- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03502460
Fluidverabreichung durch Lungen -Ultraschall im Operationssaal begrenzt: Korrelation zur Variation des Schlaganfallvolumens. (ORFALU)
Fluidverabreichung durch Lungenultraschallbeschränkung im Operationssaal: Korrelation zur Variation des Schlaganfalls (Orfalu)
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Amiens, Frankreich, 80054
- CHU Amiens
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter ≥ 18 Ans
- Einschlusskriterien:
- Patient mit einer Verdauung, urologischer, gynäkologischer, vaskulärer oder orthopädischer Chirurgie
- Hämodynamische Optimierung, die Titration der Flüssigkeitsverabreichung erfordern
- Einverständniserklärung unterzeichnet
Ausschlusskriterien:
- Nicht kontrolliert
- Chronische Lungenpathologie: COPD mit Lungenemphysem, Lungenfibrose
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Sonstiges: Orfalu
Lung-Ultraschall besteht aus der Anwendung einer Hochfrequenz-Ultraschall-Sonden-Trans-Thorax-Echographie (ETT) auf der vorderen und lateralen Brust des Patienten. Da Luft und Knochen nicht durch die USA gehen, sind es die Artefakte aufgrund dieser Strukturen, die Ultraschall -Lungen -Halbologie ausmachen. Der doppler der Ösophagus ist ein Mittel zur Überwachung des Messung des Herzzeitvolumens (SV). |
Verwendung von Lungenutraschall bis zur begrenzten Flüssigkeitsverabreichung
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Erscheinung der Linien B bei Lungen -Ultraschall
Zeitfenster: 1 Tag
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1 Tag
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Mitarbeiter und Ermittler
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- PI2017_843_0018
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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