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Gli effetti della tecnica di mobilizzazione Mulligan negli anziani con dolore al collo

16 aprile 2018 aggiornato da: Caner Karartı, Hacettepe University

Gli effetti della tecnica di mobilizzazione Mulligan negli anziani con dolore al collo: uno studio controllato randomizzato, in doppio cieco

Quando la letteratura viene esaminata, c'è uno studio che indaga l'effetto della tecnica di mobilizzazione del mulligan sugli anziani con dolore al collo. Questo studio mira a indagare l'effetto della tecnica di mobilizzazione del mulligan su dolore, range di movimento, livello funzionale, kinesiofobia, paura del movimento, depressione e qualità della vita negli anziani con dolore al collo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il dolore al collo è comune negli anziani. Esistono molti approcci per il trattamento del dolore al collo come mobilizzazioni dei tessuti molli, stimolazioni elettriche ecc. Mulligan propone la tecnica di mobilizzazione con movimento (MWM) per vari disturbi muscoloscheletrici. Ma non esiste alcun MWM correlato allo studio per gli anziani con dolore al collo. Lo scopo di questo studio è esaminare l'effetto della tecnica di mobilizzazione del mulligan su dolore, range di movimento (ROM), livello funzionale, kinesiofobia, depressione e qualità della vita (QoL) negli anziani con dolore al collo. L'ipotesi del nostro studio è che MWM può essere efficace su ROM, kinesiofobia, depressione e QoL negli anziani con dolore al collo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Kırşehir, Tacchino, 40100
        • Ahi Evran University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

65 anni e precedenti (ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Dolore al collo in corso per almeno 3 mesi,
  • Non avere problemi neurologici, reumatologici o muscoloscheletrici
  • Non aver assunto farmaci analgesici per il dolore al collo negli ultimi 3 mesi.

Criteri di esclusione:

  • Cervicalgia originata da varie patologie
  • Presenza di compressione midollare,
  • Insufficienza dell'arteria vertebro-basilare,
  • Radicolopatia grave,
  • Osteoporosi o osteopenia (punteggio t>-1),
  • Uso a lungo termine di farmaci anticoagulanti o corticosteroidi,
  • Pazienti che avevano ricevuto qualsiasi trattamento per il loro dolore al collo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: DOPPIO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Gruppo di studio
Le tecniche di mobilizzazione di Mulligan sono state applicate agli anziani.
Altro: Mobilitazione Mulligan per gruppo di studio
Le tecniche di mobilizzazione Mulligan sono state applicate agli anziani inclusi nel gruppo di studio.
ALTRO: Gruppo di controllo
I programmi di fisioterapia convenzionali sono stati applicati agli anziani inclusi nel gruppo di controllo.
Altro: Terapia convenzionale per il gruppo di controllo
La terapia convenzionale è stata applicata agli anziani inclusi nel gruppo di controllo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala analogica visiva
Lasso di tempo: 5 mesi
La gravità del dolore a riposo e durante l'attività è stata valutata mediante Visual Analogue Scale (VAS). I partecipanti sono stati interrogati sul loro dolore medio nelle ultime 4 settimane. È stato chiesto loro di contrassegnare la gravità del loro dolore su una linea lunga 10 cm dove 0 rappresentava nessun dolore e 10 rappresentava dolore violento
5 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indice di disabilità del collo
Lasso di tempo: 5 mesi
Questa scala è stata utilizzata per valutare come la vita quotidiana dei partecipanti fosse influenzata dal loro dolore al collo. Il punteggio totale della scala va da 0 a 35 e punteggi più alti indicano livelli più elevati di disabilità
5 mesi
Scala Tampa di Kinesiofobia
Lasso di tempo: 5 mesi
Questa scala è stata utilizzata per valutare la paura del dolore o di una nuova lesione dovuta al movimento da parte dei pazienti. Consiste di 17 item e valuta vari fattori di paura/evitamento e lesioni/nuove lesioni in diverse attività. Il punteggio totale della scala varia tra 17 e 68 e punteggi più alti rappresentano livelli più alti di kinesiofobia.
5 mesi
Goniometro universale
Lasso di tempo: 5 mesi
Un goniometro universale è stato utilizzato per valutare il raggio di movimento (ROM) delle vertebre cervicali. La flessione cervicale, l'estensione, la flessione laterale destra e sinistra ei movimenti di rotazione destra e sinistra sono stati misurati 3 volte in modo attivo mentre i pazienti erano in una comoda posizione seduta. Il valore medio delle misurazioni è stato registrato come ROM.
5 mesi
Inventario della depressione di Beck
Lasso di tempo: 5 mesi
Il livello di depressione dei partecipanti è stato valutato utilizzando questa scala composta da 21 categorie con 4 opzioni ciascuna. Ogni elemento ha un punteggio compreso tra 0 e 3 e il punteggio totale varia da 0 a 63. Gli intervalli di punteggio sono interpretati come segue: 0-9 punti = Depressione lieve, 10-16 punti = Depressione lieve, 17-29 punti = Depressione moderata e 30 -63 punti = Depressione grave
5 mesi
Modulo breve-36
Lasso di tempo: 5 mesi
Questo modulo è stato utilizzato per valutare la qualità della vita (QoL) dei partecipanti. Questo questionario è composto da 36 domande suddivise in 8 gruppi come segue: funzionamento del ruolo fisico, funzionamento del ruolo emotivo, dolore corporeo, energia, funzionamento del ruolo sociale, salute mentale e percezione generale della salute. Ogni categoria ha un punteggio compreso tra 0 e 100 e punteggi più alti indicano una migliore QoL
5 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hacettepe University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

20 maggio 2017

Completamento primario (EFFETTIVO)

15 settembre 2017

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

14 ottobre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 aprile 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 aprile 2018

Primo Inserito (EFFETTIVO)

25 aprile 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

25 aprile 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 aprile 2018

Ultimo verificato

1 aprile 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2018300

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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