儿童腺样体扁桃体切除术后镇痛的非阿片类药物

目的：确定非阿片类镇痛是否是治疗不同年龄组儿童腺样体扁桃体切除术后疼痛的安全有效选择。

方法：受试者人群将是 3 至 17 岁将接受腺样体扁桃体切除术的患者。 该研究将包括两个非盲臂——接受标准疼痛控制方案（包括阿片类药物和非阿片类药物）的患者，以及仅接受非阿片类止痛药的患者。 在他们将收到的日记中，患者或护理人员将记录每天服用的止痛药的数量和剂量、一项调查以及通过 Wong-Baker FACES 疼痛等级量表测量的疼痛等级。 术后 4-8 周内，患者将返回进行后续预约以及他们的日记。 将从日记和电子病历中提取年龄、种族、性别、家庭收入等人口统计信息。 将从电子病历中提取并记录手术技术、同期手术、术后疼痛处方（类型、基于体重的剂量和总处方天数）等信息。 测量的结果将包括两组之间的疼痛量表评级和并发症发生率。

意义：如果可以证明腺样体扁桃体切除术后非阿片类药物镇痛不会导致某些儿童年龄组的疼痛增加或结果更差，则可以为这些年龄段的腺样体扁桃体切除术后停止阿片类药物处方提供强有力的论据。 鉴于阿片类药物的广泛流行，这将是遏制大规模阿片类药物问题以及减少儿科人群使用阿片类药物的不利影响的重要一步。