Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Нежный бег и потребление кислорода

23 января 2020 г. обновлено: Sackner Wellness Products LLC

Влияние мягкого бега на потребление кислорода

Это нерандомизированное исследование для определения влияния устройства для пассивного бега Gentle Jogger (GJ) на потребление кислорода в двух положениях: лежа и сидя. Измерения потребления кислорода будут выполняться с помощью непрямой калориметрии в двух повторностях в состоянии покоя (в положении лежа и сидя) и повторяться в двух повторах во время ГЖ (в положении лежа и сидя).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Gentle Jogger (GJ) — это запатентованное оздоровительное устройство, не регулируемое FDA, в котором GJ; 1) как часть здорового образа жизни может помочь предотвратить определенные хронические заболевания или состояния, такие как болезни сердца, высокое кровяное давление и диабет 2 типа, и 2) может помочь жить с определенными хроническими заболеваниями или состояниями, такими как болезни сердца, высокое кровяное давление и диабет 2 типа. GJ — это пассивное устройство для имитации бега, которое пассивно перемещает ноги вверх и вниз, имитируя бег трусцой. GJ обращается к серьезной проблеме со здоровьем, связанной с отсутствием физической активности.

Это нерандомизированное исследование влияния щадящего бега (GJ) на потребление кислорода в покое (VO2) с участием взрослых испытуемых.

Это исследование определит, влияет ли использование GJ в сидячем или лежачем положении на потребление кислорода в покое, измеренное с помощью метода непрямой калориметрии.

Потенциальные субъекты исследования будут приглашены к участию, и от каждого субъекта будет получено информированное согласие.

Каждого испытуемого попросили лечь на спину на 20 минут с последующим повторным измерением VO2. GJ будет запущен в положении лежа на 20 минут с последующим повторным измерением VO2. Затем субъекта попросят посидеть в кресле в течение 20 минут с последующим повторным измерением VO2. ЩЖ будет запущено на 20 минут в сидячем положении с последующим повторным измерением VO2.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

24

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

25 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые субъекты > 25 лет

Критерий исключения:

  • Невозможно дать информированное согласие
  • Неспособность следовать команде
  • Физически не в состоянии двигать ногами вверх и вниз во время легкого бега трусцой.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: ПОТРЕБЛЕНИЕ КИСЛОРОДА ОДНА РУКА
Добровольец исследования с одной рукой будет лежать в положении лежа на спине в течение 20 минут, и потребление кислорода (VO2) будет измерено в двух повторах. Мягкий бег (GJ) будет запущен в положении лежа на 20 минут, и VO2 будет измерен снова в двух повторах. Субъекта попросят посидеть в кресле в течение 20 минут, и VO2 будет измерен в двух экземплярах. Мягкий бег (GJ) будет запущен в сидячем положении в течение 20 минут, и VO2 будет измерен снова в двух повторах.
Gentle jogger — устройство для пассивного бега, которое пассивно перемещает ноги вверх и вниз, имитируя бег трусцой.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение потребления кислорода после отдыха
Временное ограничение: После 20 минут отдыха и после 20 минут легкой пробежки.
потребление кислорода, измеренное непрямой калориметрией
После 20 минут отдыха и после 20 минут легкой пробежки.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Marvin Sackner, MD, CEO Sackner Wellness
  • Главный следователь: Jose A Adams, MD, Director of Research Sackner Wellness

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

23 января 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

23 января 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 июля 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 июля 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 июля 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 января 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 января 2020 г.

Последняя проверка

1 сентября 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • GJHP2017COMP

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Нежный бегун (GJ)

Подписаться