Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Asunnottomien veteraanien asumistulosten parantaminen

keskiviikko 10. huhtikuuta 2024 päivittänyt: VA Office of Research and Development

Asunnottomien veteraanien asumistulosten parantaminen (CDA 15-074)

Monet kodittomat veteraanit, joilla on vakava mielisairaus (SMI), ilmoittautuvat VASH-ohjelmaan, mutta he kamppailevat saadakseen ja ylläpitääkseen asuntoa. Sosiaaliset taidot ovat tärkeä – mutta aliarvostettu – asunnottomien aikuisten asumistuloksiin vaikuttava tekijä. Tutkijat olettavat, että kodittomat SMI-veteraanit, jotka osallistuvat asumiseen liittyvien sosiaalisten taitojen mukaiseen sosiaalisten taitojen koulutusohjelmaan, saavat asunnon nopeammin, säilyttävät asunnon pidempään ja osoittavat parempia mielenterveystuloksia verrattuna veteraaniin, joilla on samanlaisia ​​tarpeita, jotka eivät osallistu sellaiseen. ohjelma.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

35

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • West Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90073-1003
        • VA Greater Los Angeles Healthcare System, West Los Angeles, CA

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Tutkimusväestö

Asunnottomat veteraanit, joilla on vakava mielisairaus ja jotka osallistuvat asunnottomien ohjelmaan VA Greater Los Angeles Healthcare Systemissä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • VA Greater Los Angelesin kodittomien ohjelman henkilökunta tunnistaa asumistaitojen koulutuksen osallistujaksi:

    • Täytyy olla kodittomuuden historiaa
    • Täytyy olla yli 18-vuotias veteraani
    • Sinulla on oltava vakava mielenterveyshäiriö (mielialahäiriö, ahdistuneisuushäiriö, psykoottinen häiriö)

Poissulkemiskriteerit:

Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Potilaiden asumistaitojen koulutusryhmä
Kodittomat veteraanit, joilla on vakava mielisairaus ja jotka ovat sairaalahoidossa VA Greater Los Angelesin kotipaikassa tai VASH (VA Supported Housing) -ohjelmassa ja osallistuvat asuntotaitojen koulutusryhmään osana rutiininomaista kliinistä hoitoa. Interventio kesti 12 istuntoa, yksi istunto viikossa.
Käyttäytyminen: Asumistaitojen koulutusryhmä
12-kertainen sosiaalisten taitojen valmennusryhmä kodittomille ja vakavasti mielisairaille henkilöille kerran viikossa 12 viikon ajan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Asiakastyytyväisyyskysely - 8
Aikaikkuna: 12 viikon kuluttua perustilan arvioinnista toimenpiteen alkaessa
Intervention hyväksyttävyys osallistujille Pisteet vaihtelevat 8-32, korkeammat arvot osoittavat suurempaa tyytyväisyyttä (ei erityisiä raja-arvoja osoittamaan tiettyä tyytyväisyystasoa)
12 viikon kuluttua perustilan arvioinnista toimenpiteen alkaessa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Prosenttiosuus päivistä yhden vuoden ajan toimenpiteen päättymisen jälkeen
Aikaikkuna: 1 vuosi
Käytämme sairauskertomusta, jota täydennetään asuinaikajanalla, arvioidaksemme pitkittäisiä asumistuloksia veteraanien kohdalla, jotka saavat tämän toimenpiteen.
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

VA Office of Research and Development

Tutkijat

  • Päätutkija: Sonya Emi Gabrielian, MD MPH, VA Greater Los Angeles Healthcare System, West Los Angeles, CA

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 26. kesäkuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 23. elokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 23. elokuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 21. elokuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 22. elokuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 24. elokuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 19. heinäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CDX 18-004
  • CDA 15-074 (Muu apuraha/rahoitusnumero: VA HSR&D)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

PI luo tunnistamattomia, tutkimuskohtaisia ​​tietojoukkoja, jotka sisältävät kaikki julkaisun muuttujat. Tietojen häviäminen saattaa tapahtua, koska PHI on poistettava. PI korvaa sosiaaliturva- ja lääkäriasemanumerot opintokohtaisilla numeroilla. PI pudottaa syntymäajan ja korvaa iän ikäluokilla PHI-vaatimusten mukaisesti 85-vuotiaille ja sitä vanhemmille. Palvelupäivämäärät korvataan vuosinukkeilla.

IPD-jaon aikakehys

Tietojoukot, jotka täyttävät VA-standardit julkistamista varten, asetetaan saataville vuoden kuluessa julkaisusta.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Ennen jakelua paikallinen tietosuojavastaava vahvistaa, että kaikki tietojoukot eivät sisällä PHI-tietoja. Lopullisia tietojoukkoja ylläpidetään paikallisesti, kunnes yritystason resurssit tulevat saataville pitkäaikaista tallennusta ja käyttöä varten. ORD antaa ohjeet pyynnöstä ja jakeluprosesseista. Tietojen pyytäjiä pyydetään allekirjoittamaan sopimus.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Asumistaitojen koulutusryhmä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Jordan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa