首の痛みのある高齢者におけるマリガン動員法の効果
2018年4月16日 更新者：Caner Karartı、Hacettepe University
首の痛みのある高齢者におけるマリガン動員法の効果：無作為対照二重盲検研究
文献を調べると、首の痛みのある高齢者に対するマリガン動員法の効果を調査している研究があります。
この研究の目的は、首の痛みを伴う高齢者の痛み、可動域、機能レベル、運動恐怖症、運動恐怖症、うつ病、生活の質に対するマリガン動員法の効果を調査することです。
調査の概要
詳細な説明
首の痛みは高齢者によく見られます。
軟部組織の動員、電気刺激など、首の痛みの治療には多くのアプローチがあります。Mulligan は、さまざまな筋骨格障害に対する動員（MWM）技術を提案しています。
しかし、首の痛みのある高齢者のMWMに関連する研究はありません.
この研究の目的は、首の痛みのある高齢者の痛み、可動域 (ROM)、機能レベル、運動恐怖症、うつ病、生活の質 (QoL) に対するマリガン動員法の効果を調べることです。
私たちの研究の仮説は、首の痛みを伴う高齢者のROM、運動恐怖症、うつ病、およびQoLにMWMが効果的である可能性があるというものです。
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Kırşehir、七面鳥、40100
- Ahi Evran University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
65年歳以上 (OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 首の痛みが3ヶ月以上続いている、
- 神経系、リウマチ系、筋骨格系の問題がない
- 過去 3 か月間、首の痛みに対して鎮痛薬を服用していない。
除外基準:
- さまざまな病状に起因する首の痛み
- コード圧縮の存在、
- 椎骨脳底動脈不全、
- 重度の神経根障害、
- 骨粗鬆症または骨減少症 (t スコア>-1)、
- 抗凝固薬またはコルチコステロイド薬の長期使用、
- 首の痛みで何らかの治療を受けたことがある患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：研究グループ
マリガンの動員技術が高齢者に適用されました。
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マリガン動員法は、研究グループに含まれる高齢者に適用されました。
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他の：対照群
従来の理学療法プログラムは、対照群に含まれる高齢者に適用されました。
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従来の治療法は、対照群に含まれる高齢者に適用されました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ビジュアルアナログスケール
時間枠：5ヶ月
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安静時および活動中の痛みの重症度は、Visual Analogue Scale (VAS) によって評価されました。
参加者は、過去 4 週間の平均的な痛みについて質問されました。
痛みの程度を長さ 10 cm の線でマークするように求められました。0 は痛みがないことを表し、10 はひどい痛みを表します。
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5ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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首障害指数
時間枠：5ヶ月
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この尺度は、参加者の日常生活が首の痛みによってどのように影響を受けたかを評価するために使用されました。
スケールの合計スコアは 0 ～ 35 の範囲で、スコアが高いほど障害のレベルが高いことを示します
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5ヶ月
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運動恐怖症のタンパスケール
時間枠：5ヶ月
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この尺度は、動きによる痛みや再損傷に対する患者の恐怖を評価するために使用されました。
17項目で構成され、複数の活動における恐怖/回避および傷害/再傷害のさまざまな要因を評価します。
スケールの合計スコアは 17 ～ 68 の間で変化し、スコアが高いほど運動恐怖症のレベルが高いことを表します。
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5ヶ月
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ユニバーサルゴニオメーター
時間枠：5ヶ月
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ユニバーサル ゴニオメータを使用して、頸椎の可動域 (ROM) を評価しました。
頸椎の屈曲、伸展、左右の側方屈曲、左右の回旋運動を、患者が快適な座位で能動的に 3 回測定しました。
測定値の平均値を ROM として記録しました。
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5ヶ月
|
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ベックうつ病インベントリ
時間枠：5ヶ月
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参加者のうつ病のレベルは、それぞれに 4 つのオプションがある 21 のカテゴリで構成されるこのスケールを使用して評価されました。
各項目のスコアは 0 ～ 3 で、合計スコアは 0 ～ 63 です。スコアの範囲は次のように解釈されます。 -63 ポイント = 重度のうつ病
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5ヶ月
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ショートフォーム-36
時間枠：5ヶ月
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このフォームは、参加者の生活の質 (QoL) を評価するために使用されました。
このアンケートは、身体的役割機能、感情的役割機能、身体的痛み、エネルギー、社会的役割機能、精神的健康、および一般的な健康認識の 8 つのグループに分類される 36 の質問で構成されています。
各カテゴリは 0 ～ 100 の範囲でスコア付けされ、スコアが高いほど QoL が高いことを示します
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5ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年5月20日
一次修了 (実際)
2017年9月15日
研究の完了 (実際)
2017年10月14日
試験登録日
最初に提出
2018年4月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年4月16日
最初の投稿 (実際)
2018年4月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年4月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年4月16日
最終確認日
2018年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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