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Fluidverabreichung durch Lungen -Ultraschall im Operationssaal begrenzt: Korrelation zur Variation des Schlaganfallvolumens. (ORFALU)

17. September 2025 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Fluidverabreichung durch Lungenultraschallbeschränkung im Operationssaal: Korrelation zur Variation des Schlaganfalls (Orfalu)

Die Möglichkeit, die Lunge durch Lung-Ultraschall, ein nicht-invasives Werkzeug, zu erforschen, wird für Anästhesisten immer beliebter. Kürzlich hat Lichtenstein das Falls -Protokoll (Fluidverabreichung durch Lungensonographie) beschrieben, das das Potenzial von Lungen -Ultraschall zur Bewertung der frühen Lungenüberlastung aufgrund der Flüssigkeitsverabreichung in einem subklinischen Stadium verwendet. In der Tat kann die Verabreichung von Flüssigkeiten ein subklinisches interstitielles Syndrom erzeugen, das durch Übergabe von einem Profil A zu einem Profil B in Lungen-Ultraschall nachgewiesen werden kann. Der Übergang von einem Profil A zu einem Profil B entspricht daher dem Übergang von einem Zustand der Vorspannung, der von einem Zustand der Vorspannungsunabhängigkeit abhängig ist. Dieses Tool wurde jedoch im Operationssaal nicht untersucht. Das Hauptziel dieser Studie ist es, die Korrelation zwischen Lungen -Ultraschall- und SV -Variation zu untersuchen, die durch die durch die Flüssigkeit verabreichte Verabreichung von Ösophagus -Doppler bei Patienten mit hämodynamischer Optimierung im Operationssaal während des Verdauungsraums, urologisch, gynäkologisch und orthopädisch gemessen wurden. Das wesentliche erwartete Ergebnis ist Folgendes: Eine gute Korrelation zwischen dem Fehlen von erhöhtem SV im Speiseröhren-Doppler und dem Auftreten einer B-Profil-Lungen-Ultraschallflüssigkeitsverabreichung im Operationssaal.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

200

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter ≥ 18 Ans
  • Einschlusskriterien:
  • Patient mit einer Verdauung, urologischer, gynäkologischer, vaskulärer oder orthopädischer Chirurgie
  • Hämodynamische Optimierung, die Titration der Flüssigkeitsverabreichung erfordern
  • Einverständniserklärung unterzeichnet

Ausschlusskriterien:

  • Nicht kontrolliert
  • Chronische Lungenpathologie: COPD mit Lungenemphysem, Lungenfibrose

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Orfalu

Lung-Ultraschall besteht aus der Anwendung einer Hochfrequenz-Ultraschall-Sonden-Trans-Thorax-Echographie (ETT) auf der vorderen und lateralen Brust des Patienten. Da Luft und Knochen nicht durch die USA gehen, sind es die Artefakte aufgrund dieser Strukturen, die Ultraschall -Lungen -Halbologie ausmachen.

Der doppler der Ösophagus ist ein Mittel zur Überwachung des Messung des Herzzeitvolumens (SV).
Sonstiges: Operationssaal Flüssigkeit Verabreichung Lungenultraschall
Verwendung von Lungenutraschall bis zur begrenzten Flüssigkeitsverabreichung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Erscheinung der Linien B bei Lungen -Ultraschall
Zeitfenster: 1 Tag
1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

31. Mai 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Oktober 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Oktober 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. April 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. April 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. April 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

22. September 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. September 2025

Zuletzt verifiziert

1. September 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • PI2017_843_0018

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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