此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

改善无家可归退伍军人的住房结果

2023年3月2日 更新者:VA Office of Research and Development

改善无家可归退伍军人的住房结果 (CDA 15-074)

许多患有严重精神疾病 (SMI) 的无家可归退伍军人参加了 VA 的支持住房 (VASH) 计划,但难以获得和维持住房。 社交技能是无家可归成年人住房结果的一个重要但未被充分认识的决定因素。 研究人员假设,与具有类似需求但未参加此类活动的退伍军人相比,参加针对住房相关社交技能量身定制的社交技能培训计划的患有 SMI 的无家可归退伍军人将更快获得住房,保留住房时间更长,并表现出更好的心理健康结果一个程序。

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

38

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • West Los Angeles、California、美国、90073-1003
        • VA Greater Los Angeles Healthcare System, West Los Angeles, CA

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

参与 VA 大洛杉矶医疗保健系统无家可归计划的患有严重精神疾病的无家可归退伍军人

描述

纳入标准:

  • 由 VA 大洛杉矶无家可归者计划工作人员确定为住房技能培训的参与者:

    • 必须有无家可归的历史
    • 必须是 18 岁以上的退伍军人
    • 必须患有严重的精神疾病(情绪障碍、焦虑症、精神障碍)

排除标准:

没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
住房技能培训组
在 VA Greater Los Angeles Domiciliary 住院或参加 VA Supported Housing (VASH) 计划并作为常规临床护理的一部分参加住房技能培训小组的患有严重精神疾病的无家可归退伍军人。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
客户满意度问卷 - 8
大体时间:1年
干预对参与者的可接受性 分数范围从 8 到 32,较高的值表示较高的满意度(没有特定的截止点来表示特定的满意度水平)
1年
干预量表的感知特征
大体时间:1年
干预者对干预的可接受性和适当性 分数范围为 8-40,较高的值表示较高水平的可接受性和适当性(没有特定的截止点来指示特定的满意度水平)
1年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
干预完成后一年的居住天数百分比
大体时间:1年
我们将使用医疗记录,并通过回访居住时间线进行补充,以评估接受此干预措施的退伍军人的纵向住房结果
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Sonya Emi Gabrielian, MD MPH、VA Greater Los Angeles Healthcare System, West Los Angeles, CA

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年6月26日

初级完成 (实际的)

2022年8月23日

研究完成 (实际的)

2022年8月23日

研究注册日期

首次提交

2018年8月21日

首先提交符合 QC 标准的

2018年8月22日

首次发布 (实际的)

2018年8月24日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2023年3月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年3月2日

最后验证

2023年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • CDX 18-004
  • CDA 15-074 (其他赠款/资助编号:VA HSR&D)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

PI 将创建去识别化的、特定于研究的数据集,其中包括出版物中的所有变量。 由于需要删除 PHI,可能会丢失一些信息。 PI 将用特定于研究的编号替换社会保险和医疗站编号。 根据 PHI 对 85 岁及以上人群的要求,PI 将删除出生日期并将年龄替换为年龄类别。 服务日期将替换为年份假人。

IPD 共享时间框架

符合向公众披露的 VA 标准的数据集将在发布后 1 年内提供。

IPD 共享访问标准

在分发之前,当地隐私官将证明所有数据集均不包含 PHI。 最终数据集将在本地维护,直到企业级资源可用于长期存储和访问。 ORD 将提供有关请求和分发过程的指导。 那些请求数据的人将被要求签署一份协议书。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