Förbättra boenderesultat för hemlösa veteraner
2 mars 2023 uppdaterad av: VA Office of Research and Development
Förbättra boenderesultat för hemlösa veteraner (CDA 15-074)
Många hemlösa veteraner med allvarlig psykisk ohälsa (SMI) registrerar sig i VA:s Supported Housing (VASH)-program men kämpar för att få och upprätthålla bostäder.
Social kompetens är en viktig men underskattad bestämningsfaktor för bostadsresultat för hemlösa vuxna.
Utredarna antar att hemlösa veteraner med SMI som deltar i ett träningsprogram för sociala färdigheter, skräddarsytt för bostadsrelaterade sociala färdigheter, kommer att få bostad snabbare, behålla bostaden längre och visa förbättrade psykiska hälsoresultat jämfört med veteraner med liknande behov som inte deltar i sådana ett program.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
38
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
California
-
West Los Angeles, California, Förenta staterna, 90073-1003
- VA Greater Los Angeles Healthcare System, West Los Angeles, CA
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Hemlösa veteraner med allvarlig psykisk sjukdom som är engagerade i hemlösaprogrammet vid VA Greater Los Angeles Healthcare System
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Identifierad av personalen på programmet för hemlösa i VA Greater Los Angeles som deltagare i utbildning för boendefärdigheter:
- Måste ha en historia av hemlöshet
- Måste vara en veteran över 18 år
- Måste ha en allvarlig psykisk sjukdom (humörstörning, ångestsyndrom, psykotisk störning)
Exklusions kriterier:
Ingen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Bostadsutbildningsgrupp
Hemlösa veteraner med allvarlig psykisk sjukdom som är sluten på VA Greater Los Angeles Domiciliary eller inskrivna i ett VA Supported Housing (VASH)-program och som deltar i en Housing Skills Training Group som en del av rutinmässig klinisk vård.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kundnöjdhetsfrågeformulär - 8
Tidsram: 1 år
|
Interventionens acceptans för deltagarna Poängen varierar från 8 till 32, med högre värden som indikerar högre tillfredsställelse (inga specifika gränser för att indikera specifika nivåer av tillfredsställelse)
|
1 år
|
|
Upplevda egenskaper hos interventionsskalan
Tidsram: 1 år
|
Acceptans och lämpligheten av interventionen för interventionister Poäng varierar från 8-40, med högre värden som indikerar högre nivåer av acceptans och lämplighet (inga specifika gränser för att indikera specifika nivåer av tillfredsställelse)
|
1 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antal dagar inhysta i ett år efter avslutad insats
Tidsram: 1 år
|
Vi kommer att använda journalen, utökad med tidslinjen för boende, för att bedöma longitudinella boenderesultat för veteraner som får denna intervention
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Sonya Emi Gabrielian, MD MPH, VA Greater Los Angeles Healthcare System, West Los Angeles, CA
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
26 juni 2018
Primärt slutförande (Faktisk)
23 augusti 2022
Avslutad studie (Faktisk)
23 augusti 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
21 augusti 2018
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
22 augusti 2018
Första postat (Faktisk)
24 augusti 2018
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
6 mars 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
2 mars 2023
Senast verifierad
1 mars 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- CDX 18-004
- CDA 15-074 (Annat bidrag/finansieringsnummer: VA HSR&D)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivning
PI kommer att skapa avidentifierade, studiespecifika datauppsättningar som inkluderar alla variabler i en publikation.
Viss förlust av information kan uppstå med tanke på behovet av att ta bort PHI.
PI kommer att ersätta personnummer och läkarstationsnummer med studiespecifika nummer.
PI kommer att ta bort födelsedatum och ersätta ålder med ålderskategorier, i enlighet med PHI-krav för personer 85 år och äldre.
Servicedatum kommer att ersättas med årsdockor.
Tidsram för IPD-delning
Datauppsättningar som uppfyller VA-standarder för offentliggörande till allmänheten kommer att göras tillgängliga inom 1 år efter publicering.
Kriterier för IPD Sharing Access
Före distribution kommer en lokal sekretessansvarig att intyga att alla datauppsättningar inte innehåller någon PHI.
Slutliga datamängder kommer att underhållas lokalt tills resurser på företagsnivå blir tillgängliga för långtidslagring och åtkomst.
Vägledning om begäran och distributionsprocesser kommer att tillhandahållas av ORD.
De som begär uppgifter kommer att bli ombedda att underteckna ett avtalsbrev.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Veteraner
-
VA Office of Research and DevelopmentAvslutadRökavvänjning | VeteranFörenta staterna
-
University of UtahVA Salt Lake City Health Care SystemIndragen
-
University of California, Los AngelesVA Greater Los Angeles Healthcare SystemIndragenPTSD | Combat Veteran från den senaste tiden | Kommunikation för parFörenta staterna
-
VA Office of Research and DevelopmentRekryteringVeteran 65 år och äldreFörenta staterna
-
University of UtahUnited States Department of Defense; VA Salt Lake City Health Care SystemAvslutadSömnstörning | Persiska vikenkrigssyndrom hos veteranFörenta staterna
-
VA Office of Research and DevelopmentAktiv, inte rekryterandeDiabetes | Självhantering | Diabetes Nöd | VeteranFörenta staterna
-
VA Office of Research and DevelopmentHar inte rekryterat ännuHjärt-kärlsjukdomar | Endotel dysfunktion | Vaskulär stelhet | Mardröm | Autonom dysfunktion | Posttraumatiskt stressyndrom (PTSD) | VeteranFörenta staterna