- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03649126
Bundesweite Umsetzung des standardisierten strukturierten Meldewesens (IMPROVING)
Bundesweite Implementierung einer standardisierten strukturierten Berichterstattung zur Unterstützung optimaler Behandlungsentscheidungen
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Gelderland
-
Nijmegen, Gelderland, Niederlande, 6525GA
- Radboud University Nijmegen Medical Center
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Pathologen von urologischen, gynäkologischen oder Magen-Darm-Krebserkrankungen
- Andere MDT-Mitglieder von urologischen, gynäkologischen oder Magen-Darm-Krebserkrankungen (Medizinische Onkologen, Radiologen, Strahlentherapeuten, Urologen, Gynäkologen, Darmchirurgen, Nuklearmediziner, Krankenpfleger).
- Niederländisch
- Einwohner
Ausschlusskriterien:
- Rentner
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Sonstiges
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Niederländisches Pathologenkrankenhaus I
Pathologen im Krankenhaus Ich verwende Protokolle von: Urologischer Krebs Gynäkologischer Krebs Magen-Darm-Krebs |
Implementierungstools, die von Experten entwickelt wurden, um den Einsatz von SSR in der Pathologie zu erhöhen
|
|
Niederländisches Pathologenkrankenhaus II
Pathologen im Krankenhaus II mit Protokollen von: Urologischer Krebs Gynäkologischer Krebs Magen-Darm-Krebs |
Implementierungstools, die von Experten entwickelt wurden, um den Einsatz von SSR in der Pathologie zu erhöhen
|
|
Niederländisches Pathologenkrankenhaus III
Pathologen im Krankenhaus III mit Protokollen von: Urologischer Krebs Gynäkologischer Krebs Magen-Darm-Krebs |
Implementierungstools, die von Experten entwickelt wurden, um den Einsatz von SSR in der Pathologie zu erhöhen
|
|
Niederländisches Pathologenkrankenhaus IV
Pathologen im Krankenhaus IV mit Protokollen von: Urologischer Krebs Gynäkologischer Krebs Magen-Darm-Krebs |
Implementierungstools, die von Experten entwickelt wurden, um den Einsatz von SSR in der Pathologie zu erhöhen
|
|
Niederländisches Pathologenkrankenhaus V
Pathologen im Krankenhaus V verwenden Protokolle von: Urologischer Krebs Gynäkologischer Krebs Magen-Darm-Krebs |
Implementierungstools, die von Experten entwickelt wurden, um den Einsatz von SSR in der Pathologie zu erhöhen
|
|
Niederländisches Pathologenkrankenhaus VI
Pathologen im Krankenhaus VI mit Protokollen von: Urologischer Krebs Gynäkologischer Krebs Magen-Darm-Krebs |
Implementierungstools, die von Experten entwickelt wurden, um den Einsatz von SSR in der Pathologie zu erhöhen
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Barrieren und Facilitatoren bei der Implementierung von SSR in MDT – Fokusgruppen und selbst entwickelter Fragebogen
Zeitfenster: 9 Monate
|
Barrieren und Vermittler bei der Umsetzung von SSR bei MDT-Mitgliedern, gemessen durch Fokusgruppen und einen selbst entwickelten Fragebogen
|
9 Monate
|
|
Wirksamkeit von Implementierungsinstrumenten – Häufigkeit der Verwendung von SSR-Vorlagen in der Pathologie in den Niederlanden
Zeitfenster: 6 Monate
|
Die Verbesserung der Verwendung von SSR-Vorlagen in den Niederlanden (= Wirksamkeit von Implementierungsinstrumenten), gemessen an der Häufigkeit der Verwendung von SSR-Vorlagen in der Pathologie (= alle Labore in den Niederlanden)
|
6 Monate
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Determinanten von Barrieren und Förderern bei der Umsetzung von SSR – Fokusgruppen und ein selbst entwickelter Fragebogen
Zeitfenster: 1 Monat
|
Determinanten von Barrieren und Förderern bei der Umsetzung von SSR bei MDT-Mitgliedern, gemessen durch Fokusgruppen und einen selbst entwickelten Fragebogen
|
1 Monat
|
|
Erfahrungen mit Implementierungstools - Fragebogen
Zeitfenster: 6 Monate
|
Erfahrungen von Pathologen und anderen MDT-Angehörigen mit den Implementierungsinstrumenten, gemessen durch einen Fragebogen
|
6 Monate
|
|
Einsatz von Umsetzungsinstrumenten – Fragebogen
Zeitfenster: 6 Monate
|
Nutzung von Implementierungsinstrumenten bei Pathologen und anderen MDT-Mitgliedern, gemessen durch einen Fragebogen
|
6 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- KWF-8281
- 2018-4124 (Andere Kennung: CMO - Radboudumc)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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