此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

加拿大心脏骤停网络 (C-SCAN)

2024年1月9日 更新者:Unity Health Toronto
该项目的总体目标是建立一个国家登记处,以准确衡量加拿大普通人群的心脏骤停 (SCA) 负担。 该项目将创建一个通用平台来链接现有的信息源(EMS、验尸官和行政数据库),以便充分了解 SCA 的原因和结果。 这个全面、独特的注册表将告知旨在减少 SCA 的所有 CANet SCA 计划的进展和有效性。 了解 SCA 的前因、原因和结果将允许通过有效和高效地使用有针对性的干预措施来减少 SCA 的新举措/调查。

研究概览

详细说明

SCA 被定义为在看似健康的个体中突然倒塌,并记录到生命体征丧失,并且可归因于心脏原因。 SCA 发病率的估计值差异很大,从每 100,000 人每年 53 到 153 例不等。 大多数已发表的研究使用公开报告、死亡证明或基于尸检的登记来识别和分类 SCA 病例,但有限的来源往往会导致遗漏病例。 随着时间的推移在大量人群中监测 SCA 的前瞻性登记提供了最准确的发病率估计。

制定减少 SCA 的有效策略的一个持续挑战是用于定义 SCA 的不同定义。 许多已发表的研究将 SCA 确定为“无明显原因”的 OHCA(假设是由于潜在的原发性心脏原因导致的心脏骤停);但是,两者不是同义词。 验证特定 OHCA 是否由心脏病引起需要仔细确定,使用来自多个来源的数据和个案裁定,这是困难的并且不是常规执行的。 如果我们计划实施旨在预防 SCA 的干预措施,那么准确识别真正的 SCA 至关重要。

加拿大复苏结果联合会 (CanROC) 研究人员提议利用在安大略省和不列颠哥伦比亚省开发所有紧急医疗服务 (EMS) 就诊 OHCA 患者的复杂登记系统中获得的经验(复苏结果联合会 - ROC 2005-2015)。 该登记册已遍布加拿大各地,包括其他九个省份,覆盖超过 1500 万城市和农村社区人口。 拟议的 C-SCAN 注册表将通过扩充其数据集以包括 SCA 事件前后的详细信息来利用和扩展 CanROC 基础设施。 利用这些信息来识别高危患者,我们的目标是实施有针对性的举措,以降低加拿大 SCA 的发病率。

目标:

  1. 使用新的和现有的数据源准确识别和分类研究区域内所有可能的 SCA 案例。
  2. 按年龄和性别准确测量 SCA 的发病率和病因。
  3. 为了预测和预防目的,测量与年龄、性别和病因相关的 SCA 病例的触发因素和警告信号。
  4. 确认在安大略省南部看到的初步/试点观察是否反映在其他加拿大城市和农村社区,以及在文化和种族上与多伦多市区不同的社区。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

82054

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Alberta
      • Calgary、Alberta、加拿大
        • Alberta Health Services
    • British Columbia
      • Vancouver、British Columbia、加拿大
        • University of British Columbia
    • Nova Scotia
      • Halifax、Nova Scotia、加拿大
        • Emergency Health Services
    • Ontario
      • Ottawa、Ontario、加拿大
        • Ottawa Health Research Institute
    • Quebec
      • Montréal、Quebec、加拿大
        • Urgences-Sante
    • Saskatchewan
      • Saskatoon、Saskatchewan、加拿大
        • Saskatchewan Health Authority

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

2年 至 85年 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

年龄在 2 岁至 85 岁之间,因无明显原因而在院外发生心脏骤停,并由救护人员照料的人,他们要么幸存,要么死亡。

描述

纳入标准:

  • “无明显原因”的所有院外心脏骤停病例
  • 年龄在 2 至 85 岁之间
  • 由护理人员照料,幸存或死亡。

排除标准:

  • 2岁以下或85岁以上的患者
  • 不复苏命令
  • 心脏骤停有明显的原因,例如外伤、过敏反应、突然的上呼吸道阻塞、哮喘、确诊的药物过量、他杀和自杀。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
研究人群
年龄在 2 至 85 岁之间的人,因无明显原因而在院外发生心脏骤停,并由幸存或死亡的护理人员照料
本研究没有干预。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
SCA的发生率
大体时间:2年
加拿大心脏骤停的发生率,按省份、年龄和性别分列
2年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年1月1日

初级完成 (实际的)

2023年3月1日

研究完成 (实际的)

2023年6月1日

研究注册日期

首次提交

2018年8月20日

首先提交符合 QC 标准的

2018年8月21日

首次发布 (实际的)

2018年8月22日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年1月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年1月9日

最后验证

2024年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • CSCAN version 2

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