Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forbedring av boligresultater for hjemløse veteraner

2. mars 2023 oppdatert av: VA Office of Research and Development

Forbedring av boligresultater for hjemløse veteraner (CDA 15-074)

Mange hjemløse veteraner med alvorlig psykisk lidelse (SMI) melder seg på VAs støttede boligprogram (VASH), men sliter med å skaffe og opprettholde bolig. Sosiale ferdigheter er en viktig, men undervurdert-determinant for boligresultater for hjemløse voksne. Etterforskerne antar at hjemløse veteraner med SMI som deltar i et opplæringsprogram for sosiale ferdigheter, skreddersydd for boligrelaterte sosiale ferdigheter, vil skaffe bolig raskere, beholde bolig lenger og vise forbedrede psykiske helseresultater sammenlignet med veteraner med lignende behov som ikke deltar i slike et program.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

38

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • California
      • West Los Angeles, California, Forente stater, 90073-1003
        • VA Greater Los Angeles Healthcare System, West Los Angeles, CA

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Hjemløse veteraner med alvorlig psykisk sykdom som er engasjert i hjemløseprogrammet ved VA Greater Los Angeles Healthcare System

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Identifisert av ansatte i VA Greater Los Angeles-program for hjemløse som deltaker i Housing Skills Training:

    • Må ha en historie med hjemløshet
    • Må være en veteran over 18 år
    • Må ha en alvorlig psykisk lidelse (humørlidelse, angstlidelse, psykotisk lidelse)

Ekskluderingskriterier:

Ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Opplæringsgruppe for boligferdigheter
Hjemløse veteraner med alvorlig psykisk sykdom som er innlagt ved VA Greater Los Angeles Domiciliary eller registrert i et VA Supported Housing (VASH)-program og som deltar i en Housing Skills Training Group som en del av rutinemessig klinisk behandling.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kundetilfredshetsspørreskjema - 8
Tidsramme: 1 år
Akseptabilitet av intervensjonen for deltakerne Poeng varierer fra 8 til 32, med høyere verdier som indikerer høyere tilfredshet (ingen spesifikke grenser for å indikere spesifikke nivåer av tilfredshet)
1 år
Opplevde egenskaper ved intervensjonsskalaen
Tidsramme: 1 år
Akseptabilitet og hensiktsmessighet av intervensjonen for intervensjonister Poeng varierer fra 8-40, med høyere verdier som indikerer høyere nivåer av akseptabilitet og hensiktsmessighet (ingen spesifikke grenser for å indikere spesifikke nivåer av tilfredshet)
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Prosentvis oppholdstid i ett år etter intervensjonsavslutning
Tidsramme: 1 år
Vi vil bruke den medisinske journalen, forsterket av tidslinjen for boligoppfølging, for å vurdere longitudinelle boligresultater for veteraner som mottar denne intervensjonen
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

VA Office of Research and Development

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Sonya Emi Gabrielian, MD MPH, VA Greater Los Angeles Healthcare System, West Los Angeles, CA

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

26. juni 2018

Primær fullføring (Faktiske)

23. august 2022

Studiet fullført (Faktiske)

23. august 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. august 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. august 2018

Først lagt ut (Faktiske)

24. august 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

6. mars 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. mars 2023

Sist bekreftet

1. mars 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • CDX 18-004
  • CDA 15-074 (Annet stipend/finansieringsnummer: VA HSR&D)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

PI vil lage avidentifiserte, studiespesifikke datasett som inkluderer alle variabler i en publikasjon. Noe tap av informasjon kan oppstå gitt behovet for å fjerne PHI. PI vil erstatte person- og legestasjonsnummer med studiespesifikke nummer. PI vil droppe fødselsdato og erstatte alder med alderskategorier, i samsvar med PHI-krav for personer 85 år og eldre. Datoer for tjenesten vil bli erstattet med årsdummi.

IPD-delingstidsramme

Datasett som oppfyller VA-standarder for offentliggjøring til offentligheten vil bli gjort tilgjengelig innen 1 år etter publisering.

Tilgangskriterier for IPD-deling

Før distribusjon vil en lokal personvernansvarlig bekrefte at alle datasett ikke inneholder noen PHI. Endelige datasett vil bli opprettholdt lokalt inntil ressurser på bedriftsnivå blir tilgjengelige for langsiktig lagring og tilgang. Veiledning om forespørsel og distribusjonsprosesser vil bli gitt av ORD. De som ber om data vil bli bedt om å signere et avtalebrev.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Veteraner

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Guatemala

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere