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Implementazione a livello nazionale del reporting strutturato standardizzato (IMPROVING)

27 agosto 2018 aggiornato da: Rosella Hermens, Radboud University Medical Center

Implementazione a livello nazionale di report strutturati standardizzati per supportare decisioni terapeutiche ottimali

Il primo obiettivo è quello di esplorare i fattori che impediscono o facilitano l'implementazione di SSR in patologia (e altre discipline) tra i membri MDT che ricevono SSR. Il secondo obiettivo è selezionare, sviluppare e valutare (processo ed effetti sui risultati) gli strumenti di implementazione che supportano l'implementazione ottimale della SSR in patologia. Il terzo obiettivo è offrire strumenti di implementazione a tutti i laboratori di patologia nei Paesi Bassi e condividere il kit SSR per un'implementazione di successo con altre discipline mediche

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Implementando la SSR in varie discipline, contribuiamo a migliorare la comunicazione, l'efficienza e la qualità delle riunioni del team multidisciplinare (MDT) e facilitare il processo decisionale ottimale per il trattamento. Una discussione ottimale di ciascun paziente durante le riunioni MDT può essere ottenuta mediante una chiara comunicazione di tutti i risultati diagnostici tra i membri MDT. Tuttavia, l'adozione di innovazioni, come SSR, è laboriosa, soprattutto quando l'innovazione richiede il cambiamento delle abitudini quotidiane. L'offerta di strumenti di implementazione supporta l'adozione di innovazioni tra i professionisti medici. Gli strumenti di implementazione sono più efficaci quando sono sviluppati sulla base di fattori che ostacolano o facilitano l'innovazione. Oltre all'importanza di indagare questi fattori per SSR tra i patologi, coinvolgeremo anche i membri MDT che ricevono SSR patologici nel nostro studio. Dopotutto, poiché i membri MDT trarranno grandi benefici dall'SSR, potrebbero svolgere un ruolo chiave nello stimolare l'uso dell'SSR tra i patologi. Pertanto, esploreremo anche di quali strumenti hanno bisogno i membri MDT per stimolare le discipline diagnostiche nell'uso della SSR. Successivamente, svilupperemo e valuteremo strumenti di implementazione per supportare l'uso di SSR da parte dei patologi. Il kit per l'implementazione di successo di SSR sarà offerto ad altre discipline mediche come radiologia, endoscopia e chirurgia che affrontano sfide simili con l'implementazione di SSR. Il kit SSR consiste nel nostro approccio multidisciplinare per l'intero processo di sviluppo di strumenti di implementazione per SSR, esempi di strumenti per SSR e altri risultati di questo progetto.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Olanda
    • Gelderland
      • Nijmegen, Gelderland, Olanda, 6525GA
        • Radboud University Nijmegen Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 68 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Patologi olandesi, membri MDT e residenti, che utilizzano SSR di tumori urologici, ginecologici o gastro-intestinali.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Patologi dei tumori urologici, ginecologici o gastro-intestinali
  • Altri membri MDT di tumori urologici, ginecologici o gastro-intestinali (oncologi medici, radiologi, radioterapisti, urologi, ginecologi, chirurghi intestinali, medici di medicina nucleare, infermieri).
  • Olandese
  • Residenti

Criteri di esclusione:

  • Pensionati

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Ospedale dei patologi olandesi I

Patologi nell'ospedale I che utilizzano protocolli di:

Cancro urologico Cancro ginecologico Cancro gastrointestinale
Comportamentale: Strumenti di implementazione
Strumenti di implementazione sviluppati da esperti al fine di aumentare l'uso di SSR in patologia
Ospedale dei patologi olandesi II

Patologi nell'ospedale II che utilizzano protocolli di:

Cancro urologico Cancro ginecologico Cancro gastrointestinale
Comportamentale: Strumenti di implementazione
Strumenti di implementazione sviluppati da esperti al fine di aumentare l'uso di SSR in patologia
Ospedale dei patologi olandesi III

Patologi nell'ospedale III che utilizzano protocolli di:

Cancro urologico Cancro ginecologico Cancro gastrointestinale
Comportamentale: Strumenti di implementazione
Strumenti di implementazione sviluppati da esperti al fine di aumentare l'uso di SSR in patologia
Ospedale patologico olandese IV

Patologi in ospedale IV utilizzando protocolli di:

Cancro urologico Cancro ginecologico Cancro gastrointestinale
Comportamentale: Strumenti di implementazione
Strumenti di implementazione sviluppati da esperti al fine di aumentare l'uso di SSR in patologia
Ospedale dei patologi olandesi V

Patologi nell'ospedale V che utilizzano protocolli di:

Cancro urologico Cancro ginecologico Cancro gastrointestinale
Comportamentale: Strumenti di implementazione
Strumenti di implementazione sviluppati da esperti al fine di aumentare l'uso di SSR in patologia
Ospedale dei patologi olandesi VI

Patologi nell'ospedale VI che utilizzano protocolli di:

Cancro urologico Cancro ginecologico Cancro gastrointestinale
Comportamentale: Strumenti di implementazione
Strumenti di implementazione sviluppati da esperti al fine di aumentare l'uso di SSR in patologia

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ostacoli e facilitatori nell'implementazione di SSR in MDT - focus group e questionario autosviluppato
Lasso di tempo: 9 mesi
Barriere e facilitatori nell'implementazione di SSR tra i membri MDT misurati da focus group e un questionario auto-sviluppato
9 mesi
Efficacia degli strumenti di implementazione - frequenze di utilizzo dei modelli SSR in patologia nei Paesi Bassi
Lasso di tempo: 6 mesi
Il miglioramento nell'uso dei modelli SSR nei Paesi Bassi (= efficacia degli strumenti di implementazione) misurato dalle frequenze di utilizzo dei modelli SSR in patologia (= tutti i laboratori nei Paesi Bassi)
6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Determinanti delle barriere e facilitatori nell'attuazione della SSR - focus group e un questionario auto-sviluppato
Lasso di tempo: 1 mese
Determinanti di barriere e facilitatori nell'implementazione di SSR tra i membri MDT misurati da focus group e un questionario auto-sviluppato
1 mese
Esperienze con strumenti di implementazione - questionario
Lasso di tempo: 6 mesi
Esperienze di patologi e altri membri MDT con gli strumenti di implementazione, misurate da un questionario
6 mesi
Utilizzo degli strumenti di implementazione - questionario
Lasso di tempo: 6 mesi
Uso di strumenti di implementazione tra patologi e altri membri MDT, misurato da un questionario
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Radboud University Medical Center

Collaboratori

Dutch Cancer Society
PALGA foundation

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

21 agosto 2018

Completamento primario (Anticipato)

30 giugno 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

30 giugno 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 agosto 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 agosto 2018

Primo Inserito (Effettivo)

28 agosto 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 agosto 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 agosto 2018

Ultimo verificato

1 agosto 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KWF-8281
  • 2018-4124 (Altro identificatore: CMO - Radboudumc)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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