Общенациональное внедрение стандартизированной структурированной отчетности (IMPROVING)
27 августа 2018 г. обновлено: Rosella Hermens, Radboud University Medical Center
Общенациональное внедрение стандартизированной структурированной отчетности для поддержки принятия оптимальных решений о лечении
Первая цель состоит в том, чтобы изучить факторы, препятствующие или облегчающие внедрение SSR в патологии (и других дисциплинах) среди членов MDT, получающих SSR.
Вторая цель состоит в том, чтобы выбрать, разработать и оценить (обработать и получить результаты) инструменты реализации, поддерживающие оптимальное внедрение SSR в патологии.
Третья цель состоит в том, чтобы предложить инструменты для внедрения всем лабораториям патологии в Нидерландах и поделиться набором SSR для успешного внедрения с другими медицинскими дисциплинами.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Внедряя SSR в различных дисциплинах, мы способствуем улучшению коммуникации, эффективности и качества совещаний междисциплинарной группы (MDT) и способствуем принятию оптимальных решений о лечении.
Оптимальное обсуждение каждого пациента на собраниях MDT может быть достигнуто за счет четкого сообщения всех результатов диагностики среди членов MDT.
Однако внедрение инноваций, таких как SSR, является трудоемким, особенно когда инновации требуют изменения повседневных привычек.
Предлагаемые инструменты внедрения поддерживают внедрение инноваций среди медицинских работников.
Инструменты внедрения наиболее эффективны, когда они разработаны на основе факторов, которые препятствуют или способствуют инновациям.
Помимо важности изучения этих факторов SSR среди патологоанатомов, мы также привлечем к нашему исследованию членов MDT, получающих SSR патологии.
В конце концов, поскольку члены MDT получат большую пользу от SSR, они могут сыграть ключевую роль в стимулировании использования SSR среди патологоанатомов.
Поэтому мы также рассмотрим, какие инструменты нужны членам MDT для стимулирования диагностических дисциплин при использовании SSR.
Впоследствии мы разработаем и оценим инструменты реализации для поддержки использования SSR патологоанатомами.
Набор для успешного внедрения SSR будет предложен другим медицинским дисциплинам, таким как радиология, эндоскопия и хирургия, которые сталкиваются с аналогичными проблемами при внедрении SSR.
SSR-kit состоит из нашего междисциплинарного подхода ко всему процессу разработки инструментов реализации для SSR, примеров инструментов для SSR и других результатов этого проекта.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
50
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Gelderland
-
Nijmegen, Gelderland, Нидерланды, 6525GA
- Radboud University Nijmegen Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 68 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Голландские патологоанатомы, члены MDT и резиденты, использующие SSR урологического, гинекологического или желудочно-кишечного рака.
Описание
Критерии включения:
- Патологи урологического, гинекологического или желудочно-кишечного рака
- Другие члены МДТ урологического, гинекологического или желудочно-кишечного рака (медицинские онкологи, рентгенологи, радиотерапевты, урологи, гинекологи, кишечные хирурги, врачи ядерной медицины, практикующие медсестры).
- Голландский
- Жители
Критерий исключения:
- Пенсионеры
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Другой
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Голландская больница патологоанатомов I
Патологи в больнице I используют протоколы: Урологический рак Гинекологический рак Рак желудочно-кишечного тракта |
Инструменты внедрения, разработанные экспертами для увеличения использования SSR в патологии
|
|
Госпиталь голландских патологоанатомов II
Патологи в больнице II используют протоколы: Урологический рак Гинекологический рак Рак желудочно-кишечного тракта |
Инструменты внедрения, разработанные экспертами для увеличения использования SSR в патологии
|
|
Больница голландских патологоанатомов III
Патологи в больнице III используют протоколы: Урологический рак Гинекологический рак Рак желудочно-кишечного тракта |
Инструменты внедрения, разработанные экспертами для увеличения использования SSR в патологии
|
|
Больница голландских патологоанатомов IV
Патологи в больнице IV используют протоколы: Урологический рак Гинекологический рак Рак желудочно-кишечного тракта |
Инструменты внедрения, разработанные экспертами для увеличения использования SSR в патологии
|
|
Голландская больница патологоанатомов V
Патологи в больнице V используют протоколы: Урологический рак Гинекологический рак Рак желудочно-кишечного тракта |
Инструменты внедрения, разработанные экспертами для увеличения использования SSR в патологии
|
|
Больница голландских патологоанатомов VI
Патологи в больнице VI используют протоколы: Урологический рак Гинекологический рак Рак желудочно-кишечного тракта |
Инструменты внедрения, разработанные экспертами для увеличения использования SSR в патологии
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Барьеры и посредники в реализации SSR в MDT - фокус-группы и самостоятельно разработанная анкета
Временное ограничение: 9 месяцев
|
Барьеры и посредники в реализации SSR среди членов MDT, измеренные с помощью фокус-групп и самостоятельно разработанной анкеты
|
9 месяцев
|
|
Эффективность инструментов внедрения - частота использования шаблонов SSR в патологии в Нидерландах
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Улучшение использования шаблонов SSR в Нидерландах (= эффективность инструментов внедрения), измеряемое частотой использования шаблонов SSR в патологии (= все лаборатории в Нидерландах).
|
6 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Детерминанты барьеров и фасилитаторы в реализации РСБ - фокус-группы и самостоятельно разработанная анкета
Временное ограничение: 1 месяц
|
Детерминанты барьеров и посредников в реализации SSR среди членов MDT, измеренные с помощью фокус-групп и самостоятельно разработанной анкеты
|
1 месяц
|
|
Опыт работы с инструментами внедрения - анкета
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Опыт патологоанатомов и других членов MDT с инструментами внедрения, измеренный с помощью анкеты
|
6 месяцев
|
|
Использование инструментов реализации - анкета
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Использование инструментов внедрения среди патологоанатомов и других членов MDT, оцениваемое с помощью анкеты
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
21 августа 2018 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
30 июня 2020 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
30 июня 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 августа 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 августа 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 августа 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 августа 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 августа 2018 г.
Последняя проверка
1 августа 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- KWF-8281
- 2018-4124 (Другой идентификатор: CMO - Radboudumc)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Не определился
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Инструменты реализации
-
National Taiwan University HospitalMin-Sheng General Hospital; Ministry of Health and Welfare, Taiwan; Fu Jen Catholic...РекрутингВозрастная макулярная дегенерация (ВМД) | Диабетическая ретинопатия (ДР)Тайвань
-
Washington University School of MedicineЕще не набираютТройной негативный рак молочной железыСоединенные Штаты