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캐나다 급성 심정지 네트워크 (C-SCAN)

2024년 1월 9일 업데이트: Unity Health Toronto
이 프로젝트의 전반적인 목표는 일반 캐나다 인구 중 급성 심정지(SCA)의 부담을 정확하게 측정하기 위한 국가 등록부를 개발하는 것입니다. 이 프로젝트는 SCA의 원인과 결과를 완전히 이해하기 위해 기존 정보 소스(EMS, 검시관 및 관리 데이터베이스)를 연결하는 공통 플랫폼을 만들 것입니다. 이 포괄적이고 고유한 레지스트리는 SCA 감소를 목표로 하는 모든 CANet SCA 프로그램의 진행 상황과 효율성을 알려줍니다. SCA의 선례, 원인 및 결과를 이해하면 대상 개입을 효과적이고 효율적으로 사용하여 SCA를 줄이기 위한 새로운 이니셔티브/조사가 가능합니다.

연구 개요

상세 설명

SCA는 겉보기에 건강해 보이는 개인에서 심장 원인에 기인한 활력 징후의 문서화된 손실과 함께 갑작스러운 허탈로 정의됩니다. SCA 발병률 추정치는 연간 100,000명당 53에서 153까지 다양합니다. 대부분의 발표된 연구는 SCA 사례를 식별하고 분류하기 위해 공개 보고, 사망 진단서 또는 부검 기반 레지스트리를 사용하지만, 제한된 출처로 인해 사례가 누락되는 경우가 많습니다. 대규모 인구에서 시간이 지남에 따라 SCA를 모니터링하는 예비 레지스트리는 가장 정확한 발생률 추정치를 제공합니다.

SCA를 줄이기 위한 효과적인 전략을 개발하는 데 있어 계속되는 문제는 SCA를 정의하는 데 사용되는 다양한 정의입니다. 발표된 많은 연구에서는 SCA를 "명백한 원인이 없는" OHCA로 식별합니다(기본적인 1차 심장 원인으로 인한 심장 정지로 추정). 그러나 이 둘은 동의어가 아닙니다. 특정 OHCA가 심장 질환으로 인한 것인지 확인하려면 여러 출처의 데이터와 사례별 판단을 사용하여 신중하게 설정해야 하며 이는 어렵고 일상적으로 수행되지 않습니다. 진정한 SCA를 정확하게 식별하는 것은 SCA를 방지하기 위한 개입을 시행할 계획이라면 매우 중요합니다.

CanROC(Canadian Resuscitation Outcomes Consortium) 조사관은 온타리오 및 브리티시 컬럼비아에서 모든 응급 의료 서비스(EMS) 참석 OHCA 환자의 정교한 레지스트리를 개발하여 얻은 경험을 활용할 것을 제안하고 있습니다(Resuscitation Outcomes Consortium - ROC 2005-2015). 이 등록은 이후 캐나다 전역으로 확산되어 도시 및 농촌 지역 사회의 1,500만 명이 넘는 사람들을 포함하는 9개의 다른 주를 포함합니다. 제안된 C-SCAN 레지스트리는 SCA 이벤트 이전 및 이후의 자세한 정보를 포함하도록 데이터 세트를 보강하여 CanROC 인프라를 활용하고 확장합니다. 이 정보를 사용하여 고위험 환자를 식별하여 캐나다에서 SCA 발병률을 줄이기 위한 목표 이니셔티브를 구현하는 것을 목표로 합니다.

목표:

  1. 신규 및 기존 데이터 소스를 사용하여 연구 영역 내에서 가능한 모든 SCA 사례를 정확하게 식별하고 분류합니다.
  2. 연령과 성별에 따른 SCA의 발생률과 원인을 정확하게 측정한다.
  3. 예측 및 예방을 위해 연령, 성별 및 병인과 관련하여 SCA 사례의 트리거 및 경고 징후를 측정합니다.
  4. 온타리오 남부에서 관찰된 예비/예비 관찰이 도시와 농촌의 다른 캐나다 커뮤니티와 도시 토론토의 커뮤니티와 문화적으로 인종적으로 다른 커뮤니티에 반영되는지 확인합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

82054

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Alberta
      • Calgary, Alberta, 캐나다
        • Alberta Health Services
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, 캐나다
        • University of British Columbia
    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, 캐나다
        • Emergency Health Services
    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, 캐나다
        • Ottawa Health Research Institute
    • Quebec
      • Montréal, Quebec, 캐나다
        • Urgences-Sante
    • Saskatchewan
      • Saskatoon, Saskatchewan, 캐나다
        • Saskatchewan Health Authority

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

2년 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2세에서 85세 사이의 명백한 원인 없이 병원 밖 심정지가 있는 사람으로 구급대원이 돌보며 생존하거나 사망합니다.

설명

포함 기준:

  • 병원 외 심정지 사례 모두 "명백한 원인 없음"
  • 2세에서 85세 사이의 연령
  • 구급대원의 도움을 받고 살아남거나 죽었습니다.

제외 기준:

  • 2세 미만 또는 85세 이상 환자
  • 명령을 소생시키지 마십시오
  • 외상, 아나필락시스, 갑작스러운 상기도 폐색, 천식, 확인된 약물 과다복용, 살인 및 자살과 같은 명백한 원인으로 인한 심장 정지.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
연구 인구
2세에서 85세 사이의 명백한 원인 없이 병원 외 심정지 상태에 있고 생존 또는 사망한 구급대원의 돌봄을 받는 사람
이 연구에는 개입이 없습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
SCA의 부각
기간: 2 년
캐나다 전역의 주, 연령 및 성별에 따른 급성 심정지 발생률
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 8월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 8월 21일

처음 게시됨 (실제)

2018년 8월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 1월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 9일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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