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促进自闭症青年就业

2023年4月28日 更新者:Virginia Commonwealth University

促进自闭症青年就业:实习模式的复制研究以确定循证实践

本研究将测试国家认可的就业培训和安置计划(Project SEARCH)在应用于患有自闭症谱系障碍的青少年时的效果。 它旨在检查一个整体研究问题:

研究问题:以雇主为基础的合作性就业培训和安置计划在多大程度上改善了在公共特殊服务机构服务的 18-21 岁 ASD 青年的就业结果、支持需求、社会反应能力、自决能力和生活质量教育计划?

研究概览

详细说明

在这个项目中,研究人员建议测试 Project SEARCH 模型的功效,该模型已在弗吉尼亚州里士满一家拥有 300 个床位的医院的一个地点成功实施,用于患有 ASD 的青少年。 研究人员将通过继续针对 ASD 青年实施的 Project SEARCH 研究并将该模型扩展到弗吉尼亚州的另外两个地点来实现这一目标。 研究人员还建议将当前的随机临床试验方案扩展到两个新地点。 这样做,研究人员将能够进一步开发模型,同时还可以评估干预措施与取得的成果之间的关系强度。 此外,调查人员将确定影响成功就业结果的计划和个人因素,以及其他对 ASD 青年表现出必不可少的关键行为,如社交、沟通、独立和自我管理。 最后,通过拟议的项目,调查人员将能够提供证据,以指导与执行必要组件的保真度相关的决策,这些组件是为患有 ASD 的青年复制项目 SEARCH 所必需的。

假设:拟议研究中有一个主要终点和六个次要终点:(1) 项目完成后的就业状况、完成后 90 天和完成后 12 个月(主要); (二)竣工工资、竣工90天、竣工12个月; (3) 完成后、完成后 90 天和完成后 12 个月的每周工作小时数。 此外,还将探讨干预对 (4) 学生支持需求、(5) 社会反应能力和 (6) 自决的影响。 与这些端点或因变量相关的假设包括:

  • 假设 I——参加以雇主为基础的就业培训和安置计划的年轻人将表现出比控制条件下更高的就业率。
  • 假设二——参加以工作为基础的就业培训和安置计划的年轻人在项目完成时的平均工资将高于控制条件下的年轻人。
  • 假设 III——参加基于工作的就业培训和安置计划的年轻人平均每周工作时间比控制条件下的人多。
  • 假设 IV - 参加基于工作的就业培训和安置计划的年轻人与控制条件下的年轻人相比将减少他们对就业支持的需求,这是通过支持强度量表的就业子量表衡量的。
  • 假设 V——参加以工作为基础的就业培训和安置计划的年轻人将比控制条件下的年轻人提高他们的社会反应能力,如社会反应量表 (SRS-2) 所衡量的那样。
  • 假设 VI——参加以工作为基础的就业培训和安置计划的年轻人与控制条件下的人相比将提高他们的自我决定技能,正如 Arc 的自我决定量表(青少年版)所衡量的那样。
  • 假设 VII - 根据质量指标健康结果 SF-36v2 衡量,与控制条件下的年轻人相比,参加基于工作的就业培训和安置计划的年轻人将提高他们的生活质量。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

162

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 22年 (成人)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:(1) 进行研究的当地公立学校的学生,(2) 有 ASD 的医学诊断或自闭症的教育鉴定,(3) 在研究的第一天年龄在 18-21 岁之间在下一学年,(4) 表现出独立的自我照顾能力,包括上厕所、吃饭和独立地从一个地方移动到另一个地方 (5) 有资格通过国家职业康复机构获得资助,并且 (6) 继续有资格获得公立学校服务 -

排除标准:无法提供同意或同意

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制
参加指定的高中 9 个月
实验性的:项目搜索加上 ASD 支持
参加为期 9 个月的 Project SEARCH 和 ASD Supports
SEARCH 项目是一项为期 9 个月的密集工作培训计划,其中有发育障碍的青年在高中最后一年进入大型社区企业,例如医院、政府大楼或银行中心(Daston 等人,2012 年)。 参与此模型的发育障碍学生轮流在企业内进行三个 10-12 周的实习,他们在实习期间记录了大约 720 小时的实习时间,在接受支持性就业的同时学习适销对路的技能。 他们还在企业中获得 180 小时的课堂时间,总共约 900 小时嵌入到企业环境中。 除了这些重要的培训内容之外,Project SEARCH 还需要多个社区合作伙伴之间的协作,以支持学生在完成该计划后获得就业。 合作对象包括有发育障碍的学生及其家人、LEA、当地 CRP、州 VR 和托管企业。
其他名称:
  • PS+自闭症

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
从毕业到 12 个月跟进的就业成果调查变化
大体时间:毕业和 12 个月的跟进
就业状况(全职就业、兼职就业、未就业/正在找工作、未就业/未找工作)将在毕业时和 12 个月的跟进时衡量。 在这些数据收集点,我们还将收集有关小时工资、小时工资变化、每周工作小时数(如果个人工作时间可变,则为每月工作小时数)以及收到的附加福利的信息,包括年假或病假、医疗/牙科福利、退休福利、人寿保险以及健康和保健。 这是一项研究人员开发的调查
毕业和 12 个月的跟进

