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温和的慢跑和耗氧量

2020年1月23日 更新者:Sackner Wellness Products LLC

温和慢跑对耗氧量的影响

这是一项非随机研究,旨在确定 Gentle Jogger (GJ) 的效果,Gentle Jogger (GJ) 是一种被动慢跑设备,对仰卧和坐姿 2 种姿势的耗氧量有何影响。 耗氧量测量将通过间接量热法在休息时一式两份进行(仰卧和坐姿),并在 GJ 期间一式两份重复(仰卧和坐姿)

研究概览

地位

完全的

详细说明

Gentle Jogger (GJ) 是一种获得专利的非 FDA 监管的健康设备,其中 GJ; 1) 作为健康生活方式的一部分,可能有助于预防某些慢性疾病或病症,例如心脏病、高血压和 2 型糖尿病,以及 2) 可能有助于在患有某些慢性疾病或病症(例如心脏病、高血压)的情况下过上良好的生活和2型糖尿病。 GJ是一种被动式模拟慢跑装置,它可以被动地上下移动脚部,模拟慢跑。 GJ 解决了身体活动不足的主要健康问题。

这是一项针对成人受试者的非随机研究,研究 Gentle Jogger (GJ) 对静息耗氧量 (VO2) 的影响。

本研究将确定在坐姿或仰卧姿势下使用 GJ 是否会改变使用间接量热法测量的静息耗氧量。

将邀请潜在的研究对象参加,并获得每个对象的知情同意书。

我会要求每个受试者以仰卧姿势躺 20 分钟,然后重复测量 VO2。 GJ 将以仰卧姿势开始 20 分钟,然后重复测量 VO2。 然后将要求受试者坐在椅子上 20 分钟,然后重复测量 VO2。GJ 将以坐姿开始 20 分钟,然后重复测量 VO2。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

24

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Florida
      • Miami、Florida、美国、33136
        • CIC Miami

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

25年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 成人受试者 > 25 岁

排除标准:

  • 无法提供知情同意
  • 无法执行命令
  • 身体无法在轻柔的慢跑者上上下移动脚

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:单臂耗氧量
单臂研究志愿者将以仰卧姿势躺下 20 分钟,一式两份测量耗氧量 (VO2)。 Gentle Jogger (GJ) 将以仰卧姿势开始 20 分钟,并再次测量 VO2,一式两份。 受试者将被要求坐在椅子上 20 分钟,VO2 将一式两份测量。 Gentle Jogger (GJ) 将以坐姿开始 20 分钟,并再次测量 VO2,一式两份。
Gentle jogger 是一种被动式慢跑器,可被动地上下移动双脚模拟慢跑

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
耗氧量从休息开始的变化
大体时间:休息 20 分钟后和慢跑 20 分钟后
间接量热法测量耗氧量
休息 20 分钟后和慢跑 20 分钟后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Marvin Sackner, MD、CEO Sackner Wellness
  • 首席研究员:Jose A Adams, MD、Director of Research Sackner Wellness

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年6月1日

初级完成 (实际的)

2020年1月23日

研究完成 (实际的)

2020年1月23日

研究注册日期

首次提交

2018年7月18日

首先提交符合 QC 标准的

2018年7月18日

首次发布 (实际的)

2018年7月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年1月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年1月23日

最后验证

2019年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • GJHP2017COMP

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

温和的慢跑者 (GJ)的临床试验

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