Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forbedring af boligresultater for hjemløse veteraner

10. april 2024 opdateret af: VA Office of Research and Development

Forbedring af boligresultater for hjemløse veteraner (CDA 15-074)

Mange hjemløse veteraner med alvorlig psykisk sygdom (SMI) tilmelder sig VA's Supported Housing (VASH) program, men kæmper for at få og opretholde boliger. Sociale færdigheder er en vigtig, men undervurderet-determinant for boligresultater for hjemløse voksne. Efterforskerne antager, at hjemløse veteraner med SMI, der deltager i et træningsprogram for sociale færdigheder, skræddersyet til boligrelaterede sociale færdigheder, vil opnå bolig hurtigere, beholde boligen længere og vise forbedrede mentale sundhedsresultater sammenlignet med veteraner med lignende behov, der ikke deltager i sådanne et program.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

35

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • West Los Angeles, California, Forenede Stater, 90073-1003
        • VA Greater Los Angeles Healthcare System, West Los Angeles, CA

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Studiebefolkning

Hjemløse veteraner med alvorlig psykisk sygdom, der er engageret i hjemløseprogrammet på VA Greater Los Angeles Healthcare System

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Identificeret af personalet i VA Greater Los Angeles-programmet for hjemløse som deltager i Housing Skills Training:

    • Skal have en historie med hjemløshed
    • Skal være en veteran over 18 år
    • Skal have en alvorlig psykisk sygdom (humørlidelse, angstlidelse, psykotisk lidelse)

Ekskluderingskriterier:

Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Boligfærdighedstræning Gruppepatienter
Hjemløse veteraner med alvorlig psykisk sygdom, som er indlagt på VA Greater Los Angeles Domiciliary eller tilmeldt et VA Supported Housing (VASH) program og deltager i en Housing Skills Training Group som en del af rutinemæssig klinisk pleje. Interventionen var 12 sessioner lang, med en session om ugen.
Adfærdsmæssigt: Boligfærdighedstræningsgruppe
12-sessions træningsgruppe for sociale færdigheder for personer med hjemløseoplevelser og alvorlig psykisk sygdom en gang om ugen i 12 uger

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kundetilfredshedsspørgeskema - 8
Tidsramme: 12 uger efter baseline vurdering ved start af intervention
Interventionens acceptabilitet for deltagere Scoren varierer fra 8 til 32, med højere værdier, der indikerer højere tilfredshed (ingen specifikke grænser for at angive specifikke niveauer af tilfredshed)
12 uger efter baseline vurdering ved start af intervention

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procent af dage huseret i et år efter interventionsafslutning
Tidsramme: 1 år
Vi vil bruge lægejournalen, forstærket af boligtidslinjen, til at vurdere longitudinelle boligresultater for veteraner, der modtager denne intervention
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

VA Office of Research and Development

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sonya Emi Gabrielian, MD MPH, VA Greater Los Angeles Healthcare System, West Los Angeles, CA

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

26. juni 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

23. august 2022

Studieafslutning (Faktiske)

23. august 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. august 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. august 2018

Først opslået (Faktiske)

24. august 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. juli 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • CDX 18-004
  • CDA 15-074 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: VA HSR&D)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

PI'en vil skabe afidentificerede, undersøgelsesspecifikke datasæt, der inkluderer alle variabler i en publikation. Noget tab af information kan forekomme i betragtning af behovet for at fjerne PHI. PI'en vil erstatte person- og lægestationsnumre med studiespecifikke numre. PI vil droppe fødselsdatoen og erstatte alder med alderskategorier i overensstemmelse med PHI-kravene for personer 85 år og ældre. Datoer for service vil blive erstattet med årgangsdukker.

IPD-delingstidsramme

Datasæt, der opfylder VA-standarderne for offentliggørelse, vil blive gjort tilgængelige inden for 1 år efter offentliggørelsen.

IPD-delingsadgangskriterier

Inden distributionen vil en lokal privatlivsansvarlig bekræfte, at alle datasæt ikke indeholder nogen PHI. Endelige datasæt vil blive vedligeholdt lokalt, indtil ressourcer på virksomhedsniveau bliver tilgængelige for langtidslagring og adgang. Vejledning om forespørgsel og distributionsprocesser vil blive leveret af ORD. De, der anmoder om data, vil blive bedt om at underskrive en aftale.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Veteraner

Kliniske forsøg med Boligfærdighedstræningsgruppe

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Philippines

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner