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Les effets de la technique de mobilisation Mulligan chez les personnes âgées souffrant de douleurs au cou

16 avril 2018 mis à jour par: Caner Karartı, Hacettepe University

Les effets de la technique de mobilisation Mulligan chez les personnes âgées souffrant de douleurs au cou : une étude contrôlée randomisée en double aveugle

Lorsque la littérature est examinée, il existe une étude portant sur l'effet de la technique de mobilisation mulligan sur les personnes âgées souffrant de douleurs au cou. Cette étude vise à étudier l'effet de la technique de mobilisation mulligan sur la douleur, l'amplitude des mouvements, le niveau fonctionnel, la kinésiophobie, la peur du mouvement, la dépression et la qualité de vie chez les personnes âgées souffrant de douleurs au cou.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La douleur au cou est fréquente chez les personnes âgées. Il existe de nombreuses approches pour le traitement des douleurs cervicales telles que les mobilisations des tissus mous, les stimulations électriques, etc. Mulligan propose la technique de mobilisation avec mouvement (MWM) pour divers troubles musculo-squelettiques. Mais il n'y a pas de MWM lié à une étude pour les personnes âgées souffrant de douleurs au cou. Le but de cette étude est d'examiner l'effet de la technique de mobilisation mulligan sur la douleur, l'amplitude des mouvements (ROM), le niveau fonctionnel, la kinésiophobie, la dépression et la qualité de vie (QoL) chez les personnes âgées souffrant de douleurs au cou. L'hypothèse de notre étude est que le MWM peut être efficace sur les ROM, la kinésiophobie, la dépression et la qualité de vie chez les personnes âgées souffrant de douleurs au cou.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Kırşehir, Turquie, 40100
        • Ahi Evran University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

65 ans et plus (OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Douleur cervicale persistante depuis au moins 3 mois,
  • Ne pas avoir de problèmes neurologiques, rhumatologiques ou musculo-squelettiques
  • N'avoir pris aucun médicament analgésique pour les douleurs cervicales au cours des 3 derniers mois.

Critère d'exclusion:

  • Cervicalgies provenant de diverses pathologies
  • Présence de compression du cordon,
  • Insuffisance de l'artère vertébrobasilaire,
  • Radiculopathie sévère,
  • Ostéoporose ou ostéopénie (score t>-1),
  • Utilisation à long terme d'anticoagulants ou de corticoïdes,
  • Patients ayant reçu un traitement pour leur douleur au cou.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: DOUBLE

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Groupe d'étude
Les techniques de mobilisation de Mulligan ont été appliquées aux personnes âgées.
Autre: Mobilisation de Mulligan pour le groupe d'étude
Les techniques de mobilisation de Mulligan ont été appliquées aux personnes âgées incluses dans le groupe d'étude.
AUTRE: Groupe de contrôle
Des programmes de physiothérapie conventionnels ont été appliqués aux personnes âgées incluses dans le groupe témoin.
Autre: Thérapie conventionnelle pour le groupe témoin
La thérapie conventionnelle a été appliquée aux personnes âgées incluses dans le groupe témoin.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle analogique visuelle
Délai: 5 mois
L'intensité de la douleur au repos et pendant l'activité a été évaluée par l'échelle visuelle analogique (EVA). Les participants ont été interrogés sur leur douleur moyenne au cours des 4 dernières semaines. On leur a demandé de marquer la sévérité de leur douleur sur une ligne de 10 cm de long où 0 représentait l'absence de douleur et 10 représentait une douleur violente.
5 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Indice d'invalidité du cou
Délai: 5 mois
Cette échelle a été utilisée pour évaluer comment la vie quotidienne des participants était influencée par leur douleur au cou. Le score total de l'échelle varie de 0 à 35 et des scores plus élevés indiquent des niveaux d'invalidité plus élevés
5 mois
Échelle de Tampa de kinésiophobie
Délai: 5 mois
Cette échelle a été utilisée pour évaluer la peur des patients de souffrir ou de se blesser à nouveau en raison du mouvement. Il se compose de 17 items et évalue divers facteurs de peur/évitement et de blessure/ré-blessure dans plusieurs activités. Le score total de l'échelle varie entre 17 et 68 et des scores plus élevés représentent des niveaux plus élevés de kinésiophobie.
5 mois
Goniomètre universel
Délai: 5 mois
Un goniomètre universel a été utilisé pour évaluer l'amplitude de mouvement (ROM) des vertèbres cervicales. Les mouvements de flexion cervicale, d'extension, de flexion latérale droite et gauche et de rotation droite et gauche ont été mesurés 3 fois de manière active alors que les patients étaient dans une position assise confortable. La valeur moyenne des mesures a été enregistrée en ROM.
5 mois
Inventaire de la dépression de Beck
Délai: 5 mois
Le niveau de dépression des participants a été évalué à l'aide de cette échelle composée de 21 catégories avec 4 options chacune. Chaque élément a un score entre 0 et 3 et le score total varie de 0 à 63. Les plages de score sont interprétées comme suit : 0-9 points = Dépression mineure, 10-16 points = Dépression légère, 17-29 points = Dépression modérée et 30 -63 points = Dépression sévère
5 mois
Formulaire court-36
Délai: 5 mois
Ce formulaire a été utilisé pour évaluer la qualité de vie (QV) des participants. Ce questionnaire est composé de 36 questions classées en 8 groupes comme suit : fonctionnement du rôle physique, fonctionnement du rôle émotionnel, douleur corporelle, énergie, fonctionnement du rôle social, santé mentale et perception générale de la santé. Chaque catégorie est notée sur une plage de 0 à 100, et des scores plus élevés indiquent une meilleure qualité de vie
5 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Hacettepe University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

20 mai 2017

Achèvement primaire (RÉEL)

15 septembre 2017

Achèvement de l'étude (RÉEL)

14 octobre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 avril 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 avril 2018

Première publication (RÉEL)

25 avril 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

25 avril 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 avril 2018

Dernière vérification

1 avril 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2018300

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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