Los efectos de la técnica de movilización de Mulligan en adultos mayores con dolor de cuello
16 de abril de 2018 actualizado por: Caner Karartı, Hacettepe University
Los efectos de la técnica de movilización de Mulligan en adultos mayores con dolor de cuello: un estudio aleatorizado, controlado y doble ciego
Cuando se examina la literatura, hay un estudio que investiga el efecto de la técnica de movilización de mulligan en adultos mayores con dolor de cuello.
Este estudio tiene como objetivo investigar el efecto de la técnica de movilización mulligan sobre el dolor, el rango de movimiento, el nivel funcional, la kinesiofobia, el miedo al movimiento, la depresión y la calidad de vida en adultos mayores con dolor de cuello.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El dolor de cuello es común en los adultos mayores.
Hay muchos enfoques para el tratamiento del dolor de cuello, como movilizaciones de tejidos blandos, estimulaciones eléctricas, etc. Mulligan propone la técnica de movilización con movimiento (MWM) para diversos trastornos musculoesqueléticos.
Pero no hay ningún estudio relacionado con MWM para adultos mayores con dolor de cuello.
El propósito de este estudio es examinar el efecto de la técnica de movilización de mulligan sobre el dolor, el rango de movimiento (ROM), el nivel funcional, la kinesiofobia, la depresión y la calidad de vida (QoL) en adultos mayores con dolor de cuello.
La hipótesis de nuestro estudio es que MWM puede ser efectivo en ROM, kinesiophobia, depresión y QoL en adultos mayores con dolor de cuello.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
40
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Kırşehir, Pavo, 40100
- Ahi Evran University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
65 años y mayores (MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Dolor de cuello continuo durante al menos 3 meses,
- No tener problemas neurológicos, reumatológicos o musculoesqueléticos.
- No haber tomado ningún medicamento analgésico para el dolor de cuello durante los últimos 3 meses.
Criterio de exclusión:
- Dolor de cuello originado por diversas patologías.
- Presencia de compresión del cordón,
- insuficiencia de la arteria vertebrobasilar,
- radiculopatía severa,
- Osteoporosis u osteopenia (puntuación t>-1),
- Uso a largo plazo de medicamentos anticoagulantes o corticosteroides,
- Pacientes que habían recibido algún tratamiento para el dolor de cuello.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: DOBLE
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Grupo de estudio
Se aplicaron técnicas de movilización de Mulligan a los adultos mayores.
|
Se aplicaron técnicas de Movilización de Mulligan a los adultos mayores que se incluyeron en el grupo de estudio.
|
|
OTRO: Grupo de control
Se aplicaron programas de fisioterapia convencional a los adultos mayores que se incluyeron en el grupo control.
|
Se aplicó terapia convencional a los adultos mayores que se incluyeron en el grupo control.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Escala analógica visual
Periodo de tiempo: 5 meses
|
La intensidad del dolor en reposo y durante la actividad se evaluó mediante Escala Analógica Visual (EVA).
Se preguntó a los participantes sobre su dolor promedio durante las últimas 4 semanas.
Se les pidió que marcaran la gravedad de su dolor en una línea de 10 cm de largo donde 0 representaba ningún dolor y 10 representaba un dolor intenso.
|
5 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Índice de discapacidad del cuello
Periodo de tiempo: 5 meses
|
Esta escala se utilizó para evaluar cómo el dolor de cuello influía en la vida diaria de los participantes.
La puntuación total de la escala varía de 0 a 35 y las puntuaciones más altas indican niveles más altos de discapacidad
|
5 meses
|
|
Escala Tampa de Kinesiofobia
Periodo de tiempo: 5 meses
|
Esta escala se utilizó para evaluar el miedo de los pacientes al dolor o a una nueva lesión debido al movimiento.
Consta de 17 ítems y evalúa varios factores de miedo/evitación y lesión/re-lesión en varias actividades.
La puntuación total de la escala varía entre 17 y 68 y las puntuaciones más altas representan niveles más altos de kinesiofobia.
|
5 meses
|
|
Goniómetro universal
Periodo de tiempo: 5 meses
|
Se utilizó un goniómetro universal para evaluar el rango de movimiento (ROM) de las vértebras cervicales.
La flexión cervical, la extensión, la flexión lateral derecha e izquierda y los movimientos de rotación derecha e izquierda se midieron 3 veces de manera activa mientras los pacientes estaban en una posición sentada cómoda.
El valor promedio de las mediciones se registró como ROM.
|
5 meses
|
|
Inventario de depresión de beck
Periodo de tiempo: 5 meses
|
El nivel de depresión de los participantes se evaluó mediante esta escala que consta de 21 categorías con 4 opciones en cada una.
Cada ítem tiene una puntuación entre 0 y 3 y la puntuación total varía de 0 a 63. Los rangos de puntuación se interpretan como: 0-9 puntos = depresión menor, 10-16 puntos = depresión leve, 17-29 puntos = depresión moderada y 30 -63 puntos = Depresión severa
|
5 meses
|
|
Forma corta-36
Periodo de tiempo: 5 meses
|
Este formulario se utilizó para evaluar la calidad de vida (QoL) de los participantes.
Este cuestionario consta de 36 preguntas que se clasifican en 8 grupos de la siguiente manera: funcionamiento del rol físico, funcionamiento del rol emocional, dolor corporal, energía, funcionamiento del rol social, salud mental y percepción general de la salud.
Cada categoría se puntúa en un rango de 0 a 100, y las puntuaciones más altas indican una mejor calidad de vida
|
5 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
20 de mayo de 2017
Finalización primaria (ACTUAL)
15 de septiembre de 2017
Finalización del estudio (ACTUAL)
14 de octubre de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de abril de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de abril de 2018
Publicado por primera vez (ACTUAL)
25 de abril de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
25 de abril de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de abril de 2018
Última verificación
1 de abril de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2018300
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre Mulligan Movilización para el Grupo de Estudio
-
Boston Children's HospitalTerminadoEstrés Psicológico | Problema de aculturaciónEstados Unidos
-
Cairo UniversityAún no reclutandoCefalea cervicogénica
-
Florida State UniversityUniversity of North Carolina, Chapel Hill; University of GeorgiaInscripción por invitaciónReducción del riesgo de enfermedades cardiovascularesEstados Unidos