Forbedring af boligresultater for hjemløse veteraner
2. marts 2023 opdateret af: VA Office of Research and Development
Forbedring af boligresultater for hjemløse veteraner (CDA 15-074)
Mange hjemløse veteraner med alvorlig psykisk sygdom (SMI) tilmelder sig VA's Supported Housing (VASH) program, men kæmper for at få og opretholde boliger.
Sociale færdigheder er en vigtig, men undervurderet-determinant for boligresultater for hjemløse voksne.
Efterforskerne antager, at hjemløse veteraner med SMI, der deltager i et træningsprogram for sociale færdigheder, skræddersyet til boligrelaterede sociale færdigheder, vil opnå bolig hurtigere, beholde boligen længere og vise forbedrede mentale sundhedsresultater sammenlignet med veteraner med lignende behov, der ikke deltager i sådanne et program.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
38
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
California
-
West Los Angeles, California, Forenede Stater, 90073-1003
- VA Greater Los Angeles Healthcare System, West Los Angeles, CA
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Hjemløse veteraner med alvorlig psykisk sygdom, der er engageret i hjemløseprogrammet på VA Greater Los Angeles Healthcare System
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Identificeret af personalet i VA Greater Los Angeles-programmet for hjemløse som deltager i Housing Skills Training:
- Skal have en historie med hjemløshed
- Skal være en veteran over 18 år
- Skal have en alvorlig psykisk sygdom (humørlidelse, angstlidelse, psykotisk lidelse)
Ekskluderingskriterier:
Ingen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Boligfærdighedstræningsgruppe
Hjemløse veteraner med alvorlig psykisk sygdom, som er indlagt på VA Greater Los Angeles Domiciliary eller tilmeldt et VA Supported Housing (VASH) program og deltager i en Housing Skills Training Group som en del af rutinemæssig klinisk pleje.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kundetilfredshedsspørgeskema - 8
Tidsramme: 1 år
|
Interventionens acceptabilitet for deltagere Scoren varierer fra 8 til 32, med højere værdier, der indikerer højere tilfredshed (ingen specifikke grænser for at angive specifikke niveauer af tilfredshed)
|
1 år
|
|
Opfattede karakteristika ved interventionsskalaen
Tidsramme: 1 år
|
Acceptabilitet og hensigtsmæssighed af interventionen for interventionister Scoren varierer fra 8-40, med højere værdier, der indikerer højere niveauer af accept og hensigtsmæssighed (ingen specifikke afskæringer for at angive specifikke niveauer af tilfredshed)
|
1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Procent af dage opstaldet i et år efter indgrebets afslutning
Tidsramme: 1 år
|
Vi vil bruge lægejournalen, forstærket af boligtidslinjen, til at vurdere longitudinelle boligresultater for veteraner, der modtager denne intervention
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Sonya Emi Gabrielian, MD MPH, VA Greater Los Angeles Healthcare System, West Los Angeles, CA
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
26. juni 2018
Primær færdiggørelse (Faktiske)
23. august 2022
Studieafslutning (Faktiske)
23. august 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
21. august 2018
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
22. august 2018
Først opslået (Faktiske)
24. august 2018
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
6. marts 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
2. marts 2023
Sidst verificeret
1. marts 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- CDX 18-004
- CDA 15-074 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: VA HSR&D)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
PI'en vil skabe afidentificerede, undersøgelsesspecifikke datasæt, der inkluderer alle variabler i en publikation.
Noget tab af information kan forekomme i betragtning af behovet for at fjerne PHI.
PI'en vil erstatte person- og lægestationsnumre med studiespecifikke numre.
PI vil droppe fødselsdatoen og erstatte alder med alderskategorier i overensstemmelse med PHI-kravene for personer 85 år og ældre.
Datoer for service vil blive erstattet med årgangsdukker.
IPD-delingstidsramme
Datasæt, der opfylder VA-standarderne for offentliggørelse, vil blive gjort tilgængelige inden for 1 år efter offentliggørelsen.
IPD-delingsadgangskriterier
Inden distributionen vil en lokal privatlivsansvarlig bekræfte, at alle datasæt ikke indeholder nogen PHI.
Endelige datasæt vil blive vedligeholdt lokalt, indtil ressourcer på virksomhedsniveau bliver tilgængelige for langtidslagring og adgang.
Vejledning om forespørgsel og distributionsprocesser vil blive leveret af ORD.
De, der anmoder om data, vil blive bedt om at underskrive en aftale.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Veteraner
-
VA Office of Research and DevelopmentAfsluttet
-
VA Office of Research and DevelopmentUniversity of Michigan; VA Finger Lakes Healthcare SystemAktiv, ikke rekrutterendeVeteran reintegrationForenede Stater
-
VA Office of Research and DevelopmentRekrutteringVeteran på 65 år og ældreForenede Stater
-
VA Office of Research and DevelopmentAktiv, ikke rekrutterendeDiabetes | Selvkontrol | Diabetes nød | VeteranForenede Stater