Os efeitos da técnica de mobilização Mulligan em adultos mais velhos com dor no pescoço
16 de abril de 2018 atualizado por: Caner Karartı, Hacettepe University
Os efeitos da técnica de mobilização Mulligan em adultos mais velhos com dor no pescoço: um estudo randomizado, controlado e duplo-cego
Quando a literatura é examinada, há um estudo que investiga o efeito da técnica de mobilização mulligan em idosos com dor cervical.
Este estudo tem como objetivo investigar o efeito da técnica de mobilização mulligan na dor, amplitude de movimento, nível funcional, cinesiofobia, medo do movimento, depressão e qualidade de vida em idosos com cervicalgia.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A dor no pescoço é comum em adultos mais velhos.
Existem várias abordagens para o tratamento da dor no pescoço, como mobilizações de tecidos moles, estimulações elétricas, etc. Mulligan propõe a técnica de mobilização com movimento (MWM) para vários distúrbios musculoesqueléticos.
Mas não há nenhum estudo relacionado a MWM para idosos com dor no pescoço.
O objetivo deste estudo é examinar o efeito da técnica de mobilização mulligan na dor, amplitude de movimento (ADM), nível funcional, cinesiofobia, depressão e qualidade de vida (QoL) em idosos com dor cervical.
A hipótese de nosso estudo é que MWM pode ser eficaz em ADM, cinesiofobia, depressão e QV em idosos com dor cervical.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
40
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Kırşehir, Peru, 40100
- Ahi Evran University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
65 anos e mais velhos (OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Dor no pescoço contínua por pelo menos 3 meses,
- Não ter problemas neurológicos, reumatológicos ou musculoesqueléticos
- Não ter tomado nenhum medicamento analgésico para dor no pescoço nos últimos 3 meses.
Critério de exclusão:
- Dor no pescoço proveniente de várias patologias
- Presença de compressão medular,
- Insuficiência da artéria vertebrobasilar,
- Radiculopatia grave,
- Osteoporose ou osteopenia (escore t>-1),
- Uso prolongado de drogas anticoagulantes ou corticosteroides,
- Pacientes que receberam algum tratamento para dor no pescoço.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: DOBRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Grupo de Estudos
Técnicas de mobilização Mulligan foram aplicadas aos idosos.
|
Técnicas de Mobilização Mulligan foram aplicadas aos idosos incluídos no grupo de estudo.
|
|
OUTRO: Grupo de controle
Programas convencionais de fisioterapia foram aplicados aos idosos incluídos no grupo controle.
|
A terapia convencional foi aplicada aos idosos incluídos no grupo controle.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Escala Visual Analógica
Prazo: 5 meses
|
A intensidade da dor em repouso e durante a atividade foi avaliada pela Escala Visual Analógica (EVA).
Os participantes foram questionados sobre sua dor média nas últimas 4 semanas.
Eles foram solicitados a marcar a gravidade de sua dor em uma linha de 10 cm de comprimento, onde 0 representava nenhuma dor e 10 representava dor violenta.
|
5 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Índice de Incapacidade do Pescoço
Prazo: 5 meses
|
Esta escala foi utilizada para avaliar como a vida diária dos participantes foi influenciada pela dor no pescoço.
A pontuação total da escala varia de 0 a 35 e pontuações mais altas indicam níveis mais altos de incapacidade
|
5 meses
|
|
Escala Tampa de Cinesiofobia
Prazo: 5 meses
|
Esta escala foi utilizada para avaliar o medo dos pacientes de dor ou re-lesão devido ao movimento.
É composto por 17 itens e avalia vários fatores de medo/evitação e lesão/re-lesão em diversas atividades.
A pontuação total da escala varia entre 17 e 68 e as pontuações mais altas representam níveis mais altos de cinesiofobia.
|
5 meses
|
|
Goniômetro universal
Prazo: 5 meses
|
Um goniômetro universal foi usado para avaliar a amplitude de movimento (ADM) das vértebras cervicais.
Flexão cervical, extensão, flexão lateral direita e esquerda e movimentos de rotação direita e esquerda foram medidos 3 vezes de maneira ativa enquanto os pacientes estavam em uma posição sentada confortável.
O valor médio das medidas foi registrado como ROM.
|
5 meses
|
|
Inventário de Depressão de Beck
Prazo: 5 meses
|
O nível de depressão dos participantes foi avaliado por meio dessa escala que consiste em 21 categorias com 4 opções cada.
Cada item tem uma pontuação entre 0 e 3 e a pontuação total varia de 0 a 63. As faixas de pontuação são interpretadas como: 0-9 pontos = Depressão leve, 10-16 pontos = Depressão leve, 17-29 pontos = Depressão moderada e 30 -63 pontos = Depressão severa
|
5 meses
|
|
Formulário Resumido-36
Prazo: 5 meses
|
Este formulário foi utilizado para avaliar a qualidade de vida (QV) dos participantes.
Este questionário é composto por 36 questões que são categorizadas em 8 grupos da seguinte forma: funcionamento do papel físico, funcionamento do papel emocional, dor corporal, energia, funcionamento do papel social, saúde mental e percepção geral da saúde.
Cada categoria é pontuada em uma faixa de 0 a 100, e pontuações mais altas indicam melhor qualidade de vida
|
5 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
20 de maio de 2017
Conclusão Primária (REAL)
15 de setembro de 2017
Conclusão do estudo (REAL)
14 de outubro de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de abril de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de abril de 2018
Primeira postagem (REAL)
25 de abril de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
25 de abril de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de abril de 2018
Última verificação
1 de abril de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2018300
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .