Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Landsdækkende implementering af standardiseret struktureret rapportering (IMPROVING)

27. august 2018 opdateret af: Rosella Hermens, Radboud University Medical Center

Landsdækkende implementering af standardiseret struktureret rapportering for at understøtte optimale behandlingsbeslutninger

Det første mål er at udforske faktorer, der hindrer eller letter implementeringen af ​​SSR i patologi (og andre discipliner) blandt de MDT-medlemmer, der modtager SSR'er. Det andet mål er at udvælge, udvikle og evaluere (proces- og effektresultater) implementeringsværktøjer, der understøtter optimal implementering af SSR i patologi. Det tredje mål er at tilbyde implementeringsværktøjer til alle patologilaboratorier i Holland og at dele SSR-sættet til succesfuld implementering med andre medicinske discipliner

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Ved at implementere SSR i forskellige discipliner bidrager vi til at forbedre kommunikationen, effektiviteten og kvaliteten af ​​multidisciplinære teammøder (MDT) og facilitere optimal behandlingsbeslutningstagning. Optimal diskussion af hver patient ved MDT-møder kan opnås ved en klar kommunikation af alle diagnostiske resultater blandt MDT-medlemmer. Adoptionen af ​​innovationer, såsom SSR, er dog besværlig, især når innovationen kræver ændring af daglige vaner. At tilbyde implementeringsværktøjer understøtter overtagelsen af ​​innovationer blandt medicinske fagfolk. Implementeringsværktøjer er mest effektive, når de udvikles på baggrund af faktorer, der hæmmer eller letter innovationen. Udover vigtigheden af ​​at undersøge disse faktorer for SSR blandt patologer, vil vi også involvere MDT-medlemmer, der modtager patologiske SSR'er, i vores undersøgelse. Fordi MDT-medlemmer vil have stor gavn af SSR, kunne de spille en nøglerolle i at stimulere brugen af ​​SSR blandt patologer. Derfor vil vi også undersøge, hvilke værktøjer MDT medlemmer har brug for for at stimulere de diagnostiske discipliner i at bruge SSR. Efterfølgende vil vi udvikle og evaluere implementeringsværktøjer til at understøtte patologers brug af SSR. Sættet til vellykket implementering af SSR vil blive tilbudt til andre medicinske discipliner som radiologi, endoskopi og kirurgi, som står over for lignende udfordringer med implementering af SSR. SSR-kittet består af vores tværfaglige tilgang til hele processen med at udvikle implementeringsværktøjer til SSR, eksempler på værktøjer til SSR og andre resultater af dette projekt.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

50

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Holland
    • Gelderland
      • Nijmegen, Gelderland, Holland, 6525GA
        • Radboud University Nijmegen Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 68 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Hollandske patologer, MDT-medlemmer og beboere, der bruger SSR af urologiske, gynækologiske eller gastrointestinale kræftformer.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patologer af urologiske, gynækologiske eller gastrointestinale kræftformer
  • Andre MDT-medlemmer af urologiske, gynækologiske eller gastrointestinale kræftformer (medicinske onkologer, radiologer, radioterapeuter, urologer, gynækologer, tarmkirurger, nuklearmedicinske læger, sygeplejersker).
  • hollandsk
  • Beboere

Ekskluderingskriterier:

  • Pensionister

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Hollandske patologer hospital I

Patologer på hospital I bruger protokoller for:

Urologisk cancer Gynækologisk cancer Mave-tarmkræft
Adfærdsmæssigt: Implementeringsværktøjer
Implementeringsværktøjer udviklet af eksperter for at øge brugen af ​​SSR i patologi
Hollandske patologer hospital II

Patologer på hospital II bruger protokoller af:

Urologisk cancer Gynækologisk cancer Mave-tarmkræft
Adfærdsmæssigt: Implementeringsværktøjer
Implementeringsværktøjer udviklet af eksperter for at øge brugen af ​​SSR i patologi
Hollandske patologer hospital III

Patologer på hospital III ved hjælp af protokoller af:

Urologisk cancer Gynækologisk cancer Mave-tarmkræft
Adfærdsmæssigt: Implementeringsværktøjer
Implementeringsværktøjer udviklet af eksperter for at øge brugen af ​​SSR i patologi
Hollandske patologer hospital IV

Patologer på hospital IV bruger protokoller af:

Urologisk cancer Gynækologisk cancer Mave-tarmkræft
Adfærdsmæssigt: Implementeringsværktøjer
Implementeringsværktøjer udviklet af eksperter for at øge brugen af ​​SSR i patologi
Hollandske patologer hospital V

Patologer på hospital V bruger protokoller for:

Urologisk cancer Gynækologisk cancer Mave-tarmkræft
Adfærdsmæssigt: Implementeringsværktøjer
Implementeringsværktøjer udviklet af eksperter for at øge brugen af ​​SSR i patologi
Hollandske patologer hospital VI

Patologer på hospital VI bruger protokoller for:

Urologisk cancer Gynækologisk cancer Mave-tarmkræft
Adfærdsmæssigt: Implementeringsværktøjer
Implementeringsværktøjer udviklet af eksperter for at øge brugen af ​​SSR i patologi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Barrierer og facilitatorer i implementering af SSR i MDT - fokusgrupper og selvudviklet spørgeskema
Tidsramme: 9 måneder
Barrierer og facilitatorer i implementering af SSR blandt MDT-medlemmer målt ved fokusgrupper og et selvudviklet spørgeskema
9 måneder
Effektivitet af implementeringsværktøjer - hyppigheder af brug af SSR-skabeloner i patologi i Holland
Tidsramme: 6 måneder
Forbedringen i brugen af ​​SSR-skabeloner i Holland (=effektivitet af implementeringsværktøjer) målt ved hyppigheden af ​​brug af SSR-skabeloner i patologi (=alle laboratorier i Holland)
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Determinanter for barrierer og facilitatorer i implementering af SSR - fokusgrupper og et selvudviklet spørgeskema
Tidsramme: 1 måned
Determinanter for barrierer og facilitatorer i implementering af SSR blandt MDT-medlemmer målt ved fokusgrupper og et selvudviklet spørgeskema
1 måned
Erfaringer med implementeringsværktøjer - spørgeskema
Tidsramme: 6 måneder
Patologers og andre MDT-medlemmers erfaringer med implementeringsværktøjerne, målt ved et spørgeskema
6 måneder
Brug af implementeringsværktøjer - spørgeskema
Tidsramme: 6 måneder
Brug af implementeringsværktøjer blandt patologer og andre MDT-medlemmer, målt ved et spørgeskema
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Radboud University Medical Center

Samarbejdspartnere

Dutch Cancer Society
PALGA foundation

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

21. august 2018

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. juni 2020

Studieafslutning (Forventet)

30. juni 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. august 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. august 2018

Først opslået (Faktiske)

28. august 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. august 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. august 2018

Sidst verificeret

1. august 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • KWF-8281
  • 2018-4124 (Anden identifikator: CMO - Radboudumc)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Standardiseret struktureret rapportering

Kliniske forsøg med Implementeringsværktøjer

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kenya

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner