Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Folyadék beadása, amelyet a műtőben lévő tüdő ultrahanggal kell korlátozni: korreláció a stroke térfogat -variációjával. (ORFALU)

2025. szeptember 17. frissítette: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Folyadék -beadás korlátozott a tüdő ultrahanggal a műtőben: Kapcsolat a stroke térfogat -variációval (ORFALU)

Az a lehetőség, hogy a tüdőt a tüdő ultrahanggal, egy nem invazív eszközzel felfedezzék, egyre népszerűbb az aneszteziológusok számára. A közelmúltban Lichtenstein leírta a Falls protokollt (a Fluid Administration By Lungonography), amely a pulmonális ultrahang potenciálját használja fel a korai tüdő túlterhelésének a szubklinikai stádiumban történő folyadék beadása miatt. Valójában a folyadék beadása szubklinikai intersticiális szindrómát generálhat, amelyet úgy lehet kimutatni, hogy az A profilból a B profilba átjutnak a tüdő ultrahanggal. Az A profilból a B profilra való átmenet tehát megfelel az előterhelés állapotától az előterhelés függetlenségének állapotától. Ezt az eszközt azonban nem vizsgálták a műtőben. Ennek a tanulmánynak a fő célja a pulmonális ultrahang és az SV variáció közötti korreláció tanulmányozása a nyelőcső Dopplerrel mért folyadék beadás során, haemodinamikai optimalizálásban szenvedő betegek esetén a műtőben emésztési, urológiai, nőgyógyászati ​​és ortopédiai műtétek során. A fő várható eredmény a következők: jó összefüggés a megnövekedett SV hiánya a nyelőcső Dopplerben és a B-profilos tüdő ultrahang folyadék beadásának megjelenése között a műtőben.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

200

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Befogadási kritériumok:

  • Életkor ≥ 18 ANS
  • Befogadási kritériumok:
  • A beteg emésztési, urológiai, nőgyógyászati, érrendszeri vagy ortopéd műtét
  • Hemodinamikai optimalizálás, amely megköveteli a folyadék beadásának titrálását
  • Aláírt tájékozott hozzájárulás

Kizárási kritériumok:

  • Nem egyetértő
  • Krónikus pulmonalis patológia: COPD pulmonális emfizema, pulmonális fibrózis

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Egyéb: Orfalu

A tüdő ultrahangja egy magas frekvenciájú ultrahangos szonda típusú transz mellkasi echography (ETT) alkalmazásából áll a beteg elülső és oldalsó mellkasán. Mivel a levegő és a csont nem halad át az Egyesült Államokon, az ultrahangos tüdő szemiológiát képező műtárgyak képezik.

A nyelőcső Doppler a szívteljesítmény mérésére a stroke térfogatának (SV) megfigyelésének eszköze.
Egyéb: Műtőben folyékony adminisztráció tüdő ultrahang
A tüdő ultrahangának használata a korlátozott folyadék beadására

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
A B vonal megjelenése a tüdő ultrahangvizsgálatánál
Időkeret: 1 nap
1 nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2018. május 31.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2019. október 30.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2019. október 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2018. április 13.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. április 17.

Első közzététel (Tényleges)

2018. április 18.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)

2025. szeptember 22.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. szeptember 17.

Utolsó ellenőrzés

2025. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • PI2017_843_0018

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Sebészet

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Costa Rica

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

Iratkozz fel