- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03502460
Администрация жидкости ограничена ультрасонографией легких в операционной: корреляция с изменением объема удара. (ORFALU)
Администрация жидкости ограничена ультрасонографией легких в операционной: корреляция с изменением объема удара (Orfalu)
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Amiens, Франция, 80054
- CHU Amiens
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Возраст ≥ 18 Анс
- Критерии включения:
- Пациент с пищеварительной, урологической, гинекологической, сосудистой или ортопедической хирургией
- Гемодинамическая оптимизация, требующая титрования введения жидкости
- Информированное согласие подписано
Критерии исключения:
- Не согласен
- Хроническая легочная патология: ХОБЛ с легочной эмфиземой, легочный фиброз
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Орфалу
Ультразвук легких состоит из применения высокочастотного ультразвукового зонда, транс-торакального эхографии (ETT) на переднем и боковом груди пациента. Поскольку воздух и кость не проходят через США, именно артефакты из -за этих структур составляют ультразвуковую семиологию легких. Допплер пищевода является средством мониторинга измерения удара сердечного выброса (SV). |
Использование ультразвука легких для ограниченного введения жидкости
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Явление линий B при ультрасонографии легких
Временное ограничение: 1 день
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PI2017_843_0018
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Операция
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...ЗавершенныйОстрая боль | Торакальная хирургия | Послеоперационная боль, хроническая | Локорегионарная анестезия | Послеоперационные осложнения | Uniportal Video Assisted Toracic Surgery (U-VATS) | Резекции легкихИталия