Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A szabványosított strukturált jelentéstétel országos bevezetése (IMPROVING)

2018. augusztus 27. frissítette: Rosella Hermens, Radboud University Medical Center

A szabványosított strukturált jelentéstétel országos bevezetése az optimális kezelési döntések támogatására

Az első cél olyan tényezők feltárása, amelyek akadályozzák vagy megkönnyítik az SSR megvalósítását a patológiában (és más tudományágakban) az SSR-t kapó MDT-tagok körében. A második cél az SSR patológiában történő optimális megvalósítását támogató implementációs eszközök kiválasztása, fejlesztése és értékelése (folyamatok és hatások). A harmadik cél az, hogy implementációs eszközöket kínáljunk minden holland patológiai laboratórium számára, és az SSR-kit megosszák más orvosi tudományágakkal a sikeres megvalósítás érdekében.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Az SSR különféle tudományágakban történő megvalósításával hozzájárulunk a kommunikáció, a multidiszciplináris team (MDT) értekezletek hatékonyságának és minőségének javításához, valamint elősegítjük az optimális kezelési döntéshozatalt. Minden egyes páciens optimális megbeszélése az MDT ülésein az összes diagnosztikai eredmény egyértelmű közlésével érhető el az MDT tagjai között. Az innovációk, például az SSR átvétele azonban fáradságos, különösen akkor, ha az innováció a napi szokások megváltoztatását igényli. A megvalósítási eszközök kínálata támogatja az innovációk átvételét az egészségügyi szakemberek körében. A megvalósítási eszközök akkor a leghatékonyabbak, ha az innovációt akadályozó vagy elősegítő tényezők alapján dolgozzák ki őket. Amellett, hogy fontos megvizsgálni ezeket a tényezőket az SSR szempontjából a patológusok körében, vizsgálatunkba bevonjuk a patológiás SSR-ben részesülő MDT-tagokat is. Végül is, mivel az MDT-tagok nagy hasznot húznak az SSR-ből, kulcsszerepet játszhatnak az SSR használatának ösztönzésében a patológusok körében. Ezért azt is megvizsgáljuk, hogy az MDT-tagoknak mely eszközökre van szükségük az SSR használatának diagnosztikai diszciplínájának ösztönzéséhez. Ezt követően olyan implementációs eszközöket fejlesztünk és értékelünk, amelyek támogatják az SSR patológusok általi használatát. Az SSR sikeres megvalósításához szükséges készletet olyan más orvosi tudományágak számára is felajánlják, mint a radiológia, az endoszkópia és a sebészet, amelyek hasonló kihívásokkal néznek szembe az SSR megvalósítása során. Az SSR-készlet tartalmazza a multidiszciplináris megközelítésünket az SSR megvalósítási eszközeinek fejlesztésének teljes folyamatához, példákat az SSR eszközeire, és a projekt egyéb eredményeit.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

50

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Hollandia
    • Gelderland
      • Nijmegen, Gelderland, Hollandia, 6525GA
        • Radboud University Nijmegen Medical Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Holland patológusok, MDT-tagok és rezidensek, akik urológiai, nőgyógyászati ​​vagy gyomor-bélrendszeri daganatok SSR-jét használják.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Urológiai, nőgyógyászati ​​vagy gyomor-bélrendszeri daganatok patológusai
  • Az urológiai, nőgyógyászati ​​vagy gyomor-bélrendszeri daganatok egyéb MDT-tagjai (orvosi onkológusok, radiológusok, sugárterapeuták, urológusok, nőgyógyászok, bélsebészek, nukleáris medicina orvosok, ápolónők).
  • holland
  • Lakosok

Kizárási kritériumok:

  • Nyugdíjasok

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Egyéb
  • Időperspektívák: Leendő

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Holland Patológus Kórház I

Patológusok az I. kórházban a következő protokollokat alkalmazva:

