全国推行标准化结构化报告 (IMPROVING)
2018年8月27日 更新者：Rosella Hermens、Radboud University Medical Center
在全国范围内实施标准化结构化报告以支持最佳治疗决策
第一个目标是探索在接受 SSR 的 MDT 成员中阻碍或促进在病理学（和其他学科）中实施 SSR 的因素。
第二个目标是选择、开发和评估（过程和影响结果）支持病理学中 SSR 最佳实施的实施工具。
第三个目标是为荷兰的所有病理学实验室提供实施工具，并与其他医学学科共享 SSR 套件以成功实施
研究概览
详细说明
通过在各个学科实施 SSR，我们有助于改善多学科团队 (MDT) 会议的沟通、效率和质量，并促进最佳治疗决策的制定。
通过在 MDT 成员之间清楚地交流所有诊断结果，可以在 MDT 会议上对每位患者进行最佳讨论。
然而，采用 SSR 等创新是费力的，尤其是当创新需要改变日常习惯时。
提供实施工具支持医疗专业人员采用创新。
当基于阻碍或促进创新的因素开发实施工具时，它们是最有效的。
除了在病理学家中调查这些因素对 SSR 的重要性外，我们还将让接受病理 SSR 的 MDT 成员参与我们的研究。
毕竟，由于 MDT 成员将从 SSR 中受益匪浅，他们可以在促进病理学家使用 SSR 方面发挥关键作用。
因此，我们还将探讨 MDT 成员需要哪些工具来激发使用 SSR 的诊断学科。
随后，我们将开发和评估实施工具，以支持病理学家使用 SSR。
成功实施 SSR 的套件将提供给放射学、内窥镜检查和外科手术等其他医学学科，这些学科在实施 SSR 时面临类似的挑战。
SSR-kit 包括我们用于开发 SSR 实施工具的整个过程的多学科方法、SSR 工具示例以及该项目的其他结果。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
50
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Gelderland
-
Nijmegen、Gelderland、荷兰、6525GA
- Radboud University Nijmegen Medical Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 68年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
荷兰病理学家、MDT 成员和居民使用泌尿科、妇科或胃肠道癌症的 SSR。
描述
纳入标准：
- 泌尿科、妇科或胃肠道癌症的病理学家
- 泌尿科、妇科或胃肠道癌症的其他 MDT 成员（肿瘤内科医师、放射科医师、放射治疗师、泌尿科医师、妇科医师、肠道外科医生、核医学医师、执业护士）。
- 荷兰语
- 居民
排除标准：
- 退休人员
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：其他
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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荷兰病理学家医院 I
医院的病理学家 I 使用以下方案： 泌尿系统癌症 妇科癌症 胃肠癌 |
专家开发的实施工具，以增加 SSR 在病理学中的使用
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荷兰病理学家医院 II
II 医院的病理学家使用以下方案： 泌尿系统癌症 妇科癌症 胃肠癌 |
专家开发的实施工具，以增加 SSR 在病理学中的使用
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荷兰病理学家医院 III
III 号医院的病理学家使用以下协议： 泌尿系统癌症 妇科癌症 胃肠癌 |
专家开发的实施工具，以增加 SSR 在病理学中的使用
|
|
荷兰病理学家医院 IV
IV 医院的病理学家使用以下方案： 泌尿系统癌症 妇科癌症 胃肠癌 |
专家开发的实施工具，以增加 SSR 在病理学中的使用
|
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荷兰病理学家医院 V
V 医院的病理学家使用以下方案： 泌尿系统癌症 妇科癌症 胃肠癌 |
专家开发的实施工具，以增加 SSR 在病理学中的使用
|
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荷兰病理学家医院 VI
VI 医院的病理学家使用以下方案： 泌尿系统癌症 妇科癌症 胃肠癌 |
专家开发的实施工具，以增加 SSR 在病理学中的使用
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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MDT 实施 SSR 的障碍和促进因素 - 焦点小组和自行开发的问卷
大体时间：9个月
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通过焦点小组和自行开发的调查问卷衡量 MDT 成员实施 SSR 的障碍和促进因素
|
9个月
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实施工具的有效性——SSR 模板在荷兰病理学中的使用频率
大体时间：6个月
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荷兰使用 SSR 模板的改进（=实施工具的有效性）通过在病理学中使用 SSR 模板的频率来衡量（=荷兰的所有实验室）
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6个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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实施 SSR 的障碍和促进因素的决定因素 - 焦点小组和自行开发的调查问卷
大体时间：1个月
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通过焦点小组和自行开发的调查问卷衡量 MDT 成员中实施 SSR 的障碍和促进因素的决定因素
|
1个月
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实施工具的经验 - 调查问卷
大体时间：6个月
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病理学家和其他 MDT 成员使用实施工具的经验，通过问卷测量
|
6个月
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实施工具的使用——调查问卷
大体时间：6个月
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病理学家和其他 MDT 成员使用实施工具，通过问卷调查
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6个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2018年8月21日
初级完成 (预期的)
2020年6月30日
研究完成 (预期的)
2020年6月30日
研究注册日期
首次提交
2018年8月14日
首先提交符合 QC 标准的
2018年8月27日
首次发布 (实际的)
2018年8月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年8月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年8月27日
最后验证
2018年8月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.