Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Landsdekkende implementering av standardisert strukturert rapportering (IMPROVING)

27. august 2018 oppdatert av: Rosella Hermens, Radboud University Medical Center

Landsdekkende implementering av standardisert strukturert rapportering for å støtte optimale behandlingsavgjørelser

Det første målet er å utforske faktorer som hindrer eller letter implementering av SSR i patologi (og andre disipliner) blant MDT-medlemmene som mottar SSR. Det andre målet er å velge, utvikle og evaluere (prosess- og effektutfall) implementeringsverktøy som støtter optimal implementering av SSR i patologi. Det tredje målet er å tilby implementeringsverktøy til alle patologilaboratorier i Nederland og å dele SSR-settet for vellykket implementering med andre medisinske disipliner

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Ved å implementere SSR i ulike disipliner, bidrar vi til å forbedre kommunikasjonen, effektiviteten og kvaliteten på møter med multidisiplinære team (MDT) og legge til rette for optimal behandlingsbeslutning. Optimal diskusjon av hver pasient på MDT-møter kan oppnås ved en tydelig kommunikasjon av alle diagnostiske resultater blant MDT-medlemmer. Imidlertid er innføringen av innovasjoner, slik som SSR, arbeidskrevende, spesielt når innovasjonen krever endring av daglige vaner. Å tilby implementeringsverktøy støtter innføringen av innovasjoner blant medisinske fagfolk. Implementeringsverktøy er mest effektive når de utvikles på bakgrunn av faktorer som hindrer eller legger til rette for innovasjonen. I tillegg til viktigheten av å undersøke disse faktorene for SSR blant patologer, vil vi også involvere MDT-medlemmer som mottar patologiske SSRer i vår studie. Tross alt, fordi MDT-medlemmer vil ha stor nytte av SSR, kan de spille en nøkkelrolle i å stimulere bruken av SSR blant patologer. Derfor vil vi også utforske hvilke verktøy MDT-medlemmer trenger for å stimulere de diagnostiske disiplinene i bruk av SSR. Deretter vil vi utvikle og evaluere implementeringsverktøy for å støtte patologers bruk av SSR. Settet for vellykket implementering av SSR vil bli tilbudt andre medisinske disipliner som radiologi, endoskopi og kirurgi som møter lignende utfordringer med implementering av SSR. SSR-settet består av vår tverrfaglige tilnærming for hele prosessen med å utvikle implementeringsverktøy for SSR, eksempler på verktøy for SSR, og andre resultater av dette prosjektet.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

50

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • Gelderland
      • Nijmegen, Gelderland, Nederland, 6525GA
        • Radboud University Nijmegen Medical Center
        • Ta kontakt med:
          • Julie Swillens, MSc
        • Hovedetterforsker:
          • Rosella Hermens, dr.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 68 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Nederlandske patologer, MDT-medlemmer og beboere som bruker SSR av urologiske, gynekologiske eller gastrointestinale kreftformer.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Patologer av urologiske, gynekologiske eller gastrointestinale kreftformer
  • Andre MDT-medlemmer av urologiske, gynekologiske eller gastrointestinale kreftformer (medisinske onkologer, radiologer, radioterapeuter, urologer, gynekologer, tarmkirurger, nukleærmedisinske leger, sykepleiere).
  • nederlandsk
  • Innbyggere

Ekskluderingskriterier:

  • Pensjonister

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Nederlandsk patologsykehus I

Patologer på sykehus I bruker protokoller for:

Urologisk kreft Gynekologisk kreft Mage-tarmkreft

Implementeringsverktøy utviklet av eksperter for å øke bruken av SSR i patologi
Nederlandsk patologer sykehus II

Patologer på sykehus II bruker protokoller for:

Urologisk kreft Gynekologisk kreft Mage-tarmkreft

Implementeringsverktøy utviklet av eksperter for å øke bruken av SSR i patologi
Nederlandske patologer sykehus III

Patologer på sykehus III bruker protokoller for:

Urologisk kreft Gynekologisk kreft Mage-tarmkreft

Implementeringsverktøy utviklet av eksperter for å øke bruken av SSR i patologi
Nederlandske patologer sykehus IV

Patologer på sykehus IV bruker protokoller for:

Urologisk kreft Gynekologisk kreft Mage-tarmkreft

Implementeringsverktøy utviklet av eksperter for å øke bruken av SSR i patologi
Nederlandske patologer sykehus V

Patologer på sykehus V bruker protokoller for:

Urologisk kreft Gynekologisk kreft Mage-tarmkreft

Implementeringsverktøy utviklet av eksperter for å øke bruken av SSR i patologi
Nederlandske patologer sykehus VI

Patologer på sykehus VI bruker protokoller for:

Urologisk kreft Gynekologisk kreft Mage-tarmkreft

Implementeringsverktøy utviklet av eksperter for å øke bruken av SSR i patologi

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Barrierer og tilretteleggere i implementering av SSR i MDT - fokusgrupper og egenutviklet spørreskjema
Tidsramme: 9 måneder
Barrierer og tilretteleggere i implementering av SSR blant MDT-medlemmer målt ved fokusgrupper og et egenutviklet spørreskjema
9 måneder
Effektivitet av implementeringsverktøy - frekvenser for bruk av SSR-maler i patologi i Nederland
Tidsramme: 6 måneder
Forbedringen i bruk av SSR-maler i Nederland (=effektivitet av implementeringsverktøy) målt ved bruksfrekvenser av SSR-maler i patologi (=alle laboratorier i Nederland)
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Determinanter for barrierer og tilretteleggere i implementering av SSR - fokusgrupper og et egenutviklet spørreskjema
Tidsramme: 1 måned
Determinanter for barrierer og tilretteleggere i implementering av SSR blant MDT-medlemmer målt ved fokusgrupper og et egenutviklet spørreskjema
1 måned
Erfaringer med implementeringsverktøy - spørreskjema
Tidsramme: 6 måneder
Erfaringer fra patologer og andre MDT-medlemmer med implementeringsverktøyene, målt ved et spørreskjema
6 måneder
Bruk av implementeringsverktøy - spørreskjema
Tidsramme: 6 måneder
Bruk av implementeringsverktøy blant patologer og andre MDT-medlemmer, målt ved et spørreskjema
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

21. august 2018

Primær fullføring (Forventet)

30. juni 2020

Studiet fullført (Forventet)

30. juni 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. august 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. august 2018

Først lagt ut (Faktiske)

28. august 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. august 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. august 2018

Sist bekreftet

1. august 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • KWF-8281
  • 2018-4124 (Annen identifikator: CMO - Radboudumc)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Standardisert strukturert rapportering

Kliniske studier på Implementeringsverktøy

3
Abonnere