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Die Auswirkungen der Mulligan-Mobilisierungstechnik bei älteren Erwachsenen mit Nackenschmerzen

16. April 2018 aktualisiert von: Caner Karartı, Hacettepe University

Die Auswirkungen der Mulligan-Mobilisierungstechnik bei älteren Erwachsenen mit Nackenschmerzen: Eine randomisierte, kontrollierte, doppelblinde Studie

Bei Durchsicht der Literatur gibt es eine Studie, die die Wirkung der Mulligan-Mobilisierungstechnik auf ältere Erwachsene mit Nackenschmerzen untersucht. Diese Studie zielt darauf ab, die Wirkung der Mulligan-Mobilisierungstechnik auf Schmerzen, Bewegungsumfang, Funktionsniveau, Kinesiophobie, Bewegungsangst, Depression und Lebensqualität bei älteren Erwachsenen mit Nackenschmerzen zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Nackenschmerzen sind bei älteren Erwachsenen weit verbreitet. Es gibt viele Ansätze zur Behandlung von Nackenschmerzen, wie z. B. Weichteilmobilisierungen, elektrische Stimulationen usw. Mulligan schlägt die Technik der Mobilisierung mit Bewegung (MWM) für verschiedene Muskel-Skelett-Erkrankungen vor. Aber es gibt kein studienbezogenes MWM für ältere Erwachsene mit Nackenschmerzen. Der Zweck dieser Studie ist es, die Wirkung der Mulligan-Mobilisierungstechnik auf Schmerzen, Bewegungsbereich (ROM), Funktionsniveau, Kinesiophobie, Depression und Lebensqualität (QoL) bei älteren Erwachsenen mit Nackenschmerzen zu untersuchen. Die Hypothese unserer Studie ist, dass MWM bei älteren Erwachsenen mit Nackenschmerzen bei ROM, Kinesiophobie, Depression und QoL wirksam sein kann.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Kırşehir, Truthahn, 40100
        • Ahi Evran University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre und älter (OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Anhaltende Nackenschmerzen seit mindestens 3 Monaten,
  • Keine neurologischen, rheumatologischen oder muskuloskelettalen Probleme haben
  • In den letzten 3 Monaten keine analgetischen Medikamente gegen Nackenschmerzen eingenommen haben.

Ausschlusskriterien:

  • Nackenschmerzen, die aus verschiedenen Pathologien stammen
  • Vorhandensein von Schnurkompression,
  • vertebrobasiläre Arterieninsuffizienz,
  • Schwere Radikulopathie,
  • Osteoporose oder Osteopenie (t-Score>-1),
  • Langzeitanwendung von Antikoagulanzien oder Kortikosteroiden,
  • Patienten, die eine Behandlung für ihre Nackenschmerzen erhalten hatten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: DOPPELT

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Studiengruppe
Bei den älteren Erwachsenen wurden Mulligan-Mobilisierungstechniken angewendet.
Sonstiges: Mulligan-Mobilisierung für Studiengruppe
Bei den älteren Erwachsenen, die in die Studiengruppe aufgenommen wurden, wurden Mulligan-Mobilisierungstechniken angewendet.
ANDERE: Kontrollgruppe
Herkömmliche Physiotherapieprogramme wurden bei den älteren Erwachsenen angewendet, die zur Kontrollgruppe gehörten.
Sonstiges: Konventionelle Therapie für die Kontrollgruppe
Bei den älteren Erwachsenen, die zur Kontrollgruppe gehörten, wurde eine konventionelle Therapie angewendet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Visuelle Analogskala
Zeitfenster: 5 Monate
Die Schwere der Schmerzen in Ruhe und während der Aktivität wurde anhand der visuellen Analogskala (VAS) bewertet. Die Teilnehmer wurden zu ihren durchschnittlichen Schmerzen in den letzten 4 Wochen befragt. Sie wurden gebeten, die Schwere ihrer Schmerzen auf einer 10 cm langen Linie zu markieren, wobei 0 für keinen Schmerz und 10 für heftigen Schmerz stand
5 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Nacken-Behinderungs-Index
Zeitfenster: 5 Monate
Anhand dieser Skala wurde bewertet, wie der Alltag der Teilnehmer durch ihre Nackenschmerzen beeinflusst wurde. Die Gesamtpunktzahl der Skala reicht von 0 bis 35, und höhere Punktzahlen weisen auf ein höheres Maß an Behinderung hin
5 Monate
Tampa-Skala der Kinesiophobie
Zeitfenster: 5 Monate
Diese Skala wurde verwendet, um die Angst der Patienten vor Schmerzen oder erneuten Verletzungen aufgrund von Bewegung einzuschätzen. Er besteht aus 17 Items und bewertet verschiedene Faktoren von Angst/Vermeidung und Verletzung/Wiederverletzung bei mehreren Aktivitäten. Die Gesamtpunktzahl der Skala variiert zwischen 17 und 68, und höhere Punktzahlen stehen für ein höheres Maß an Kinesiophobie.
5 Monate
Universelles Goniometer
Zeitfenster: 5 Monate
Ein universelles Goniometer wurde verwendet, um den Bewegungsbereich (ROM) der Halswirbel zu beurteilen. Zervikale Flexion, Extension, Lateralflexion rechts und links sowie Rotationsbewegungen rechts und links wurden 3 Mal aktiv gemessen, während sich die Patienten in einer bequemen Sitzposition befanden. Der Mittelwert der Messungen wurde als ROM aufgezeichnet.
5 Monate
Beck-Depressionsinventar
Zeitfenster: 5 Monate
Der Depressionsgrad der Teilnehmer wurde anhand dieser Skala bewertet, die aus 21 Kategorien mit jeweils 4 Optionen besteht. Jedes Item hat eine Punktzahl zwischen 0 und 3 und die Gesamtpunktzahl variiert von 0 bis 63. Die Punktzahlbereiche werden wie folgt interpretiert: 0-9 Punkte = leichte Depression, 10-16 Punkte = leichte Depression, 17-29 Punkte = mittelschwere Depression und 30 -63 Punkte = Schwere Depression
5 Monate
Kurzform-36
Zeitfenster: 5 Monate
Dieses Formular wurde verwendet, um die Lebensqualität (QoL) der Teilnehmer zu beurteilen. Dieser Fragebogen besteht aus 36 Fragen, die in 8 Gruppen wie folgt kategorisiert sind: körperliche Rollenfunktion, emotionale Rollenfunktion, körperlicher Schmerz, Energie, soziale Rollenfunktion, psychische Gesundheit und allgemeine Gesundheitswahrnehmung. Jede Kategorie wird in einem Bereich von 0 bis 100 bewertet, und höhere Werte weisen auf eine bessere Lebensqualität hin
5 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hacettepe University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

20. Mai 2017

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

15. September 2017

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

14. Oktober 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. April 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. April 2018

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

25. April 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

25. April 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. April 2018

Zuletzt verifiziert

1. April 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2018300

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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