2 型糖尿病的口服葡萄糖耐量试验和产后诊断（DT2 产后）
2019年8月19日 更新者：Hospices Civils de Lyon
妊娠期糖尿病病史患者产后 2 型糖尿病诊断方法的描述性研究受益于教育治疗课程。
2 型糖尿病是一种慢性疾病，可能与许多与血糖平衡受损有关的并发症有关。
因此，在有妊娠糖尿病病史的患者等高危受试者中进行 It 诊断对于预防其并发症至关重要。
实际指南建议进行口服耐受性葡萄糖测试，在分娩后 6 至 12 周之间测量口服葡萄糖摄入量 (75g) 后的葡萄糖水平。 但研究显示诊断率很低。
为了改进这种诊断，对当前诊断方法实践的研究似乎是必不可少的。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
173
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Vienne、法国
- Centre Hospitalier Lucien Hussel
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
取样方法
非概率样本
研究人群
患有妊娠糖尿病的妇女。
描述
纳入标准：
- 因妊娠糖尿病在维埃纳医院接受内分泌科随访的患者在 2016 年 1 月 1 日至 2016 年 12 月 31 日（含）期间接受了教育治疗课程。
排除标准：
- 未成年患者或受法律保护（监护）
- 不会说法语的患者
- 未申报主治医师的患者
- 拒绝参与调查
- 患者在分娩前失访
- 因胎儿死亡而终止妊娠的患者。
- 怀孕前已有糖尿病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：追溯
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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有妊娠糖尿病病史的妇女
2016 年，维也纳医院对妊娠糖尿病患者进行了随访。
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将通过邮件联系患者并发送信息通知，要求他们参与研究。 如果他们不回复，研究者将通过电话呼叫受试者以收集他们对参与研究的非反对意见。 在此电话会议中，研究者将能够回答有关该研究的所有问题。 此次电话交谈的报告将登记在患者的医疗档案中。 然后，我们将从医院收集有关患者的信息数据。 之后，他们将通过电话联系以回答调查。 此外，另一项安全调查将通过电子邮件发送给每位患者的家庭医生。 最后，在患者和家庭医生之间交叉数据并对数据进行匿名处理。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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进行口服葡萄糖耐量试验以检测 2 型糖尿病
大体时间：第 6 个月
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分娩后 6 至 12 周进行口服葡萄糖耐量试验。
根据实际世界卫生组织 (WHO) 指南的建议
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第 6 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Laura BOGENMANN, MD、Centre Hospitalier de Vienne
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年10月30日
初级完成 (实际的)
2019年2月13日
研究完成 (实际的)
2019年2月13日
研究注册日期
首次提交
2018年8月16日
首先提交符合 QC 标准的
2018年8月21日
首次发布 (实际的)
2018年8月23日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年8月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年8月19日
最后验证
2019年8月1日
更多信息
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