Mulligan 动员技术对患有颈部疼痛的老年人的影响
2018年4月16日 更新者：Caner Karartı、Hacettepe University
Mulligan 动员技术对患有颈部疼痛的老年人的影响：一项随机对照、双盲研究
在查阅文献时，有研究调查了 mulligan 动员技术对患有颈部疼痛的老年人的影响。
本研究旨在调查 mulligan 动员技术对患有颈部疼痛的老年人的疼痛、运动范围、功能水平、运动恐惧症、运动恐惧、抑郁和生活质量的影响。
研究概览
详细说明
颈部疼痛在老年人中很常见。
有很多治疗颈部疼痛的方法，例如软组织动员、电刺激等。Mulligan 提出了针对各种肌肉骨骼疾病的运动动员 (MWM) 技术。
但是没有针对患有颈部疼痛的老年人的与 MWM 相关的研究。
本研究的目的是检查 mulligan 动员技术对患有颈部疼痛的老年人的疼痛、运动范围 (ROM)、功能水平、运动恐惧症、抑郁症和生活质量 (QoL) 的影响。
我们研究的假设是 MWM 可以有效改善患有颈部疼痛的老年人的 ROM、运动恐惧症、抑郁症和 QoL。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
40
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Kırşehir、火鸡、40100
- Ahi Evran University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
65年 及以上 (OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 持续颈部疼痛至少 3 个月，
- 没有神经、风湿病或肌肉骨骼问题
- 最近 3 个月没有服用任何止痛药治疗颈部疼痛。
排除标准：
- 各种病理引起的颈部疼痛
- 存在脐带压迫，
- 椎基底动脉供血不足，
- 严重的神经根病，
- 骨质疏松症或骨质减少（t 评分>-1），
- 长期使用抗凝剂或皮质类固醇药物，
- 因颈部疼痛接受过任何治疗的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：学习小组
Mulligan 动员技术应用于老年人。
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Mulligan 动员技术应用于研究组中的老年人。
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其他：控制组
对纳入对照组的老年人应用常规物理治疗方案。
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对纳入对照组的老年人进行常规治疗。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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视觉模拟量表
大体时间：5个月
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通过视觉模拟量表 (VAS) 评估休息时和活动时的疼痛严重程度。
参与者被问及他们在过去 4 周内的平均疼痛。
他们被要求在 10 厘米长的线上标记疼痛的严重程度，其中 0 代表没有疼痛，10 代表剧烈疼痛
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5个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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颈部残疾指数
大体时间：5个月
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该量表用于评估参与者的日常生活如何受到颈部疼痛的影响。
量表总分介于 0 到 35 之间，分数越高表示残疾程度越高
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5个月
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坦帕运动恐惧症量表
大体时间：5个月
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该量表用于评估患者对运动引起的疼痛或再次受伤的恐惧程度。
它由 17 个项目组成，评估了多项活动中恐惧/回避和伤害/再伤害的各种因素。
量表的总分在 17 到 68 之间变化，分数越高代表运动恐惧症水平越高。
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5个月
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万能测角仪
大体时间：5个月
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通用测角仪用于评估颈椎的运动范围 (ROM)。
患者取舒适坐位，主动测量颈椎屈曲、伸展、左右侧屈和左右旋转运动3次。
测量值的平均值记录为 ROM。
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5个月
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贝克抑郁量表
大体时间：5个月
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使用该量表评估参与者的抑郁程度，该量表由 21 个类别组成，每个类别有 4 个选项。
每个项目的得分在 0 到 3 之间，总分从 0 到 63 不等。得分范围解释为：0-9 分 = 轻度抑郁，10-16 分 = 轻度抑郁，17-29 分 = 中度抑郁，以及 30 -63 分 = 严重抑郁症
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5个月
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简表 36
大体时间：5个月
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该表格用于评估参与者的生活质量 (QoL)。
该问卷由 36 个问题组成，分为以下 8 组：身体角色功能、情感角色功能、身体疼痛、精力、社会角色功能、心理健康和一般健康感知。
每个类别的评分范围为 0-100，分数越高表示 QoL 越好
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5个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年5月20日
初级完成 (实际的)
2017年9月15日
研究完成 (实际的)
2017年10月14日
研究注册日期
首次提交
2018年4月10日
首先提交符合 QC 标准的
2018年4月16日
首次发布 (实际的)
2018年4月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年4月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年4月16日
最后验证
2018年4月1日
更多信息
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