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Implementação Nacional de Relatórios Estruturados Padronizados (IMPROVING)

27 de agosto de 2018 atualizado por: Rosella Hermens, Radboud University Medical Center

Implementação em todo o país de relatórios estruturados padronizados para apoiar decisões de tratamento ideais

O primeiro objetivo é explorar os fatores que impedem ou facilitam a implementação do SSR em patologia (e outras disciplinas) entre os membros do MDT que recebem SSRs. O segundo objetivo é selecionar, desenvolver e avaliar (resultados de processo e efeito) ferramentas de implementação que apoiem a implementação ideal de SSR em patologia. O terceiro objetivo é oferecer ferramentas de implementação a todos os laboratórios de patologia na Holanda e compartilhar o kit SSR para uma implementação bem-sucedida com outras disciplinas médicas

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Descrição detalhada

Ao implementar o SSR em várias disciplinas, contribuímos para melhorar a comunicação, eficiência e qualidade das reuniões da equipe multidisciplinar (MDT) e facilitamos a tomada de decisão de tratamento ideal. A discussão ideal de cada paciente nas reuniões MDT pode ser alcançada por uma comunicação clara de todos os resultados de diagnóstico entre os membros MDT. No entanto, a adoção de inovações, como o SSR, é trabalhosa, principalmente quando a inovação exige mudança de hábitos diários. Oferecer ferramentas de implementação apoia a adoção de inovações entre os profissionais médicos. As ferramentas de implementação são mais eficazes quando são desenvolvidas com base em fatores que impedem ou facilitam a inovação. Além da importância de investigar esses fatores para SSR entre os patologistas, também envolveremos membros do MDT recebendo SSRs de patologia em nosso estudo. Afinal, como os membros do MDT se beneficiarão muito com o SSR, eles podem desempenhar um papel fundamental no estímulo ao uso do SSR entre os patologistas. Portanto, também exploraremos quais ferramentas os membros do MDT precisam para estimular as disciplinas de diagnóstico no uso de SSR. Posteriormente, desenvolveremos e avaliaremos ferramentas de implementação para apoiar o uso de SSR por patologistas. O kit para implementação bem-sucedida do SSR será oferecido a outras disciplinas médicas, como radiologia, endoscopia e cirurgia, que enfrentam desafios semelhantes com a implementação do SSR. O kit SSR consiste na nossa abordagem multidisciplinar para todo o processo de desenvolvimento de ferramentas de implementação para SSR, exemplos de ferramentas para SSR e outros resultados deste projeto.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

50

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Gelderland
      • Nijmegen, Gelderland, Holanda, 6525GA
        • Radboud University Nijmegen Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 68 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Patologistas holandeses, membros do MDT e residentes, usando SSR de cânceres urológicos, ginecológicos ou gastrointestinais.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Patologistas de cânceres urológicos, ginecológicos ou gastrointestinais
  • Outros membros da MDT de cânceres urológicos, ginecológicos ou gastrointestinais (oncologistas médicos, radiologistas, radioterapeutas, urologistas, ginecologistas, cirurgiões intestinais, médicos de medicina nuclear, enfermeiros).
  • Holandês
  • Moradores

Critério de exclusão:

  • aposentados

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Outro
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Hospital de patologistas holandeses I

Patologistas no hospital I usando protocolos de:

Câncer Urológico Câncer Ginecológico Câncer Gastrointestinal

Ferramentas de implementação desenvolvidas por especialistas para aumentar o uso de SSR em patologia
Hospital de patologistas holandeses II

Patologistas no hospital II usando protocolos de:

Câncer Urológico Câncer Ginecológico Câncer Gastrointestinal

Ferramentas de implementação desenvolvidas por especialistas para aumentar o uso de SSR em patologia
Hospitais patologistas holandeses III

Patologistas no hospital III usando protocolos de:

Câncer Urológico Câncer Ginecológico Câncer Gastrointestinal

Ferramentas de implementação desenvolvidas por especialistas para aumentar o uso de SSR em patologia
Hospital patologista holandês IV

Patologistas em hospital IV usando protocolos de:

Câncer Urológico Câncer Ginecológico Câncer Gastrointestinal

Ferramentas de implementação desenvolvidas por especialistas para aumentar o uso de SSR em patologia
Holandês patologistas hospital V

Patologistas no hospital V usando protocolos de:

Câncer Urológico Câncer Ginecológico Câncer Gastrointestinal

Ferramentas de implementação desenvolvidas por especialistas para aumentar o uso de SSR em patologia
Hospital patologista holandês VI

Patologistas no hospital VI usando protocolos de:

Câncer Urológico Câncer Ginecológico Câncer Gastrointestinal

Ferramentas de implementação desenvolvidas por especialistas para aumentar o uso de SSR em patologia

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Barreiras e facilitadores na implementação de SSR em MDT - grupos focais e questionário autodesenvolvido
Prazo: 9 meses
Barreiras e facilitadores na implementação de SSR entre membros do MDT medidos por grupos focais e um questionário autodesenvolvido
9 meses
Eficácia das ferramentas de implementação - frequências de uso de modelos SSR em patologia na Holanda
Prazo: 6 meses
A melhoria no uso de modelos SSR na Holanda (= eficácia das ferramentas de implementação) medida pelas frequências de uso de modelos SSR em patologia (= todos os laboratórios na Holanda)
6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Determinantes das barreiras e facilitadores na implementação da RSS - grupos focais e um questionário autodesenvolvido
Prazo: 1 mês
Determinantes de barreiras e facilitadores na implementação de SSR entre membros do MDT medidos por grupos focais e um questionário autodesenvolvido
1 mês
Experiências com ferramentas de implementação - questionário
Prazo: 6 meses
Experiências de patologistas e outros membros do MDT com as ferramentas de implementação, medidas por um questionário
6 meses
Uso de ferramentas de implementação - questionário
Prazo: 6 meses
Uso de ferramentas de implementação entre patologistas e outros membros do MDT, medido por um questionário
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

21 de agosto de 2018

Conclusão Primária (Antecipado)

30 de junho de 2020

Conclusão do estudo (Antecipado)

30 de junho de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de agosto de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de agosto de 2018

Primeira postagem (Real)

28 de agosto de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de agosto de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de agosto de 2018

Última verificação

1 de agosto de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • KWF-8281
  • 2018-4124 (Outro identificador: CMO - Radboudumc)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Ferramentas de implementação

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