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
支持强度量表(SIS;Thompson 等人,2004 年)从毕业到 12 个月随访的变化
大体时间:基线、毕业和 12 个月的随访
支持强度量表(SIS,Thompson 等人,2004 年)是一种基于访谈的评估工具,用于确定严重残障人士(包括自闭症患者)执行 57 项生活活动所需支持的类型、数量和频率。 另外 28 个项目涉及行为和医疗领域。 评估是通过与个人以及对个人有深入了解的家庭、学校和社区成员面谈完成的。 该评估会在家庭生活、社区生活、终身学习、就业、健康和安全以及社会领域生成综合量表分数和个人量表分数。 综合量表分数和就业子量表分数将用作相关衡量指标。 分数以 t 分数表示,并与标准的残疾人群体进行比较。
基线、毕业和 12 个月的随访
社会反应量表的变化,第二版(Constantino & Gruber,2012)从毕业到 12 个月的后续行动
大体时间:基线、毕业和 12 个月的随访
社会反应量表,第二版 (SRS-2),(Constantino & Gruber,2012)将用于衡量治疗干预与控制条件相比对受试者的社会意识、社会认知、社会沟通和社会动机的影响. 它将用于所有四个数据收集点,以衡量个人在社交场合进行社交互动和口头讨论的能力发生的变化。 SRS-2 是一个包含 65 个项目的量表,在最近的研究中被用作衡量治疗效果的指标(Booker & Starling,2011 年;Aldridge、Gibbs、Schmidhofer 和 Williams,2012 年;Gantman、Knapp、Orenski & Laugeson,2012 年) ). 分数以 t 分数表示,并与 ASD 患者的标准化人群进行比较。
基线、毕业和 12 个月的随访
ARC 自决量表(Wehmeyer,1996)从毕业到 12 个月随访的变化
大体时间:基线、毕业和 12 个月的随访
Arc 的自决量表 (Wehmeyer, 1996b; Wehmeyer & Kelchner, 1995) 是一个包含 72 个项目的自我报告量表,通过测量个人在包括自主性在内的自决行为的四个基本特征方面的表现来提供有关整体自决的数据、自我调节、心理授权和自我实现。 这四个特征是量表中的子量表。 该量表会生成总的自决分数以及四个子测试的分数。 量表的总分将作为拟议研究的相关衡量指标。 分数以 t 分数表示,并与标准的有残障和无残障人群进行比较。
基线、毕业和 12 个月的随访
The Short Form 36 Version 2 (SF-36v2, Maurish & Turner-Bowker, 2009) 从毕业到 12 个月随访的变化
大体时间:基线、毕业和 12 个月的随访
SF-36v2 健康调查是一份包含 36 个项目的问卷,用于测量与健康相关的生活质量的八个领域,包括身体机能、角色-身体、身体疼痛、一般健康、活力、社会功能、角色-情绪和心理健康。 从这八个健康领域获得的信息被进一步聚合成两个测量摘要:身体成分摘要和心理成分摘要。 调查数据将用于比较两组健康状况之间的健康结果。 它将在本研究中用于衡量治疗组和对照组之间的健康结果。 分数以 t 分数表示,并与非残障人士的标准化人口进行比较。
基线、毕业和 12 个月的随访

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Carol M Schall, PhD、Virginia Commonwealth University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2013年8月1日

初级完成 (实际的)

2018年3月15日

研究完成 (实际的)

2018年3月15日

研究注册日期

首次提交

2018年6月6日

首先提交符合 QC 标准的

2018年6月6日

首次发布 (实际的)

2018年6月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年5月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年4月28日

最后验证

2023年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • HM15031
  • NIDILRRDRRP13-16 (其他赠款/资助编号:Natnl. Inst. Disability Independent Living Rehabilitation Research)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

自闭症谱系障碍的临床试验

  • Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute
    Instituto de Salud Carlos III
    完全的
    小肠运动障碍 (Disorder)
    西班牙
  • Dren Bio
    Novotech
    招聘中
    侵袭性 NK 细胞白血病 | 肝脾T细胞淋巴瘤 | 肠病相关的T细胞淋巴瘤 | 皮下脂膜炎样 T 细胞淋巴瘤 | 单形性趋上皮性肠 T 细胞淋巴瘤 | LGLL - 大颗粒淋巴细胞白血病 | 原发性皮肤 T 细胞淋巴瘤 - 类别 | 原发性皮肤 CD8 阳性侵袭性嗜表皮 T 细胞淋巴瘤 | 系统性 EBV1 T 细胞淋巴瘤,如果 CD8 阳性 | Hydroa Vacciniforme-Like Lymphoproliferative Disorder | 结外 NK/T 细胞淋巴瘤,鼻型 | 胃肠道惰性慢性淋巴增生性疾病 (CLPD)(CD8+ 或 NK 衍生) | 上面未列出的其他 CD8+/NK 细胞驱动的淋巴瘤
    美国, 澳大利亚, 法国, 西班牙
  • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
    招聘中
    蕈样肉芽肿 | 塞扎里综合症 | 血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤 | 肝脾T细胞淋巴瘤 | 间变性大细胞淋巴瘤,ALK 阳性 | 结外 NK/T 细胞淋巴瘤,鼻型 | T细胞淋巴瘤 | 未特指的外周 T 细胞淋巴瘤 | 原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤 | 皮下脂膜炎样 T 细胞淋巴瘤 | 肠病相关的T细胞淋巴瘤 | 间变性大细胞淋巴瘤,ALK 阴性 | 单形性趋上皮性肠 T 细胞淋巴瘤 | T 细胞幼淋巴细胞白血病 | T 细胞大颗粒淋巴细胞白血病 | 原发性皮肤 CD8 阳性侵袭性嗜表皮 T 细胞淋巴瘤 | Hydroa Vacciniforme-Like Lymphoproliferative Disorder | NK细胞淋巴瘤 | 侵袭性 NK 细胞白血病 | 成人 T 细胞白血病/淋巴瘤 及其他条件
    美国
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