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图宾根个性化医学中心的分子肿瘤委员会 (MTB@ZPM)

2018年4月18日 更新者：University Hospital Tuebingen

图宾根个性化医学中心的分子肿瘤委员会：一项前瞻性观察研究

个性化医学中心的分子肿瘤委员会

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

个性化医学中心的分子肿瘤委员会研究目标是

  • 确保在常规临床护理中转介给分子肿瘤委员会的所有患者的前瞻性文件
  • 为了前瞻性地确保 MTB 患者的记录，重点是临床结果参数无进展生存期 (PFS)、总生存期 (OS) 和进一步的反应评估（例如 外周免疫监测、成像参数）
  • 前瞻性评估 MTB 患者的患者报告结果
  • 评估在常规临床护理中对 MTB 建议的依从性

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

1000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

癌症晚期患者

描述

纳入标准：

  • 获得知情同意（图宾根大学医院的“广泛同意”）
  • ≥ 18 岁
  • 治疗医师转诊至分子肿瘤委员会的临床指征

排除标准：

  • MTB 协助转诊医师解释和使用肿瘤分子谱数据来决定治疗策略。 因此，此板仅限于癌症患者，不能为非癌症患者提供任何服务

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 观测模型：队列
  • 时间观点：预期

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
无进展生存期
大体时间：6个月
无进展生存期
6个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
总生存期
大体时间：平均1年
无进展生存期
平均1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University Hospital Tuebingen

调查人员

  • 首席研究员：Ghazaleh Tabatabai, Prof、University Hospital Tubingen

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年3月1日

初级完成 (预期的)

2028年3月1日

研究完成 (预期的)

2028年3月1日

研究注册日期

首次提交

2018年3月23日

首先提交符合 QC 标准的

2018年4月18日

首次发布 (实际的)

2018年4月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年4月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年4月18日

最后验证

2018年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • ZPM-001

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

未定

IPD 计划说明

仅在出版物中

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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