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목 통증이 있는 노인에서 멀리건 가동술의 효과

2018년 4월 16일 업데이트: Caner Karartı, Hacettepe University

경부 통증이 있는 노인에서 멀리건 동원 기법의 효과: 무작위 통제, 이중 맹검 연구

문헌을 살펴보면 목 통증이 있는 노인에 대한 멀리건 가동술의 효과를 조사한 연구가 있다. 본 연구는 멀리건 가동술이 경부통증이 있는 노인의 통증, 운동범위, 기능적 수준, 운동공포증, 운동공포증, 우울감 및 삶의 질에 미치는 영향을 조사하는 것을 목적으로 한다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

목 통증은 노인들에게 흔합니다. 목 통증 치료에는 연조직 가동술, 전기 자극 등 많은 접근 방식이 있습니다. Mulligan은 다양한 근골격계 질환에 대한 운동 동원(MWM) 기법을 제안합니다. 그러나 목 통증이 있는 노인에 대한 연구 관련 MWM은 없습니다. 본 연구의 목적은 경부통증이 있는 노인의 통증, 관절가동범위(ROM), 기능적 수준, 운동공포증, 우울증 및 삶의 질(QoL)에 멀리건 가동술이 미치는 영향을 알아보는 것이다. 우리 연구의 가설은 MWM이 목 통증이 있는 노인의 ROM, 운동 공포증, 우울증 및 QoL에 효과적일 수 있다는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Kırşehir, 칠면조, 40100
        • Ahi Evran University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 이상 (OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 최소 3개월 이상 지속되는 목 통증,
  • 신경학적, 류마티스학적 또는 근골격계 문제가 없는 자
  • 지난 3개월 동안 목 통증에 대한 진통제를 복용하지 않았습니다.

제외 기준:

  • 다양한 병리로 인한 목 통증
  • 코드 압축의 존재,
  • 척추기저동맥 부전,
  • 심한 신경근 병증,
  • 골다공증 또는 골감소증(t 점수>-1),
  • 항응고제 또는 코르티코스테로이드 약물의 장기간 사용,
  • 목 통증으로 치료를 받은 적이 있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 스터디 그룹
멀리건 동원 기술은 노인들에게 적용되었습니다.
다른: 스터디 그룹을 위한 멀리건 동원
Mulligan Mobilization 기술은 연구 그룹에 포함된 노인들에게 적용되었습니다.
다른: 대조군
대조군에 포함된 노인들에게는 기존의 물리치료 프로그램을 적용하였다.
다른: 대조군에 대한 기존 치료법
대조군에 포함된 노인들에게는 기존의 요법을 적용하였다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 아날로그 스케일
기간: 5 개월
휴식 중 및 활동 중 통증의 정도는 VAS(Visual Analogue Scale)로 평가했습니다. 참가자들은 지난 4주 동안 평균 통증에 대해 질문을 받았습니다. 그들은 10cm 길이의 선에 통증의 정도를 표시하도록 요청받았습니다. 0은 통증 없음을 나타내고 10은 심한 통증을 나타냅니다.
5 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
목 장애 지수
기간: 5 개월
이 척도는 참가자의 목 통증이 일상 생활에 어떤 영향을 미치는지 평가하는 데 사용되었습니다. 척도의 총점 범위는 0에서 35까지이며 점수가 높을수록 장애 수준이 높음
5 개월
운동 공포증의 탬파 규모
기간: 5 개월
이 척도는 움직임으로 인한 통증 또는 재부상에 대한 환자의 두려움을 평가하는 데 사용되었습니다. 17개의 문항으로 구성되어 있으며 여러 활동에서 두려움/회피 및 부상/재부상의 다양한 요인을 평가합니다. 척도의 총점은 17에서 68 사이이며 점수가 높을수록 운동공포증 수준이 더 높다는 것을 나타냅니다.
5 개월
범용 고니오미터
기간: 5 개월
범용 고니오미터를 사용하여 경추의 운동 범위(ROM)를 평가했습니다. 환자가 편안하게 앉은 자세에서 능동적으로 경추굴곡, 신전, 좌우측굴곡, 좌우회전운동을 3회 측정하였다. 측정값의 평균값을 ROM으로 기록했습니다.
5 개월
벡 우울증 인벤토리
기간: 5 개월
참가자의 우울증 수준은 각각 4개의 옵션이 있는 21개의 범주로 구성된 이 척도를 사용하여 평가되었습니다. 각 항목은 0에서 3 사이의 점수를 가지며 총점은 0에서 63까지 다양합니다. 점수 범위는 다음과 같이 해석됩니다. -63점 = 심한 우울증
5 개월
약식-36
기간: 5 개월
이 양식은 참가자의 삶의 질(QoL)을 평가하는 데 사용되었습니다. 본 설문지는 신체역할기능, 정서적역할기능, 신체통증, 에너지, 사회적역할기능, 정신건강, 일반건강지각의 8개 군으로 분류된 36문항으로 구성되어 있다. 각 범주는 0-100 범위로 점수가 매겨지며 점수가 높을수록 QoL이 더 좋음을 나타냅니다.
5 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Hacettepe University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 5월 20일

기본 완료 (실제)

2017년 9월 15일

연구 완료 (실제)

2017년 10월 14일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 4월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 4월 16일

처음 게시됨 (실제)

2018년 4월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 4월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 4월 16일

마지막으로 확인됨

2018년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2018300

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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