Administração de fluidos Limitada por ultrassonografia pulmonar na sala de operações: correlação para variação de volume de AVC. (ORFALU)
17 de setembro de 2025 atualizado por: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Administração de fluidos Limitada por ultrassonografia pulmonar na sala de operações: Correlação para variação de volume de AVC (ORFALU)
A possibilidade de explorar os pulmões pelo ultrassom pulmonar, uma ferramenta não invasiva, está se tornando cada vez mais popular para os anestesiologistas.
Recentemente, Lichtenstein descreveu o protocolo Falls (Administração de Fluid Limited by Sonography), que usa o potencial de ultrassom pulmonar para avaliar a sobrecarga pulmonar precoce devido à administração do fluido em um estágio subclínico.
De fato, a administração de fluidos pode gerar uma síndrome intersticial sub-clínica que pode ser detectada passando de um perfil A para um perfil B no ultrassom pulmonar.
A transição de um perfil A para um perfil B, portanto, corresponde à transição de um estado de pré -carga dependente para um estado de independência de pré -carga.
No entanto, essa ferramenta não foi estudada na sala de operações.
O principal objetivo deste estudo será estudar a correlação entre o ultrassom pulmonar e a variação do SV medido pelo Doppler esofágico durante a administração de fluidos em pacientes com otimização hemodinâmica na sala de operações durante cirurgias digestivas, urológicas, ginecológicas e ortopédicas.
O principal resultado esperado é o seguinte: boa correlação entre a ausência de aumento do SV no Doppler esofágico e o aparecimento de uma administração de fluido de ultrassom pulmonar B-perfil B na sala de operações.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
200
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Amiens, França, 80054
- CHU Amiens
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Idade ≥ 18 Ans
- Critérios de inclusão:
- Paciente com uma cirurgia digestiva, urológica, ginecológica, vascular ou ortopédica
- Otimização hemodinâmica que exige titulação da administração do fluido
- Consentimento informado assinado
Critérios de exclusão:
- Não consentimento
- Patologia pulmonar crônica: DPOC com enfisema pulmonar, fibrose pulmonar
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Outro: Orfalu
O ultrassom pulmonar consiste na aplicação de uma ecografia torácica trans (ETT) do tipo de sonda de ultrassom de alta frequência no peito anterior e lateral do paciente. Como o ar e o osso não passam pelos EUA, são os artefatos devido a essas estruturas que constituem a semiologia pulmonar de ultrassom. O Doppler esofágico é um meio de monitorar o débito cardíaco medir o volume de AVC (SV). |
Uso de ultrassom pulmonar para administração limitada de fluidos
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Aparição das linhas B na ultrassonografia pulmonar
Prazo: 1 dia
|
1 dia
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
31 de maio de 2018
Conclusão Primária (Real)
30 de outubro de 2019
Conclusão do estudo (Real)
30 de outubro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de abril de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de abril de 2018
Primeira postagem (Real)
18 de abril de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
22 de setembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de setembro de 2025
Última verificação
1 de setembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- PI2017_843_0018
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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