ホームレスの退役軍人のための住居の改善
2024年4月10日 更新者：VA Office of Research and Development
ホームレスの退役軍人のための住居の改善 (CDA 15-074)
重度の精神疾患 (SMI) を持つ多くのホームレスの退役軍人は、VA のサポート付き住宅 (VASH) プログラムに登録していますが、住宅を取得して維持するのに苦労しています。
社会的スキルは、ホームレスの成人の住居の結果を左右する重要な要因ですが、過小評価されています。
研究者は、住宅関連の社会的スキルに合わせて調整された社会的スキルトレーニングプログラムに参加する SMI のホームレスの退役軍人は、同様のニーズを持つ退役軍人に参加しない場合と比較して、住宅をより早く取得し、住宅をより長く維持し、メンタルヘルスの結果が改善されると仮定しています。プログラム。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
35
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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West Los Angeles、California、アメリカ、90073-1003
- VA Greater Los Angeles Healthcare System, West Los Angeles, CA
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
調査対象母集団
VA グレーター ロサンゼルス ヘルスケア システムでホームレス プログラムに従事している重度の精神疾患を持つ退役軍人
説明
包含基準:
VA グレーター ロサンゼルス ホームレス プログラムのスタッフによって、ハウジング スキル トレーニングの参加者として特定されました。
- ホームレス歴があること
- 18歳以上のベテランでなければならない
- 深刻な精神疾患（気分障害、不安障害、精神病性障害）を持っている必要があります
除外基準:
なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：住宅技能研修グループの患者様
重度の精神疾患を患い、退役軍人庁グレーターロサンゼルス居住区に入院している、または退役軍人支援住宅（VASH）プログラムに登録し、日常の臨床ケアの一環として住宅技能訓練グループに参加している、重度の精神疾患を患っているホームレス退役軍人。
介入は週に 1 回のセッションで 12 回行われました。
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ホームレス経験者および重度の精神疾患を持つ人を対象とした、週に 1 回 12 週間実施される 12 セッションのソーシャル スキル トレーニング グループ
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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顧客満足度アンケート - 8
時間枠：介入開始時のベースライン評価から 12 週間後
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参加者に対する介入の受容性 スコアの範囲は 8 ～ 32 で、値が高いほど満足度が高いことを示します (満足度の特定のレベルを示すための特定のカットオフはありません)
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介入開始時のベースライン評価から 12 週間後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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介入完了後1年間の収容日数の割合
時間枠：1年
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私たちは、この介入を受ける退役軍人の長期的な住居の成果を評価するために、居住タイムラインのフォローバックによって強化された医療記録を使用します。
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Sonya Emi Gabrielian, MD MPH、VA Greater Los Angeles Healthcare System, West Los Angeles, CA
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年6月26日
一次修了 (実際)
2022年8月23日
研究の完了 (実際)
2022年8月23日
試験登録日
最初に提出
2018年8月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年8月22日
最初の投稿 (実際)
2018年8月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年7月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年4月10日
最終確認日
2024年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
PI は、出版物のすべての変数を含む匿名化された研究固有のデータセットを作成します。
PHI を削除する必要がある場合、情報の一部が失われる可能性があります。
PI は、社会保障と医療ステーションの番号を研究固有の番号に置き換えます。
PI は、85 歳以上の人に対する PHI の要件に従って、生年月日を削除し、年齢を年齢カテゴリに置き換えます。
サービスの日付は年ダミーに置き換えられます。
IPD 共有時間枠
一般公開のための VA 基準を満たすデータセットは、公開後 1 年以内に利用可能になります。
IPD 共有アクセス基準
配布前に、地域のプライバシー オフィサーは、すべてのデータセットに PHI が含まれていないことを証明します。
最終的なデータ セットは、エンタープライズ レベルのリソースが長期保存およびアクセスできるようになるまで、ローカルで維持されます。
要求および配布プロセスに関するガイダンスは、ORD によって提供されます。
データを要求する人は、同意書に署名するよう求められます。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
住宅技能研修グループの臨床試験
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Queens College, The City University of New York完了