 예압의 상태로부터 예압 독립 상태로의 전환에 해당한다. 그러나이 도구는 수술실에서 연구되지 않았습니다. 이 연구의 주요 목표는 소화, 비뇨기과, 산부인과 및 정형 외과 수술 중 수술실에서 수술실에서 혈역학 적 최적화를 가진 환자에서 유체 투여 중 식도 도플러에 의해 측정 된 폐 초음파와 SV 변동 사이의 상관 관계를 연구하는 것입니다. 주요 예상 결과는 다음과 같습니다. 식도 도플러에서 증가 된 SV의 부재와 수술실에서 B- 프로파일 폐 초음파 유체 투여의 외관 사이의 양호한 상관 관계.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

200

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
      • Amiens, 프랑스, 80054
        • CHU Amiens

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 나이 ≥ 18 ans
  • 포함 기준 :
  • 소화, 비뇨기과, 부인과, 혈관 또는 정형 외과 수술이있는 환자
  • 유체 투여의 적정을 요구하는 혈역학 적 최적화
  • 사전 동의서 서명

제외 기준 :

  • 비정규
  • 만성 폐 병리 : 폐 폐기종, 폐 섬유증이있는 COPD

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 오팔 루

폐 초음파는 환자의 전방 및 측면 가슴에 고주파 초음파 검사 유형 트랜스 흉부 에코 그래피 (ETT)의 적용으로 구성됩니다. 공기와 뼈는 미국을 통과하지 않기 때문에 초음파 폐 반피론을 구성하는 이러한 구조로 인해 인공물입니다.

식도 도플러는 심장 출력 측정 뇌졸중 부피 (SV)를 모니터링하는 수단입니다.
다른: 수술실 유체 투여 폐 초음파
유체 투여가 제한된 폐 초음파 사용

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
폐 초음파 검사에서 라인 B의 유령
기간: 1 일
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 5월 31일

기본 완료 (실제)

2019년 10월 30일

연구 완료 (실제)

2019년 10월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 4월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 4월 17일

처음 게시됨 (실제)

2018년 4월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 9월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 9월 17일

마지막으로 확인됨

2025년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • PI2017_843_0018

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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