노숙자 퇴역 군인을 위한 주택 결과 개선
2023년 3월 2일 업데이트: VA Office of Research and Development
노숙자 퇴역 군인을 위한 주택 결과 개선(CDA 15-074)
심각한 정신 질환(SMI)이 있는 많은 노숙 재향군인은 VA의 주택 지원(VASH) 프로그램에 등록하지만 주택을 구하고 유지하는 데 어려움을 겪습니다.
사회적 기술은 노숙자 성인의 주택 결과를 결정하는 중요하지만 과소 평가되고 있습니다.
조사관은 주택 관련 사회적 기술에 맞게 조정된 사회 기술 훈련 프로그램에 참여하는 SMI 노숙자 재향군인이 그러한 프로그램에 참여하지 않는 유사한 필요를 가진 재향군인에 비해 주택을 더 빨리 구하고, 주택을 더 오래 유지하며, 정신 건강 결과가 개선될 것이라고 가정합니다. 프로그램.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
38
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
California
-
West Los Angeles, California, 미국, 90073-1003
- VA Greater Los Angeles Healthcare System, West Los Angeles, CA
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
VA Greater Los Angeles Healthcare System에서 노숙자 프로그램에 참여하는 심각한 정신 질환이 있는 노숙자 재향군인
설명
포함 기준:
VA Greater Los Angeles 노숙자 프로그램 직원이 주택 기술 훈련 참가자로 확인:
- 노숙자 이력이 있어야 합니다.
- 18세 이상의 베테랑이어야 합니다.
- 심각한 정신 질환(기분 장애, 불안 장애, 정신병적 장애)이 있어야 합니다.
제외 기준:
없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
|
주택 기술 훈련 그룹
VA Greater Los Angeles Domiciliary에 입원했거나 VA 지원 주택(VASH) 프로그램에 등록되어 있고 일상적인 임상 치료의 일환으로 주택 기술 훈련 그룹에 참여하고 있는 심각한 정신 질환이 있는 노숙자 퇴역 군인.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
고객 만족도 설문지 - 8
기간: 일년
|
참여자에 대한 개입의 수용성 점수 범위는 8에서 32까지이며 값이 높을수록 만족도가 높음을 나타냅니다(특정 수준의 만족도를 나타내는 특정 컷오프 없음).
|
일년
|
|
개입 척도의 인지된 특성
기간: 일년
|
중재자에 대한 개입의 수용 가능성 및 적절성 점수 범위는 8-40이며, 값이 높을수록 수용 가능성 및 적절성이 높은 수준을 나타냅니다(특정 수준의 만족도를 나타내는 특정 컷오프 없음).
|
일년
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
중재 완료 후 1년 동안 수용된 일수 백분율
기간: 일년
|
우리는 이 개입을 받는 재향군인의 종단적 주택 결과를 평가하기 위해 주거 타임라인 추적에 의해 보강된 의료 기록을 사용할 것입니다.
|
일년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Sonya Emi Gabrielian, MD MPH, VA Greater Los Angeles Healthcare System, West Los Angeles, CA
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 6월 26일
기본 완료 (실제)
2022년 8월 23일
연구 완료 (실제)
2022년 8월 23일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 8월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 8월 22일
처음 게시됨 (실제)
2018년 8월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2023년 3월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 3월 2일
마지막으로 확인됨
2023년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
PI는 간행물의 모든 변수를 포함하는 비식별화된 연구별 데이터 세트를 생성합니다.
PHI를 제거해야 하는 경우 일부 정보 손실이 발생할 수 있습니다.
PI는 사회 보장 및 의료 스테이션 번호를 연구 고유 번호로 대체합니다.
PI는 85세 이상인 사람에 대한 PHI 요구 사항에 따라 생년월일을 삭제하고 나이를 연령 범주로 대체합니다.
서비스 날짜는 더미 연도로 대체됩니다.
IPD 공유 기간
대중에게 공개하기 위한 VA 표준을 충족하는 데이터 세트는 발행 후 1년 이내에 제공될 것입니다.
IPD 공유 액세스 기준
배포 전에 현지 개인 정보 보호 담당자는 모든 데이터 세트에 PHI가 포함되어 있지 않음을 인증합니다.
최종 데이터 세트는 장기 저장 및 액세스를 위해 엔터프라이즈급 리소스를 사용할 수 있게 될 때까지 로컬에서 유지됩니다.
요청 및 배포 프로세스에 대한 안내는 ORD에서 제공합니다.
데이터를 요청하는 사람들은 동의서에 서명해야 합니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .