Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förbättra boenderesultat för hemlösa veteraner

10 april 2024 uppdaterad av: VA Office of Research and Development

Förbättra boenderesultat för hemlösa veteraner (CDA 15-074)

Många hemlösa veteraner med allvarlig psykisk ohälsa (SMI) registrerar sig i VA:s Supported Housing (VASH)-program men kämpar för att få och upprätthålla bostäder. Social kompetens är en viktig men underskattad bestämningsfaktor för bostadsresultat för hemlösa vuxna. Utredarna antar att hemlösa veteraner med SMI som deltar i ett träningsprogram för sociala färdigheter, skräddarsytt för bostadsrelaterade sociala färdigheter, kommer att få bostad snabbare, behålla bostaden längre och visa förbättrade psykiska hälsoresultat jämfört med veteraner med liknande behov som inte deltar i sådana ett program.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

35

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • California
      • West Los Angeles, California, Förenta staterna, 90073-1003
        • VA Greater Los Angeles Healthcare System, West Los Angeles, CA

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Studera befolkning

Hemlösa veteraner med allvarlig psykisk sjukdom som är engagerade i hemlösaprogrammet vid VA Greater Los Angeles Healthcare System

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Identifierad av personalen på programmet för hemlösa i VA Greater Los Angeles som deltagare i utbildning för boendefärdigheter:

    • Måste ha en historia av hemlöshet
    • Måste vara en veteran över 18 år
    • Måste ha en allvarlig psykisk sjukdom (humörstörning, ångestsyndrom, psykotisk störning)

Exklusions kriterier:

Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Bostadskompetensutbildning Grupppatienter
Hemlösa veteraner med allvarlig psykisk sjukdom som är sluten på VA Greater Los Angeles Domiciliary eller inskrivna i ett VA Supported Housing (VASH)-program och som deltar i en Housing Skills Training Group som en del av rutinmässig klinisk vård. Interventionen var 12 sessioner lång, med en session per vecka.
Beteende: Bostadsutbildningsgrupp
12-pass grupp för social kompetensträning för personer med hemlösa erfarenheter och allvarlig psykisk ohälsa en gång i veckan under 12 veckor

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kundnöjdhetsfrågeformulär - 8
Tidsram: 12 veckor efter baslinjebedömning vid start av intervention
Interventionens acceptans för deltagarna Poängen varierar från 8 till 32, med högre värden som indikerar högre tillfredsställelse (inga specifika gränser för att indikera specifika nivåer av tillfredsställelse)
12 veckor efter baslinjebedömning vid start av intervention

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Procent antal dagar inhysta i ett år efter avslutad intervention
Tidsram: 1 år
Vi kommer att använda journalen, utökad med tidslinjen för boende, för att bedöma longitudinella boenderesultat för veteraner som får denna intervention
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

VA Office of Research and Development

Utredare

  • Huvudutredare: Sonya Emi Gabrielian, MD MPH, VA Greater Los Angeles Healthcare System, West Los Angeles, CA

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

26 juni 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

23 augusti 2022

Avslutad studie (Faktisk)

23 augusti 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 augusti 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 augusti 2018

Första postat (Faktisk)

24 augusti 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 juli 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 april 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • CDX 18-004
  • CDA 15-074 (Annat bidrag/finansieringsnummer: VA HSR&D)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

PI kommer att skapa avidentifierade, studiespecifika datauppsättningar som inkluderar alla variabler i en publikation. Viss förlust av information kan uppstå med tanke på behovet av att ta bort PHI. PI kommer att ersätta personnummer och läkarstationsnummer med studiespecifika nummer. PI kommer att ta bort födelsedatum och ersätta ålder med ålderskategorier, i enlighet med PHI-krav för personer 85 år och äldre. Servicedatum kommer att ersättas med årsdockor.

Tidsram för IPD-delning

Datauppsättningar som uppfyller VA-standarder för offentliggörande till allmänheten kommer att göras tillgängliga inom 1 år efter publicering.

Kriterier för IPD Sharing Access

Före distribution kommer en lokal sekretessansvarig att intyga att alla datauppsättningar inte innehåller någon PHI. Slutliga datamängder kommer att underhållas lokalt tills resurser på företagsnivå blir tillgängliga för långtidslagring och åtkomst. Vägledning om begäran och distributionsprocesser kommer att tillhandahållas av ORD. De som begär uppgifter kommer att bli ombedda att underteckna ett avtalsbrev.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Veteraner

Kliniska prövningar på Bostadsutbildningsgrupp

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera