Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Standardoidun strukturoidun raportoinnin valtakunnallinen käyttöönotto (IMPROVING)

maanantai 27. elokuuta 2018 päivittänyt: Rosella Hermens, Radboud University Medical Center

Valtakunnallinen standardisoidun strukturoidun raportoinnin käyttöönotto optimaalisten hoitopäätösten tukemiseksi

Ensimmäinen tavoite on tutkia tekijöitä, jotka estävät tai helpottavat SSR:n toteuttamista patologiassa (ja muilla tieteenaloilla) SSR:itä saavien MDT-jäsenten keskuudessa. Toinen tavoite on valita, kehittää ja arvioida (prosessi ja vaikutustulokset) toteutustyökaluja, jotka tukevat SSR:n optimaalista toteutusta patologiassa. Kolmas tavoite on tarjota käyttöönottotyökaluja kaikille Alankomaiden patologian laboratorioille ja jakaa SSR-pakkaus onnistuneeseen käyttöönotukseen muiden lääketieteen tieteenalojen kanssa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Toteuttamalla SSR:ää eri aloilla autamme parantamaan kommunikaatiota, tehokkuutta ja monitieteisten tiimikokousten (MDT) laatua ja helpotamme optimaalista hoitopäätösten tekemistä. Optimaalinen keskustelu jokaisesta potilaasta MDT-kokouksissa voidaan saavuttaa ilmoittamalla selkeästi kaikista diagnostisista tuloksista MDT:n jäsenten kesken. Innovaatioiden, kuten SSR:n, käyttöönotto on kuitenkin työlästä, varsinkin kun innovaatio vaatii päivittäisten tapojen muuttamista. Toteutustyökalujen tarjoaminen tukee innovaatioiden omaksumista lääketieteen ammattilaisten keskuudessa. Toteutustyökalut ovat tehokkaimpia, kun niitä kehitetään innovaatiota estävien tai helpottavien tekijöiden pohjalta. Sen lisäksi, että on tärkeää tutkia näitä tekijöitä SSR:lle patologien keskuudessa, otamme tutkimukseemme mukaan myös patologisia SSR:itä saavat MDT-jäsenet. Loppujen lopuksi, koska MDT:n jäsenet hyötyvät suuresti SSR:stä, heillä voi olla keskeinen rooli SSR:n käytön edistämisessä patologien keskuudessa. Siksi tutkimme myös, mitä työkaluja MDT:n jäsenet tarvitsevat edistääkseen SSR:n käytön diagnostiikkaa. Myöhemmin kehitämme ja arvioimme toteutustyökaluja, jotka tukevat patologien SSR:n käyttöä. Pakki SSR:n onnistuneeseen toteuttamiseen tarjotaan muille lääketieteen aloille, kuten radiologialle, endoskopialle ja kirurgialle, jotka kohtaavat samanlaisia ​​haasteita SSR:n toteuttamisessa. SSR-paketti koostuu monitieteisestä lähestymistavastamme koko SSR:n toteutustyökalujen kehittämisprosessiin, esimerkkejä SSR:n työkaluista ja muista tämän projektin tuloksista.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Alankomaat
    • Gelderland
      • Nijmegen, Gelderland, Alankomaat, 6525GA
        • Radboud University Nijmegen Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 68 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Hollantilaiset patologit, MDT-jäsenet ja asukkaat, jotka käyttävät urologisten, gynekologisten tai maha-suolikanavan syöpien SSR:ää.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Urologisten, gynekologisten tai maha-suolikanavan syöpien patologit
  • Muut urologisten, gynekologisten tai maha-suolikanavan syöpien MDT-jäsenet (onkologit, radiologit, sädeterapeutit, urologit, gynekologit, suolistokirurgit, isotooppilääketieteen lääkärit, sairaanhoitajat).
  • Hollannin kieli
  • Asukkaat

Poissulkemiskriteerit:

  • eläkeläiset

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Hollantilainen patologinen sairaala I

Patologit sairaalassa I käyttäen protokollia:

Urologinen syöpä Gynekologinen syöpä Ruoansulatuskanavan syöpä
Käyttäytyminen: Toteutustyökalut
Asiantuntijoiden kehittämät toteutustyökalut SSR:n käytön lisäämiseksi patologiassa
Hollannin patologien sairaala II

Patologit sairaalassa II käyttämällä seuraavia protokollia:

Urologinen syöpä Gynekologinen syöpä Ruoansulatuskanavan syöpä
Käyttäytyminen: Toteutustyökalut
Asiantuntijoiden kehittämät toteutustyökalut SSR:n käytön lisäämiseksi patologiassa
Hollantilainen patologien sairaala III

Patologit sairaalassa III käyttämällä seuraavia protokollia:

Urologinen syöpä Gynekologinen syöpä Ruoansulatuskanavan syöpä
Käyttäytyminen: Toteutustyökalut
Asiantuntijoiden kehittämät toteutustyökalut SSR:n käytön lisäämiseksi patologiassa
Hollannin patologien sairaala IV

Patologit sairaalassa IV käyttäen protokollia:

Urologinen syöpä Gynekologinen syöpä Ruoansulatuskanavan syöpä
Käyttäytyminen: Toteutustyökalut
Asiantuntijoiden kehittämät toteutustyökalut SSR:n käytön lisäämiseksi patologiassa
Hollantilainen patologien sairaala V

Patologit sairaalassa V käyttäen protokollia:

Urologinen syöpä Gynekologinen syöpä Ruoansulatuskanavan syöpä
Käyttäytyminen: Toteutustyökalut
Asiantuntijoiden kehittämät toteutustyökalut SSR:n käytön lisäämiseksi patologiassa
Hollannin patologien sairaala VI

Patologit sairaalassa VI käyttämällä seuraavia protokollia:

Urologinen syöpä Gynekologinen syöpä Ruoansulatuskanavan syöpä
Käyttäytyminen: Toteutustyökalut
Asiantuntijoiden kehittämät toteutustyökalut SSR:n käytön lisäämiseksi patologiassa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Esteet ja fasilitaattorit SSR:n toteuttamisessa MDT:ssä - kohderyhmät ja itse kehitetty kyselylomake
Aikaikkuna: 9 kuukautta
Esteet ja fasilitaattorit SSR:n toteuttamisessa MDT:n jäsenten keskuudessa kohderyhmillä ja itse kehitetyllä kyselylomakkeella mitattuna
9 kuukautta
Toteutustyökalujen tehokkuus - SSR-mallien käyttötiheydet patologiassa Alankomaissa
Aikaikkuna: 6 kuukautta
SSR-mallien käytön parantuminen Alankomaissa (=käyttöönottotyökalujen tehokkuus) mitattuna SSR-mallien käyttötiheydellä patologiassa (=kaikki laboratoriot Alankomaissa)
6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
SSR:n toteuttamisen esteitä ja edistäjiä määrittävät tekijät - kohderyhmät ja itse kehitetty kyselylomake
Aikaikkuna: 1 kuukausi
SSR:n toteuttamisen esteitä ja edistäjiä määrittävät tekijät MDT:n jäsenten keskuudessa kohderyhmillä ja itse kehitetyllä kyselylomakkeella mitattuna
1 kuukausi
Kokemuksia toteutusvälineistä - kyselylomake
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Patologien ja muiden MDT:n jäsenten kokemukset toteutusvälineistä kyselylomakkeella mitattuna
6 kuukautta
Toteutusvälineiden käyttö - kyselylomake
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Toteutustyökalujen käyttö patologien ja muiden MDT:n jäsenten keskuudessa kyselylomakkeella mitattuna
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Radboud University Medical Center

Yhteistyökumppanit

Dutch Cancer Society
PALGA foundation

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Tiistai 21. elokuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 30. kesäkuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 30. kesäkuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 14. elokuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. elokuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 28. elokuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 28. elokuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. elokuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. elokuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • KWF-8281
  • 2018-4124 (Muu tunniste: CMO - Radboudumc)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Standardoitu strukturoitu raportointi

Kliiniset tutkimukset Toteutustyökalut

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mauritania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa