Mejorar los resultados de vivienda para veteranos sin hogar
10 de abril de 2024 actualizado por: VA Office of Research and Development
Mejorando los resultados de vivienda para veteranos sin hogar (CDA 15-074)
Muchos veteranos sin hogar con enfermedades mentales graves (SMI) se inscriben en el programa de vivienda asistida (VASH) de VA pero luchan por obtener y mantener una vivienda.
Las habilidades sociales son un determinante importante, pero subestimado, de los resultados de vivienda para adultos sin hogar.
Los investigadores plantean la hipótesis de que los Veteranos sin hogar con SMI que participan en un programa de capacitación en habilidades sociales, diseñado para habilidades sociales relacionadas con la vivienda, obtendrán una vivienda más rápido, conservarán la vivienda por más tiempo y mostrarán mejores resultados de salud mental en comparación con los Veteranos con necesidades similares que no participan en dicho programa. un programa.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
35
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
California
-
West Los Angeles, California, Estados Unidos, 90073-1003
- VA Greater Los Angeles Healthcare System, West Los Angeles, CA
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Población de estudio
Veteranos sin hogar con enfermedades mentales graves que participan en el programa para personas sin hogar en VA Greater Los Angeles Healthcare System
Descripción
Criterios de inclusión:
Identificado por el personal del programa para personas sin hogar de VA Greater Los Angeles como participante en la Capacitación de Habilidades de Vivienda:
- Debe tener un historial de falta de vivienda
- Debe ser un veterano mayor de 18 años.
- Debe tener una enfermedad mental grave (trastorno del estado de ánimo, trastorno de ansiedad, trastorno psicótico)
Criterio de exclusión:
Ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Pacientes del grupo de capacitación en habilidades de vivienda
Veteranos sin hogar con enfermedades mentales graves que están hospitalizados en el Domiciliario de VA en el área metropolitana de Los Ángeles o están inscritos en un programa de Vivienda con Apoyo de VA (VASH) y participan en un Grupo de Capacitación en Habilidades de Vivienda como parte de la atención clínica de rutina.
La intervención tuvo una duración de 12 sesiones, con una sesión por semana.
|
Grupo de capacitación en habilidades sociales de 12 sesiones para personas sin hogar y con enfermedades mentales graves, impartido una vez por semana durante 12 semanas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cuestionario de satisfacción del cliente - 8
Periodo de tiempo: 12 semanas después de la evaluación inicial al inicio de la intervención
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Aceptabilidad de la intervención para los participantes Las puntuaciones oscilan entre 8 y 32, y los valores más altos indican una mayor satisfacción (sin límites específicos para indicar niveles específicos de satisfacción)
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12 semanas después de la evaluación inicial al inicio de la intervención
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Porcentaje de días alojados durante un año después de la finalización de la intervención
Periodo de tiempo: 1 año
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Usaremos el registro médico, aumentado por el seguimiento del cronograma residencial, para evaluar los resultados longitudinales de vivienda para los veteranos que reciben esta intervención.
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1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sonya Emi Gabrielian, MD MPH, VA Greater Los Angeles Healthcare System, West Los Angeles, CA
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
26 de junio de 2018
Finalización primaria (Actual)
23 de agosto de 2022
Finalización del estudio (Actual)
23 de agosto de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de agosto de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de agosto de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
24 de agosto de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
19 de julio de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de abril de 2024
Última verificación
1 de abril de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- CDX 18-004
- CDA 15-074 (Otro número de subvención/financiamiento: VA HSR&D)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
El PI creará conjuntos de datos anonimizados y específicos del estudio que incluyen todas las variables en una publicación.
Es posible que se produzca alguna pérdida de información debido a la necesidad de eliminar la PHI.
El PI reemplazará los números de la estación médica y del seguro social con números específicos del estudio.
El PI eliminará la fecha de nacimiento y reemplazará la edad con categorías de edad, de acuerdo con los requisitos de PHI para personas de 85 años o más.
Las fechas de servicio se reemplazarán con año ficticio.
Marco de tiempo para compartir IPD
Los conjuntos de datos que cumplan con los estándares de VA para la divulgación al público estarán disponibles dentro de 1 año de la publicación.
Criterios de acceso compartido de IPD
Antes de la distribución, un oficial de privacidad local certificará que todos los conjuntos de datos no contienen PHI.
Los conjuntos de datos finales se mantendrán localmente hasta que los recursos de nivel empresarial estén disponibles para almacenamiento y acceso a largo plazo.
ORD proporcionará orientación sobre los procesos de solicitud y distribución.
A los solicitantes de datos se les pedirá que firmen una Carta de acuerdo.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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