Urológiai rák Nőgyógyászati ​​rák Gyomor-bélrák
Viselkedési: Megvalósítási eszközök
Szakértők által kifejlesztett implementációs eszközök az SSR patológiában való használatának növelése érdekében
Holland Patológus Kórház II

Patológusok a II. kórházban a következő protokollokat használva:

Urológiai rák Nőgyógyászati ​​rák Gyomor-bélrák
Viselkedési: Megvalósítási eszközök
Szakértők által kifejlesztett implementációs eszközök az SSR patológiában való használatának növelése érdekében
Holland Patológus Kórház III

Patológusok a III-as kórházban a következő protokollokat alkalmazva:

Urológiai rák Nőgyógyászati ​​rák Gyomor-bélrák
Viselkedési: Megvalósítási eszközök
Szakértők által kifejlesztett implementációs eszközök az SSR patológiában való használatának növelése érdekében
Holland Patológus Kórház IV

Patológusok a IV. kórházban a következő protokollokat alkalmazva:

Urológiai rák Nőgyógyászati ​​rák Gyomor-bélrák
Viselkedési: Megvalósítási eszközök
Szakértők által kifejlesztett implementációs eszközök az SSR patológiában való használatának növelése érdekében
Holland Patológus Kórház V

Patológusok az V. kórházban a következő protokollokat alkalmazva:

Urológiai rák Nőgyógyászati ​​rák Gyomor-bélrák
Viselkedési: Megvalósítási eszközök
Szakértők által kifejlesztett implementációs eszközök az SSR patológiában való használatának növelése érdekében
Holland Patológus Kórház VI

Patológusok a VI. kórházban a következő protokollokat alkalmazva:

Urológiai rák Nőgyógyászati ​​rák Gyomor-bélrák
Viselkedési: Megvalósítási eszközök
Szakértők által kifejlesztett implementációs eszközök az SSR patológiában való használatának növelése érdekében

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Akadályok és facilitátorok az SSR megvalósításában az MDT-ben - fókuszcsoportok és saját fejlesztésű kérdőív
Időkeret: 9 hónap
Az SSR megvalósításának akadályai és elősegítői az MDT-tagok körében fókuszcsoportokkal és saját fejlesztésű kérdőívvel mérve
9 hónap
A megvalósítási eszközök hatékonysága – az SSR-sablonok használatának gyakorisága a patológiában Hollandiában
Időkeret: 6 hónap
Az SSR-sablonok használatának javulása Hollandiában (=az implementációs eszközök hatékonysága), az SSR-sablonok patológiában való használatának gyakoriságával mérve (=az összes holland laboratórium)
6 hónap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az SSR megvalósítását akadályozó tényezők és facilitátorok - fókuszcsoportok és saját fejlesztésű kérdőív
Időkeret: 1 hónap
Az SSR megvalósítását akadályozó tényezők és elősegítők az MDT-tagok körében fókuszcsoportokkal és saját fejlesztésű kérdőívvel mérve
1 hónap
Megvalósítási eszközökkel kapcsolatos tapasztalatok – kérdőív
Időkeret: 6 hónap
Patológusok és más MDT tagok tapasztalatai a megvalósítási eszközökkel, kérdőíves méréssel
6 hónap
Megvalósító eszközök használata - kérdőív
Időkeret: 6 hónap
Megvalósítási eszközök használata patológusok és más MDT tagok körében kérdőíves méréssel
6 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Radboud University Medical Center

Együttműködők

Dutch Cancer Society
PALGA foundation

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Várható)

2018. augusztus 21.

Elsődleges befejezés (Várható)

2020. június 30.

A tanulmány befejezése (Várható)

2020. június 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2018. augusztus 14.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. augusztus 27.

Első közzététel (Tényleges)

2018. augusztus 28.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2018. augusztus 28.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. augusztus 27.

Utolsó ellenőrzés

2018. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • KWF-8281
  • 2018-4124 (Egyéb azonosító: CMO - Radboudumc)

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Eldöntetlen

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Megvalósítási eszközök

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Bangladesh

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

Iratkozz fel