Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Landelijke implementatie van gestandaardiseerde gestructureerde rapportage (IMPROVING)

27 augustus 2018 bijgewerkt door: Rosella Hermens, Radboud University Medical Center

Landelijke implementatie van gestandaardiseerde gestructureerde rapportage ter ondersteuning van optimale behandelbeslissingen

Het eerste doel is om factoren te onderzoeken die de implementatie van SSR in pathologie (en andere disciplines) belemmeren of vergemakkelijken bij de MDT-leden die SSR's ontvangen. De tweede doelstelling is het selecteren, ontwikkelen en evalueren van implementatietools (proces- en effectresultaten) die een optimale implementatie van SSR in de pathologie ondersteunen. Het derde doel is om alle pathologie laboratoria in Nederland implementatietools aan te bieden en de SSR-kit voor succesvolle implementatie te delen met andere medische disciplines

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Door SSR in verschillende disciplines te implementeren, dragen we bij aan het verbeteren van de communicatie, efficiëntie en kwaliteit van multidisciplinaire teamvergaderingen (MDT) en faciliteren we optimale behandelbeslissingen. Een optimale bespreking van elke patiënt tijdens MDT-bijeenkomsten kan worden bereikt door een duidelijke communicatie van alle diagnostische resultaten tussen MDT-leden. De adoptie van innovaties, zoals SSR, is echter moeizaam, vooral wanneer de innovatie verandering van dagelijkse gewoonten vereist. Het aanbieden van implementatietools ondersteunt de adoptie van innovaties onder medische professionals. Implementatietools zijn het meest effectief als ze worden ontwikkeld op basis van factoren die de innovatie belemmeren of faciliteren. Naast het belang van het onderzoeken van deze factoren voor SSR onder pathologen, zullen we ook MDT-leden die pathologische SSR's ontvangen bij ons onderzoek betrekken. Omdat MDT-leden veel baat zullen hebben bij SSR, zouden zij immers een sleutelrol kunnen spelen bij het stimuleren van het gebruik van SSR onder pathologen. Daarom zullen we ook onderzoeken welke tools MDT-leden nodig hebben om de diagnostische disciplines te stimuleren bij het gebruik van SSR. Vervolgens zullen we implementatietools ontwikkelen en evalueren om het gebruik van SSR door pathologen te ondersteunen. De kit voor een succesvolle implementatie van SSR zal worden aangeboden aan andere medische disciplines zoals radiologie, endoscopie en chirurgie die met soortgelijke uitdagingen worden geconfronteerd bij de implementatie van SSR. De SSR-kit bestaat uit onze multidisciplinaire aanpak voor het hele proces van het ontwikkelen van implementatietools voor SSR, voorbeelden van tools voor SSR en andere resultaten van dit project.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

50

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Nederland
    • Gelderland
      • Nijmegen, Gelderland, Nederland, 6525GA
        • Radboud University Nijmegen Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 68 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Nederlandse pathologen, MDT-leden en aios gebruiken SSR van urologische, gynaecologische of gastro-intestinale kankers.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Pathologen van urologische, gynaecologische of gastro-intestinale kankers
  • Andere MDT-leden van urologische, gynaecologische of gastro-intestinale kankers (medisch oncologen, radiologen, radiotherapeuten, urologen, gynaecologen, darmchirurgen, nucleair geneeskundigen, verpleegkundig specialisten).
  • Nederlands
  • Bewoners

Uitsluitingscriteria:

  • Gepensioneerden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Nederlands pathologen ziekenhuis I

Pathologen in ziekenhuis I gebruiken protocollen van:

Urologische kanker Gynaecologische kanker Maag-darmkanker
Gedragsmatig: Implementatie tools
Implementatietools ontwikkeld door experts om het gebruik van SSR in de pathologie te vergroten
Nederlands Pathologen Ziekenhuis II

Pathologen in ziekenhuis II gebruiken protocollen van:

Urologische kanker Gynaecologische kanker Maag-darmkanker
Gedragsmatig: Implementatie tools
Implementatietools ontwikkeld door experts om het gebruik van SSR in de pathologie te vergroten
Nederlands Pathologen Ziekenhuis III

Pathologen in ziekenhuis III gebruiken protocollen van:

Urologische kanker Gynaecologische kanker Maag-darmkanker
Gedragsmatig: Implementatie tools
Implementatietools ontwikkeld door experts om het gebruik van SSR in de pathologie te vergroten
Nederlands pathologen ziekenhuis IV

Pathologen in ziekenhuis IV gebruiken protocollen van:

Urologische kanker Gynaecologische kanker Maag-darmkanker
Gedragsmatig: Implementatie tools
Implementatietools ontwikkeld door experts om het gebruik van SSR in de pathologie te vergroten
Nederlands pathologen ziekenhuis V

Pathologen in ziekenhuis V gebruiken protocollen van:

Urologische kanker Gynaecologische kanker Maag-darmkanker
Gedragsmatig: Implementatie tools
Implementatietools ontwikkeld door experts om het gebruik van SSR in de pathologie te vergroten
Nederlands pathologen ziekenhuis VI

Pathologen in ziekenhuis VI gebruiken protocollen van:

Urologische kanker Gynaecologische kanker Maag-darmkanker
Gedragsmatig: Implementatie tools
Implementatietools ontwikkeld door experts om het gebruik van SSR in de pathologie te vergroten

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Belemmeringen en facilitators bij de implementatie van SSR in MDT - focusgroepen en zelfontwikkelde vragenlijst
Tijdsspanne: 9 maanden
Barrières en facilitators bij de implementatie van SSR onder MDT-leden gemeten door focusgroepen en een zelfontwikkelde vragenlijst
9 maanden
Effectiviteit van implementatietools - gebruiksfrequenties van SSR-templates in pathologie in Nederland
Tijdsspanne: 6 maanden
De verbetering in het gebruik van SSR-templates in Nederland (=effectiviteit van implementatietools) gemeten aan de hand van gebruiksfrequenties van SSR-templates in de pathologie (=alle laboratoria in Nederland)
6 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Determinanten van barrières en facilitators bij implementatie van SSR - focusgroepen en een zelfontwikkelde vragenlijst
Tijdsspanne: 1 maand
Determinanten van barrières en facilitators bij de implementatie van SSR onder MDT-leden, gemeten door focusgroepen en een zelfontwikkelde vragenlijst
1 maand
Ervaringen met implementatietools - vragenlijst
Tijdsspanne: 6 maanden
Ervaringen van pathologen en andere MDT-leden met de implementatietools, gemeten aan de hand van een vragenlijst
6 maanden
Gebruik van implementatietools - vragenlijst
Tijdsspanne: 6 maanden
Gebruik van implementatietools onder pathologen en andere MDT-leden, gemeten aan de hand van een vragenlijst
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Radboud University Medical Center

Medewerkers

Dutch Cancer Society
PALGA foundation

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

21 augustus 2018

Primaire voltooiing (Verwacht)

30 juni 2020

Studie voltooiing (Verwacht)

30 juni 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 augustus 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 augustus 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 augustus 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 augustus 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 augustus 2018

Laatst geverifieerd

1 augustus 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • KWF-8281
  • 2018-4124 (Andere identificatie: CMO - Radboudumc)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Implementatie tools

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Estonia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren